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Die Larven gehen in den Morgenstunden vom Wohnthiere 
ab, verpuppen sich in 1—2 Tagen und die Imago erscheint 
schon 16 Tage nach dem Abgange und vollzieht sofort die 
Begattung. ; 
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Das w. M. Prof. H. Weidel tberreicht drei Arbeiten aus — 
dem I. chem. Laboratorium der k. k. Universitat in Wien: | 
I. »Studien “uber die“ Phtaleine<, von Jee und 
Tyee Vb: | 
Bezugnehmend auf ihre in den Berl. Ber. erschienene 
Mittheilung liefern die Verfasser weitere experimentelle Daten. | 
zur Kenntniss der lactonartigen und chinoiden Ather des” | 
Phenolphtaleins und Fluoresceins. Weiterhin werden vom — 
Reductionsproduct und den Acetylderivaten ausgehend die a 
wahrschenlichen Formeln ftir das sogenannte Oxim des 
Phenolphtaleins discutirt. - 
2. »Uber das y-Acetacetylchinolin« von H. Weidel. 
Durch Einwirkung von Natriumathylat auf das Gemisch 
von Cinchoninsdureathylester und Aceton entsteht eine nach © 
ders Forme! GI N= Co-lo zusammengesetzte 
basische anaes welche als y- Acetacetylchinolin aufzu- 
fassen ist. Dieselbe gibt als B-Diketon bei Behandlung mit Phenyl- 
hydrazin das 1-Phenyl-3-Chinolyl-5-Methylpyrazol. Sie lasst 
sich mit Ammoniak und Aminen leicht condensiren und liefert 
mit Orthoamidobenzaldehyd behandelt ein Dichincly i aa 
(Coz Hy,N5). 
3. »Uber das a-Acetacetylpyridyl« von C. Micko. 
Im Anschlusse an die vorstehende Untersuchung hat der | 
Verfasser das Verhalten des Picolinsduredthylesters gegen 
Aceton studirt und gefunden, dass dabei ebenfalls ein 8-Diketon 
(Acetacetylpyridyl) entsteht. Dasselbe liefert Pyrazolderivate — 
bei Einwirkung von Phenylhydrazin und bildet mit Hydroxyl 
amin ein Mono- und ein Dioxim, welche sich in Pyridyliso- — 
xazole iiberfiihren lassen. Durch Einwirkung von nascirendem — 
Wasserstoff wird das #-Acetacetylpyridyl in einen Kenai 
verwandelt. 
