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Kkohlensaure und Kohlenoxyd zu gliihen. Die Resultate sind 
sammtlich zu hoch. 
4. Vereinfachung der Ausfallung und Gewinnung des 
Sulfurs. 
5. Uber nothwendige Correcturen bei der Sulfiirmethode 
_ wegen der mitgerissenen Alkalien und der Kieselsaure. 
6. Verschiedene Resultate werden erhalten bei der Ge- 
sammtsauerstoffbestimmung, je nach der vorhergehenden 
mechanischen oder chemischen Reinigung des Kupfers und 
nach der Zeit der Einwirkung des Wasserstoffgases. Verein- 
fachung des Apparates. Versuch mit Kohlenoxydgas. 
7. Die Silbernitratmethode erwies sich als unbrauchbar 
zur Bestimmung des Kupferoxydulgehaltes im Kaffinadekupfer, 
da sie viel zu hohe Zahlen ergibt. 
8. Uber die Bestimmung des Bleies durch vorhergehendes 
theilweises Ausfallen der Kupferlésung mit Schwefelwasserstoff- 
wasser. 
9. Der Antimon- und Arsengehalt der Raffinadekupfer ist 
durch die Wage auf gewodhnlichem Wege nicht bestimmbar. 
Methode, Antimon und Arsen sammt Schwefel im Wasserstoff- 
strom zu verfluchtigen und den Spiegel eventuell zu wagen. 
Erfahrungen bei den gebraéuchlichen Antimonbestimmungen. 
10. Zweiter Beweis fiir die gleichzeitige Anwesenheit von 
Kupfersulfiir (oder auch anderen Schwefelmetallen) und Oxydul 
im Werkkupfer. 
1i. Versuche tiber die Bedeutung des Sauerstoffes im 
Raffinadekupfer. 
12. Controle der elektrolytischen Ausfallung des Kupfers. 
Glihen der Platinschale sammt Kupfer im Wasserstoffstrom 
zur Entfernung der eingeschlossenen Feuchtigkeit. 
Schlussbemerkung. Nach all diesen Erfahrungen 
resultirt fir die Analysen namentlich ein wesentlich hdherer 
Kupfergehalt und ein wesentlich niedrigerer Sauerstoff-, 
Antimon- und Arsengehalt. Die Frage nach der Constitution 
des Werkkupfers ist noch immer nicht gelést. 
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