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Das c. M. Herr Prof. Zd. H. Skraup itibersendet folgende 
zwei im chemischen Institute der k. k. Universitat in Graz aus- 
gefuhrte Untersuchungen: 
1. »>Einige Derivate der Galaktonsaure«, von Emil 
Kohn. 
Herr Kohn hat gefunden, dass die Galaktonsaéure nach 
dem Verfahren von Heintz sehr leicht atherificirt wird und ihr 
Ester als feste Chlorcalciumdoppelverbindung sich abscheidet. 
Letztere gibt mit Essigsdureanhydrid in guter, mit Acetylchlorid 
in schlechter Ausbeute das Pentacetat, das sowohl mit Salz- 
saure, als mit Atzkali verseift, Galaktonsaure wieder abscheidet. 
Das Auftreten einer zweiten Saure, wie es Skraup und 
Fortner bei der Verseifung analoger Schleimsdurederivate be- 
obachtet haben, war nicht zu bemerken. Zur weiteren Charakte- 
risirung der Galaktonsaure sind noch einige, bisher nicht be- 
schriebene Derivate, wie das Amid und Anilid dargestellt worden. 
9 »UWber Hydrirungsversuche mit Cinchonin«, von 
Dr. Fr. Konek v. Norwall. 
Herr v. Konek hat bei Hydrirung des Cinchonins ge- 
funden, dass Natrium in absolut alkoholischer Losung, sowie 
Natriumamalgam in verdunnt essigsaurer Losung bloss ein 
Dihydrocinchonin liefert, trotzdem die Reductionsmittel im 
Uberschusse angewendet wurden. 
Bei der Reduction mit Zinn und Salzsdure entstand eine 
krystallisirende Verbindung, die sich als ein molekulares Ge- 
menge von unverandertem Cinchonin und dem sogenannten 
Hydrochlorcinchonin herausgestellt hat. Es wurde ferner fest- 
gestellt, dass die additionelle Verbindung von Cinchonin mit 
Salzsdure mit ganz denselben Eigenschaften entsteht, als sie 
bei gewohnlicher Temperatur (nach Kénigs), oder bei erhohter 
(nach Zorn und Hesse) dargestellt wurde. i 
Das Dihydrocinchonin verbindet sich nur mit 2 Molektlen 
Jodwasserstoffsaure und vermag eine additionelle Verbindung 
mit JH. wie sie sonst aus den Chinabasen entsteht, nicht zu 
liefern. a 
Prof. Dr. R. v. Wettstein tibersendet eine im botanischen 
Institute der k. k. deutschen Universitat in Prag ausgefihrte 
