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der jedenfalls in gleicher Weise entsteht, wie Mesitylen aus 
Aceton. Diesem Kohlenwasserstoff kann vorlaufig noch keine 
bestimmte Structurformel zugesprochen werden, da wegen der 
unsymmetrischen Constitution des Phenylacetons vier ver- 
schiedene Formeln moglich sind. Zwischen diesen zu ent- 
scheiden, soll der Gegenstand weiterer Untersuchung werden. 
2. »Uber Indolinone« (III. Abhandlung), von Prof. K. 
Brunner. 
Aus derselben geht hervor, dass das vom Autor auf- 
gefundene Verfahren zur Darstellung der Indolinone, auch das 
Oxindol, von ihm consequent Pr-2-Indolinon genannt, ferner 
das Atroxindol, nun als Pr-3-Methyl-2-Indolinon bezeichnet, 
ferner das Pr-3-Athyl-2-Indolinon und endlich das Pr-3-Pheny]- 
2-Indolinon sich mit guter Ausbeute gewinnen lasst. 
Der Verfasser beschreibt gelegentlich der Angabe itiber die 
Darstellung von Pr-3-Methylindolinon diese allerdings schon 
bekannte Verbindung eingehend und charakterisirt sie durch 
deren bisher noch nicht dargestellte Derivate naher. 
Bei der Untersuchung des Verhaltens dieser Verbindung 
zu Jodmethyl weist er nach, dass hiebei zuerst eine directe 
Methylirung am Kohlenstoff stattfindet, welche nach dem Ver- 
fasser fiir die Erklarung der Umwandlung von Pyrrol zu Pyridin- 
und von Indol zu Dihydrochinolinderivaten von Bedeutung sind. 
Die noch weiter untersuchten Indolinone sind neu und 
durch Analysen, sowie durch Analysen ihrer genau beschrie- 
benen Derivate, beziiglich ihrer Constitution, sicher erkannt. 
3. »Uber B-Benzoylisonicotinsdures, von Moriz Freund. 
Cinchomeronsdureanhydrid condensirt sich mit Benzol 
unter dem Einflusse von Aluminiumchlorid in gleicher Weise 
wie Chinolinsdureanhydrid, der Phenylrest lagert sich an das 
6-Carbonyl an wie bei letzterer, so dass durch Kohlensaure- 
abspaltung, die hier aber erst bei Destillation der Ketonsaure 
mit Kalk erfolgt, aus beiden Benzoylpyridincarbonsauren, das- 
selbe, und zwar $-Phenylpyridylketon gebildet wird. 
4, »Uber $-Toluylpicolinsaure und 6- Th aul oem aes 
keton«, von Dr. A. Just. 
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