Die Molecularkräfte in den Pflanzen. 91 
der Epidermis. Im zweiten Theil folgen die Ergebnisse einer Untersuchung verschiedener 
Individuen einheimischer Arten, und zwar Ranunculus acer L., Rumex Acetosella L. etc. 
von verschiedenen Standorten, im dritten die eines Vergleiches zwischen den Arten der ein- 
heimischen Gattungen Asperula, Veronica, Ranunculus etc. Die Angaben zeigen deutlich, 
dass in vielen Fällen Beziehungen zwischen Standort und Bau der Vegetationsorgane 
existiren, in andern wenig oder gar nicht. Der Grund dafür liegt in der Verschiedenheit 
der Plasticität, welche die einzelnen Organe und Gewebselemente eines Pflanzenindividuums 
den Einwirkungen äusserer Medien gegenüber besitzen. Obgleich diese Einwirkungen so 
bedeutend sind, dass sie allein schon zur Bildung neuer Arten führen, bietet doch unser 
Klima zu wenig Extreme, als dass wir deren häufig finden könnten, wesshalb Verf. zu 
weiterer Untersuchung die Pflanzen der Wüste, speciell der Sahara, wählt; auf sie wirkt 
überwiegend Trockenheit ein, ohne dass hervorragende Unterschiede in der Beleuchtung und 
den Bodenverhältnissen sich geltend machen. Es wurden untersucht die Leguminosen, 
Cruciferen, Capparideen, Polygonaceae, Plumbaginaceae, Zygophylleae und Chenopodeae. — 
Im Anschluss hieran discutirt Verf. die Frage, ob die oberirdischen Theile der Pflanzen 
i befähigt sind, Wasser aufzunehmen, und ob diese Wasseraufnahme vortheilhaft oder gar 
nothwendig ist. Dabei werden die bekannten Untersuchungen über diesen Gegenstand von 
- Haberlandt.und Wiesner, ferner die von Ljundström und Schimper berücksichtigt 
und schliesslich die als Wasserspeicher functionirenden Gewebe eingehend besprochen. 
Ausser den eigentlichen Speicherzellen betrachtet Verf. alle todten und dickwandigen 
Elemente innerhalb des Pflanzenleibes in ihrer Gesammtheit als Wasserreservoir. Mancherlei 
Beobachtungen werden als Bestätigungen für diese Annahme angeführt. In Bezug auf alle 
Einzelheiten sei auf das Original verwiesen. | 
37. M. Westermaier (85). Verf., dem die Litteratur über Wasserbewegung schon 
manchen vortrefflichen Beitrag verdankt, beschäftigt sich in der vorliegenden Abhandlung, 
deren Inhalt sich zur kurzen Wiedergabe wenig eignet, weshalb ich in der Hauptsache aufs 
Original verweise, mit dem Beweis der Richtigkeit folgender Sätze: I. Die anatomische 
Thatsache des vielfachen Contacts zwischen dem parenchymatischen und dem Gefässsystem 
hat ihre vorzüglichste Bedeutung darin, dass die vereinte Thätigkeit beider Systeme die 
"Wasserbewegung bewerkstelligt, nicht aber die isolirte Thätigkeit eines dieser Systeme, und 
U. das lebende Parenchym vermag für sich allein durch Saugung von Zelle zu Zelle Wasser 
nur geringe Strecken weit nach oben zu befördern. Verf. untersucht zu diesem Zweck ein- 
' gehend die physiologische Bedeutung der intercellularen Gänge im Xylem von Zquisetum 
hiemale, Sagittaria sagittaefolia, Heleocharis palustris, Butomus umbellatus und Acorus 
Oalamus, theilt sodann eine Reihe Versuche, an Tradescantia discolor und Peperomia 
angestellt, mit, um die Wanderung des Wassers im lebenden Parenchym von Zelle zu Zelle 
zu studiren, und stellt, nachdem er die Beziehungen seiner Ansichten über die Wasser- 
bewegung mit denen von Scheit und Godlewsky präcisirt hat, die Behauptung auf: 
Entweder ist das tracheale System sammt dem System lebender Holzzellen (Holzparenchym 
und Markstrahlen) an der Emporschaffung des Wassers in die Spitzen der höchsten Gewächse 
unbetheiligt, oder aber beide Systeme dienen vereint dieser Function. Für die Entscheidung 
im letzteren Sinne liefert die W.’sche Mittheilung einen Beitrag. 
38. N. Wille (91). Verf. fand die Krümmung nach unten verschiedener Pflanzen- 
theile und namentlich vieler Blaitstiele nicht ausreichend erklärt durch die bisherigen An- 
nahmen: Eisbildung oder Erschlaffung. Einerseits ist die Temperatur nicht immer so 
niedrig beim Eintritt der Erscheinung, andererseits giebt sich keine Erschlaffung kund 
beim umgestülpten Halten einer ausgegrabenen Pflanze. — Verf. fand die Ursache in der 
Spannung zwischen dem turgescenten Parenchym und den elastischen Collenchymsträngen. 
Mit Geum urbanum wurde vorzugsweise experimentirt und die Elasticität der verschiedenen 
‚Collenchymbündel ermittelt. Solche Bündel finden sich in der unteren und in den oberen beiden 
Ecken des Querschnittsdreiecks, ausserdem auch in den Leitbündeln. Das untere Bündel 
ist am stärksten und bei Isolirung der Bündel verkürzt sich dieses am meisten. So lange 
‚der Turgor besteht, herrscht Gleichgewicht, sobald er sich aber beim ausreichenden Sinken 
_ der Temperatur vermindert, ziehen sich die Collenchymbündel zusammen, und zwar die 
