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oxyduloxyd bilden, wenn man sie andauernd bei einem die 
Zersetzungstemperatur des Stickoxydes nicht erreichenden 
Hitzegrad auf das Gas einwirken lasst. 
2.»Uber Stickstoffverbindungen des Mangans«, von 
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In dieser Arbeit werden zwei neue Verbindungen, » Mangan- 
nitrid« Mn,N, und »Mangannitriir« Mn; N, beschrieben; dieselben 
entstehen, wenn man Mangan im Ammoniak-, beziehungsweise 
Stickstoffstrom erhitzt. Unter Bedingungen, welche naher an- 
gegeben werden, geht die Vereinigung von Mangan mit Stick- 
stoff unter Feuererscheinung vor sich. 
Ferner tibersendet Herr Hofrath Ludwig eine von den 
Herren Prof. Dr. J. Mauthner und Prof. Dr. We Stiga 
gefuhrte Arbeit: »Beitrage zur Kenniniss ahesma 
sterins (IJ. Abhandlung)<«. 
Veranlasst durch die im Folgenden mitgetheilten Versuche, 
bei denen das Cholesterylchlorid in das Cholesterylacetat tiber- 
gefuhrt wurde, die Analysen des letzteren jedoch besser zu 
einer Formel C,,H,,.C,H,O, stimmten, als zu Co7Aiye.C, HO, 
haben die Verfasser das Cholesterin, sein Acetat, Propionat und 
Chlorid neuerdings der Analyse unterzogen und kommen zu 
dem Kesultate, dass die wahrscheinlichste Formel ftir das 
Cholesterin lautet C,,H,,0. 
Durch Einwirkung von Eisessig und Zinkstaub auf Trichlor- 
cholestan, sowie von Eisessig und Zinkacetat auf Cholesteryl- 
chlorid entsteht glatt Cholesterylacetat. Diese Reaction ist darum 
von Interesse, weil es Walitzky nicht méglich war, diese 
Uberfiihrung mittelst Kalium-, Natrium- oder Silberacetat in 
weingeistiger oder essigsaurer Losung zu bewerkstelligen. In 
analoger Weise wie das Acetat konnten aus dem Cholesteryl- 
chlorid das Propionat und Butyrat durch Einwirkung der ent- 
sprechenden Sduren mit Zinkstaub gewonnen werden. Die von 
A v. Baeyer und von J. Thiele beschriebene Reaction fiir 
Korper mit tertiar-tertidrer Doppelbindung geben das Cholesterin 
und das Cholesten bei der Einwirkung von alkoholischer Salz- 
gas 
ea 
+ 
= 
B 
‘3 
