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dation der Opiansdureester, die Esterificirung der Hemipinsdure 
durch Chlorwasserstoff und Alkohole, die Einwirl 
<ung von Alko- 
nolen auf Hemipinsaureanhydrid und von Jodalkylen auf saures 
Xaliumhemipinat untersucht und die isomeren Hemipinathyl- 
estersauren und n-Propylestersauren, sowie der neutrale Methyl- 
ind Propylester beschrieben. Beide Hemipinmethylestersauren 
gehen beim Erhitzen ihrer Silbersalze in Veratrumsdureester 
iber. Die Versuchsergebnisse werden vom Standpunkte der 
Pheorie besprochen und insbesondere Schluisse auf das Wesen 
les Esterificirungsprocesses mit Chlorwasserstoff und Alkohol 
ezogen. Endlich wird das allgemeine Verhalten asymmetri- 
cher Dicarbonsduren bei der Uberfiihrung in saure Ester und 
ie Constitution der Opiansdure- und Hemipinsaureester dis- 
utirt. | 
3. »Uber den Nicotinsaureathylester und die Uber- 
fuhrung desselben in @-Amidopyridin«, von Felix 
Pollak. 
Der Verfasser zeigt, dass der Nicotinsaureathylester nach 
stschiedenen Verfahren gewonnen werden und in analoger 
/eise wie der Picolinsdure- und Cinchoninséureester durch 
inwirkung von alkoholischem Ammoniak in ein Amid ver- 
andelt werden kann, das bei der Behandlung mit Kalium- 
/pobromit in circa 60procentiger Ausbeute das 6-Amidopyri- 
n liefert. Das 8-Amidopyridin ist ein eminent krystallisations- 
higer Koérper, der ein nach der Formel Cz,H,.N,+2HCl zu- 
Mmengesetztes Chlorid gibt, das sich mit Metallchloriden 
wohl charakterisirten Doppelverbindungen vereinigt. Das 
Schriebene Amin ist das zweite bis jetzt bekannte Amido- 
rivat des Pyridins. 
Der Vorsitzende Ubergibt mit Bezug auf die in der 
“ene vom 10. Janner |]. J. vorgelegte Serie der neuesten 
ndarbeiten vonsHermn Director Dr. L. Weinek in Prag die 
gelangten Fortsetzungen. Es sind dies die beiden Abbil-. 
wen: Linné und Triesnecker. 
Aus der k.k. Hof- und Staatsdruckerei in Wien. 
