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Aus dem Cholesterin wurden erhalten: 
1. Ein einwerthiger Alkohol, das «-O xycholestenol, 
C,,H,,0, (Nadeln, Schmelzpunkt 180° C.), welches ein Acetat, 
C,,H,,;0,.C,H,O0 (Nadeln, Schmelzpunkt 101—102° C.,) liefert. 
2. Ein Keton, das Oxycholestenon, C,,H,,O, (Blatter, 
Schmelzpunkt 122 —123°C.). Dasselbe gibt mit Phenylhydrazin 
ein schwer lésliches Hydrazon, C,,H,,N,O (goldgelbe, flache 
Nadeln, Schmelzpunkt 271° C.). Bei der Oxydation des Ketons 
entsteht eine amorphe Saure, C,,H,,0,. 
3. Kin a-Glycol, das Oxycholestendiol, C,,H,,0O, (kleine 
Prismen, Schmelzpunkt 231° C.). 
Das Oxycholestenon entsteht auch durch vorsichtige Oxy- 
dation des a-Oxycholestenols, sowie durch Einwirkung wasser- 
entziehender Mittel auf Oxycholestendiol. 
Mit 24 Atomen Sauerstoff pro Molekiil oxydirt, liefert das 
Cholesterin neben einer Sdure C,,H,,O0, einen indifferenten 
Korper: C,,H,,O, (Nadeln, Schmelzpunkt 171° C,). 
Aus dem Cholesterylacetat entstehen bei der Oxyda- 
tion mit 6 Atomen Sauerstoff pro Molekiil: 
er i: Das B-Oxycholestenolacetat, C,,H,,0,.C,H,O 
(Tafelchen, Schmelzpunkt 152 —158° C.) und 
2. ein Kérper C,,H,,0,.C,H,O oder C,,H,,0,.C,H,O 
(Nadeln, Schmelzpunkt 154° C). 
Bei der vorsichtigen Verseifung mit Natriummethylat ent- 
Steht aus dem erstgenannten Kérper das 8-Oxycholestenol, 
C,,H,.05 (feine Nadeln, Schmelzpunkt 157° C.), wahrend beim 
Behandeln mit alkoholischer Kalilauge durch Verseifung und 
Wasserabspaltung Oxycholesterylen, C,,H,O (Blatt- 
chen, Schmelzpunkt 112°C.) gebildet wird, welches ein Di- 
bromid, C,,H,,Br,O (Nadeln, Schmelzpunkt 91— 92° C.) liefert. 
: Der unter 2) genannte Kérper ergab bei der Verseifung 
mit Natriummethylat eine Verbindung (Dee, SO Ma lege Ol ely Oh: 
(Blattchen, Schmelzpunkt 217—218° C.). 
Cholesterylchlorid lieferte bei der Oxydation Oxy- 
chlorcholesten, C,,H,,ClO (Nadeln, Schmelzpunkt 121 bis 
22°C). 
_ Uber die neben diesen indifferenten Producten entstehenden 
Sauren wird vorldufig mitgetheilt, dass dieselben allem An- 
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