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Acetanilid nehmen es in grésserer Menge auf. Es bildet mikro- 
' skopische Krystalle, die eine prachtig violettrothe Farbe be- 
sitzen. Bei Behandlung mit Reductionsmitteln (schwefelige 
Sdure) wird das Pyridochinon wieder in das a’B-Dioxypyridin 
ruckverwandelt. 
5. »Uber das 8-Acetacetylpyridyl«, von Andor 
Ferenc zy. 
Durch Einwirkung von alkoholfreiem Natriumathylat auf 
das Gemisch von Nicotinsdureester und Aceton lasst sich das 
6-Acetacetylpyridyl in analoger Weise gewinnen wie das seiner- 
zeit beschriebene a-Acetacetylpyridyl. Das B-Acetacetylpyridyl 
ist eine gut krystallisirende basische Verbindung, welche bei 
85° schmilzt und die den $-Diketonen eigenthtimliche rothe 
Eisenreaction zeigt. Der Verfasser hat von dieser Base eine 
Reihe von Salzen und Doppelverbindungen dargestellt und 
untersucht. Weiters hat er durch Einwirkung von Hydroxyl- 
amin und Phenylhydrazin den Nachweis erbracht, dass dieses 
Product sich dem a-Acetacetylpyridyl analog verhalt. Durch 
anhaltende Einwirkung von Hydroxyden wird das B-Acetacetyl- 
pyridyl in Nicotinsaure und Aceton zersetzt. 
Der Secretar tiberreicht eine Abhandlung von Herrn 
Eduard Mazelle, Adjunct am astronomisch-meteorologischen 
Observatorium in Triest, betitelt: »Tagliche Periode des 
Niederschlages in Triest«. 
Auf Grund dreijahriger continuirlicher Aufzeichnungen 
eines Rung’schen Ombrographen wurden die tagliche Periode 
der Regenmenge, der Haufigkeit, der Regendauer, der Intensitat 
und der Regenwahrscheinlichkeit berechnet. 
In Bezug auf die Regenmenge wurde gefunden, dass der 
tigliche Gang zu allen Jahreszeiten vier Maxima und vier 
Minima aufweist. Die Maxima finden sich morgens, vormittags, 
nachmittags und in den ersten Nachtstunden und schwanken 
je nach den Jahreszeiten um die Stunden von beilaufig 4” a, 
10° a., 3" p. und 10” p. Die grésste Amplitude weist der tagliche 
Gang des Sommers auf. 
