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Dies war die Veranlassung zur Wiederaufnahme der 
Untersuchung, deren Ergebniss dahingeht, dass (B) der saure 
-Methylester der Papaverinsdure, die Substanz (C) ihr neu- 
traler Methylester ist. (A) ist nicht, wie vermuthet wurde, das 
Betain; der Kérper besitzt das doppelte Moleculargewicht wie 
dieses und enthalt ein Methyl an Stickstoff, flinf an Sauerstoff 
gebunden. Weitere Versuche, um die Structur dieser merk- 
wiirdigen Substanz aufzuklaren, sind im Gange. 
9 »Uber Allentricarbonsdaureester« von G. Gold- 
schmiedt und G. Knopfer. 
Wenn man $8-Dibromacrylsaureester auf Dinatriummalon- 
siureester einwirken lasst, so entstehen vorwiegend syrupose 
Substanzen, welche allen Reinigungsversuchen wiederstehen. 
Daneben bildet sich aber in geringer Menge die im Titel 
genannte Substanz, die ein grosses Krystallisationsvermogen 
besitzt, nach der Gleichung 
CO Gnas 
C,H,;—0,C—C = CBr, +Na,C = 
2 CO, C,H; 
| / COs CoH, 
= C,H,0,C—-C =C=Co +2NaBr. 
CO, Cait 
H 
3. »Uber Indolinone«, von Prof. Karl Brunner. 
Verfasser zeigt, dass die amidartigen Fettsdurederivate des 
Methylphenylhydrazins beim Erhitzen mit Kalk unter Ab- 
spaltung von Ammoniak in Indolinone tibergehen. Der Verlauf 
dieser von Brunner zuerst beobachteten Reaction wurde an 
Isobutyryl- und Propionylmethylphenylhydrazid geprift und 
durch Analysen bestatigt gefunden. Die aus dem Propionyl- 
methylphenylhydrazid gewonnene, bisher unbekannte Verbin- 
dung ist Pr-1”-Methyl-3-Methyl-2-Indolinon. 
4. »Uber 8-Benzoylpicolinsaure und 8-Phenylpyri- 
dylketon«, von Dr. Berthold Jeiteles. 
Der Verfasser hat die von Bernthsen zuerst dargestellten, 
im Titel genannten Substanzen in Oxime tbergefihrt: Die 
