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acetylproduct. Es gelang nicht Monomethylscoparin im 
Zustande vollkommener Reinheit darzustellen. 
Ferner wird auch liber Hexabenzoylscoparin berichtet. 
Die Einwirkung von Kalihydrat wird unter den verschiedensten 
Bedingungen studirt. Das bemerkenswertheste Resultat ist die 
dadurch bewirkte Spaltung, bei welcher Acetovanillon if 
guter Ausbeute entsteht; in untergeordneter Menge wurde auch 
stets hiebei Phloroglucin aufgefunden. 
Monoathylscoparin liefert bei derselben Reaction 
Athylacetovanillon, wodurch jene Hydroxylgruppe des 
Scoparins, welche leicht athylirt wird, sicher gestellt erscheint. 
Es wird ferner Uber das Verhalten des Scoparirs gegen verdtinnte 
Sauren, Phenylhydrazin und Hydroxylamin, Natriumamalgam, 
Chlorwasserstoff und Bromwasserstoff, Phosphorpentachlorid 
Berichter,und «die Thatsache festgestellt, dass es: bei der 
Temperatur seines Schmelzpunktes 3'/, Molekiile Wasser 
abgibt, wahrend Athylscoparin hiebei nur 3 Molekiile verliert. 
BperNOotizeuber das Verhalten des Trimethylgallus- 
Peutenecalcitims b.civdéer trockenen Destillation« 
von stud. phil. Hugo Arnstein. 
Die Reaction nimmt einen analogen Verlauf, wie bei 
mehreren anderen aromatischen einbasischen Athersduren 
durch Goldschmiedt und seine Schuler festgestellt worden 
ist. Das Hauptproduct der Zersetzung ist Trimethylgallus- 
sauremethylester, ausserdem entstehen Trimethylpyro- 
gallol und Dimethylpyrogallol. 
Ferner uberreicht Herr Hofrath Lieben eine in seinem 
Laboratorium ausgefiihrte Arbeit: »Synthese des _ Iso- 
chinolins und seiner Derivate« I, von Dr. C. Pomeranz. 
Der Verfasser hat die in einer vorlaufigen Mittheilung vom 
2.Marz 1893 beschriebene Methode zur Synthese des Isochinolins 
aus Benzaldehyd und Amidoacetal weiter ausgearbeitet, und 
auf analoge Weise das a-Methylisochinolin aus Acetophenon 
und Amidoacetal dargestellt. 
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