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treten, wie dies auch z. B. beim M. sphincter oris oder bei 
den Hautmuskeln uberhaupt der Fall ist. 
Das w.M. Herr Prof. H. Weidel tberreicht folgende drei 
Arbeiten aus dem I. chemischen Laboratorium der k. k. Univer- 
sitat in Wien: 
I. »Uber die Bildung von Thiazolderivaten aus Harn- 
saure«, von H. Weidel und L. Niemitowicz. 
Es wird gezeigt, dass die Harnsdaéure durch Schwefel- 
ammonium in hoher Temperatur unter Abspaltung von Ammo- 
niumcarbonat ein nach der Formel C,H;N,SO, zusammen- 
gesetztes Thioproduct bildet, welches bei Behandlung mit Essig- 
saureanhydrid Thiazolderivate liefert, die einer eingehenden 
Untersuchung unterzogen werden. 
Il. »Zur Kenntniss einiger Nitroverbindungen der 
Pyridinreihes, von.H. Weidel und E.-Miiteiee 
Die Verfasser erbringen den Beweis, dass das B-Oxypyridin 
unter bestimmten Verhaltnissen durch die Behandlung mit 
Salpetersaure in Nitroproducte Ubergeftihrt werden kann. Als 
Hauptproduct entsteht ein Dinitro-@-Oxypyridin. Daneben 
werden zwei Mononitroverbindungen gebildet, die durch ihre 
verschiedene Léslichkeit und durch ihren differenten Schmelz- 
punkt von einander scharf unterschieden sind. 
Ill. »Uber die directe Einfitthrung von Hydroxyl- 
gruppen in Oxychinolinegs, von Julius Diamant. 
Der Verfasser zeigt, dass die Oxychinoline bei der Kin- 
wirkung von schmelzendem Atznatron in Di-, beziehungsweise 
Trioxychinoline tibergefiihrt werden kénnen. Das o-Oxychinolin, 
welches ausfihrlicher untersucht wurde, liefert als erstes Ein- — 
wirkungsproduct B,P,-Dioxychinolin. Die Constitution des- 
selben wurde durch das Ergebniss von Oxydationsversuchen 
festgestellt. Das B,P,-Dioxychinolin wird bei erneuter Ein- 
wirkung von Atznatron in Trioxychinolin tbergefithrt. Die 
beiden Reactionsproducte hat der Verfasser durch Unter- 
suchung einiger Verbindungen genauer charakterisirt. 
