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Das w. M: Herr Prof. H.Weidel tiberreicht zwei Arbeiten 
aus dem I. chemischen Universitatslaboratorium in Wien: 
1, »Uber die Darstellung der s-Tribrombenzoésaure 
aus S-Tribromanilin<, von Dr. R. Wegscheider. 
Bei der Darstellung der s-Tribrombenzoésaure aus s-Tri- 
bromanilin entstehen als Nebenproducte ausser Harz, Chlor, 
s-Tribrombenzol und s-Trichloranilin, letzteres in Folge Ein- 
_wirkung von Kupferchloriir oder Salzsaure auf das Tribrom- 
anilin, welches der Diazotirung entgangen war. Dasselbe ldsst 
sich aus benzolischer Losung als unbestandiges Chlorhydrat 
ausfallen. Weiters werden die vorhandenen Angaben tiber die 
Darstellung des s-Tribromanilins und der s-Tribrombenzoé- 
saure, sowie ihre Eigenschaften erganzt. 
2. »Uber die Esterificirung der afy-Pyridintricarbon- 
saure<, von O. Rint. 
Der Verfasser zeigt, dass bei der Einwirkung von Salz- 
__ saure auf #$7-Pyridintricarbonsaure, welche in Alkohol (Methyl- 
FH oder Athylalkohol) vertheilt ist, die Bildung der Salzsaure- 
| verbindung des Dimethyl-, beziehungsweise des Didthylesters 
erfolgt. Aus den Salzsdureverbindungen lassen sich durch 
Erhitzen die freien Diester gewinnen. Der Pyridintricarbon- 
sdurediathylester ist eine gut krystallisirende, bei 118° C. 
schmelzende Substanz, welche zum Unterschied von der Pyri- 
dintricarbonsdure keine Eisenreaction Zeigt. 
In hoher Temperatur zerfallt der Pyridintricarbonsaure- 
diathylester unter Abspaltung von Kohlensaure und _ liefert 
Cinchomeronsaureathylester. Ein ahnlicher Zerfall erfolgt beim 
Erhitzen des Esters mit alkoholischer Salzsaure. Bei der Ein- 
wirkung von Jodathyl auf den Sdaureester wird gleichfalls 
unter Austritt von Kohlensaéure ein Additionsproduct gebildet, 
welches bei Behandlung mit Silberoxyd Athylapophyllensaure 
liefert. Aus diesen Thatsachen lasst sich der Schluss ziehen, 
dass der Pyridintricarbonsaurediathylester die Formel 
C,H,N.COOH.COOC,H, .COOC,H, 
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besitzt. 
Anzeiger Nr. XII. 13 
