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1. »Condensationen mit Phenylacetonx, von G. Gold- 
schmiedt und G. knopfer. 
Phenylaceton condensirt sich mit Benzaldehyd unter dem 
Einflusse verdtinnter Alkalien. Es konnten zwei Verbindungen 
isolirt werden, und zwar ein ungesattigtes Keton C,,H,,O, fur 
welches, je nachdem die Methyl- oder die Methylengruppe des 
Phenylacetons an der Wasserabspaltung betheiligt ist, zwei 
Structurformeln in Betracht kommen: 
C,H, —CH, —CO—CH C,H, -C—CO—CH, 
| oder | 
CHC. C,H,—HC. 
Die zweite Substanz ist wahrscheinlich Triphenyltetra- 
hydro-y-pyron ! 
O 
C,H;HC a CH—C,H; 
moglicherweise aber eine Substanz von analoger Structur, wie 
jene des Benzamarons, namlich 
C,H, -CH—CO—CH, 
| 
C,H,—CH 
C,H, —CH_CO_CH,, 
welche beiden Substanzen eine nahezu tibereinstimmende pro- 
centische Zusammensetzung haben. 
Auch durch Salzsdure wird Phenylaceton mit Benzaldehyd 
condensirt und es entsteht ein Salzsaure-Additionsproduct eines 
ungesattigten Ketons, welches schon bei massigem Erwarmen 
Salzsaure abspaltet und ein Keton C,,H,,0O liefert, das mit jenem 
durch Kalihydrat erzeugten nicht identisch ist. 
Als Phenylaceton und Benzaldehyd in Eisessiglésung, 
unter Kuhlung, mit concentrirter Schwefelsdure versetzt wurden, 
fand ebenfalls Condensation statt, doch hatte sich der Benz- 
aldehyd an der Reaction nicht betheiligt; es war ein Kohlen- 
wasserstoff C,,H,, entstanden nach der Gleichung 
3 C,H,,O—3 H,O = C,,H 
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