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Wie Benzol liefert auch Toluol mit Chinolinsaureanhydrid 
- bei Einwirkung von Aluminiumchlorid eine Ketocarbonsdure, 
und zwar kann dieselbe mit Rucksicht auf altere Erfahrungen 
als 8-p-Toluylpicolinsaure bezeichnet werden. Hydroxylamin 
liefert mit ihr ein Oximanhydrid, das p-Tolylpyridoorthooxazinon, 
Phenylhydrazin wirkt unter Entstehen von 1-u-Phenyl-3-p- 
Tolylchinolinazon ein, das eine zZweisaurige Base ist. Die 
Ketonsaure spaltet leicht Kohlensaure unter Bildung von B-p- 
Tolylpyridylketon ab. 
5. »Zur Kenntniss der Hemipinsaure junds pee 
meren Estersauren der PapaverinSauresmyvousias 
Alfred Kirpal. 
Bekanntlich wurde die bei der Oxydation des Papaverins 
von Goldschmiedt erhaltene Saure C,)H,,O, von diesem 
urspriinglich flr Hemipinsaure gehalten und sie wurde als 
solche auch Ostwald ubergeben, der in seiner Abhandlung: 
>»Uber die Affinitatseréssen organischer Sduren« seine dies- 
bezuglichen Beobachtungen verdffentlicht hat. Erst spater 
wurde festgestellt, dass die Saure nur isomer mit der Hemipin- 
sadure aus Narcotin sei, und sie wurde Metahemipinsdaure 
genannt. Es war wiinschenswerth, nachtraglich auch die Leit- 
fahigkeit der Hemipinsaure zu messen. Verfasser stellt nun 
fest, dass letztere schwacher ist als Metahemipinsaure; sie ist 
viel starker als der a-Hemipinsauremethylester, auffallender- 
weise aber etwas schwdacher als der 6-Ester nach Ostwald’s 
Messungen. Die isomeren Methylester der Papaverinsaure 
zeigen in Bezug auf die Stellung ihrer Carboxyle 4ahnliche 
Verhaltnisse wie jene der Hemipinsaure, und es war daher 
von Interesse, zu untersuchen, ob sich bei ihnen dhnliche 
grosse Unterschiede in der Leitfahigkeit zeigen wtirden. Dies 
ist nicht der Fall; die Starke der Saure ist nicht erheblich ver- 
schieden, und jene ist die starkere, welche man, per analogiam, 
fir die schwachere halten mtusste, was wohl auf den tber- 
wiegenden Einfluss des Pyridinkernes zuriickzuftihren sein 
durfte. » 
6. »>ZurKenntniss des Pinacolins<, von Dr.C. Pomeranz. | 
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