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Das Cyanid aus normaler Buttersaure wird durch 
Schwefelséure zunadchst in zwei Amide tbergefiihrt; das in : 
geringerer Menge gebildete ist identisch mit dem von Moritz 
in anderer Weise dargestellten, bei 107° schmelzenden Buty-- 
rylameisensaureamid und geht beim Kochen mit Salz- 
saure in Butyrylameisensdure tber. Vorzugsweise aber 
entsteht ein bei 150° schmelzendes Amid, das nach Analyse 
und Moleculargewichtsbestimmung ein dimoleculares ist 
(C,,H,,0,N,). Durch Kochen mit alkoholischer Kalilauge erhalt 
man daraus Propyltartronsaure, die bei 140—150° Kohlen- 
dioxyd verliert und #-Oxyvaleriansdure liefert. ej 
Das Cyanid aus Isobuttersdureanhydrid gibt bei der .3 
Behandlung mit Schwefelsdure, je nach deren Concentration j 
uberwiegend, Isobutyrylameisensdureamid oder dimole-_ j 
culares Amid. Ersteres von Moritz bereits auf anderem 3 
Wege bereitet, schmilzt bei 106 —107° und geht durch Ein 
wirkung kalter Kalilauge leicht in ein bei 146° schmelzendes 
Isomeres tiber. Durch warme Salzsdure wird es verseift, 3 
und es entsteht Isobutyrylameisensaure. Die Phenyl- j | 
hydrazinverbindung dieser Ketonsdure, bei 129° schmelzend, 4 
gibt beim Kochen mit alkoholischer Schwefelsdure Kohlen- 
dioxyd ab, und es konnte hiebei auffallenderweise die Bildung £. 
kleiner Mengen Skatol nachgewiesen werden. 4 
Aus dem dimolecularen Isobutyrylameisensaure- 
amid wurde Isopropyltartronsdure, aus dieser, durch cy 
Kohlendioxydabspaltung, #-Oxyisovaleriansdure ge- 
wonnen. | a ‘ 
Zum Schlusse discutirt der Verfasser den Mechanismus 
der Reaction und die Structur der dimolecularen Saure-_ | 
cyanide. | 
2. »Uber das Verhalten der Kalksalze einiger aro- 
matischer Athersduren bei der trockenen Destillass 
tions, von stud. phil. Eduard Hubner. a 
Bei dem Studium der im Titel genannten Reaction durch — 
Goldschmiedt und einige seiner Schiiler bei einer Reihe aro- 
matischer Athersauren, hatte sich ergeben, dass in allen - 
untersuchten Fallen als Hauptproduct der Zersetzung der 
