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Das w. M. Herr Prof. Dr. Zd. H. Skraup tibersendet eine 
im chemischen Institute der k. k. Universitat in Graz von Herrn ~ 
Dr. F. Henrich ausgefiihrte Arbeit: » Uber zwei Modifica- 
tionen des Mononitrosoorcins«. 
Das Mononitrosoorcin existirt in einer rothen monoklinen (f-) 
und einer gelben, wahrscheinlich tetragonalen (d-) Modification, | 
welche bei der Reduction dasselbe salzsaure Amidoorcin geben 
und somit die gleiche Stellung der Substituenten im Benzol- 
kern haben. Diese zwei Verbindungen scheinen tautomer im — 
Sinne folgender zwei Formeln zu sein: 
NOH NOH 
| | 
Pang. pe at ma 
H RY oy mi H & Fe 
| | 
O O 
Enolform. Ketoform. | 
Es werden die Diacetyl-, Dimethyl- und Dibenzoylderivate 
beschrieben, welche nur in einer Modification existiren. Reines 
Monomethylorcin gibt mit salpetriger Saure Methoxytolu- 
chinonoxim, welches ebenfalls nur in einer Modification erhalten 
werden konnte. Merkwiirdigerweise entsteht derselbe Korper 
auch beim Kochen von Nitrosoorcin mit Methylalkohol und 
wenig Salzsaure. Ein Diisonitrosoderivat des Monomethylorcins 
konnte nicht erhalten werden, was mit den gemachten An- 
nahmen in Einklang steht. 
Das c. M. Herr Prof. Guido Goldschmiedt tibersendet eine 
im chemischen Laboratorium der k. k. deutschen Universitat 
in Prag ausgefiihrte Abhandlung von Prof. Dr. Karl Brunner: 
»Uber Indolinonesg (If. Abhandlung). 
Der Verfasser hat mittelst der Methode, welche ihn von 
den Methylphenylhydraziden zu den Methylindolinonen fuhrt, 
nun auch ein Phenylhydrazid, namlich das Isobutyrylphenyl- 
hydrazid, in das Pr-3, 3-Dimethylindolinon verwandelt. 
Nach einer genauen Beschreibung dieser neuen Verbindung 
und ihrer Derivate, welche einen engen Zusammenhang mit 
