Chlorophyll, Blüthenfarbstoff. 95 
in reinem Aether und absolutem Alkohol, dagegen ziemlich leicht in alkoholhaltigem Aether 
und wasserhaltigem Alkohol, sowie in Chloroform. Ferner löst er sich in der Wärme in 
fetten Oelen.: Was die energischer wirkenden Reagentien betrifft, so löst sich das Chloro- 
phyilgrün mit prächtig grüner Farbe, welche erst nach längerer Zeit braun wird. Durch 
Salzsäure entsteht eine »spangrüne beständige Lösung. In Essigsäure löst er sich schwer 
mit ähnlicher Farbe. Salpetersäure erzeugt eine hellrothe, nach einiger Zeit vollständig 
entfärbte Lösung. Nascenter Wasserstoff entfärbt die‘ Chlorophyligrünlösung, Schwefel- 
wasserstoff zersetzt sie ohne völlige Entfärbung, während kleine Quantitäten durch Chlor 
momentan entfärbt, grössere erst missfarbig, dann farblos werden. In Natronlauge löst sich 
der Farbstoff schwer, in Ammoniak bildet er eine schöne dunkelgrüne beständige Lösung 
mit sehr starker Fluorescenz. Alkalische Silberlösung wird durch Chlorophyligrün sehr 
stark unter Bildung eines deutlichen Silberspiegels redueirt. 
Gegen Licht sind die verschiedenen Lösungen verschieden empfindlich, am meisten 
diejenigen in Wasser und in Chloroform, von denen erstere schon durch dämmerige Be- 
leuchtung eines winterlichen Schneehimmels schnell gebleicht und entfärbt wird: beständiger 
ist die ätherische, am haltbarsten die alkoholische Lösung. Schliesslich werden aber alle 
Lösungen farblos, keine giebt missfarbige Endproducte. 
" Die chemische Zusammensetzung wurde schon oben mitgetheilt. Bei der Einäscherung 
wurde eine sehr geringe Eisenmenge gefunden, die H. als dem Chlorophyligrün angehörig 
betrachtet. In der sauren Lösung der Harbstoffasche entstand durch Rhodankalium immer 
eine schwache Rothfärbung. 
| Der gelbe Farbstoff beträgt nur ca. 10/, des grünen. Er ist löslich in Alkohol, 
Aether, Chloroform und Petroläther. Seine Lösungen fluoresciren nicht. Mit concentrirter 
Schwefelsäure und mit Salpetersäure wird das Chlorophyligelb blau. Jodjodkalium färbt es 
grünblau. H. nimmt an, dass das Chlorophyligelb neben dem Grün präexistirt. 
Das @iloropkylierin besitzt vier Absorptionsbänder nur in der rothen Hälfte des 
Spectrums, welche mit den Bändern I—IV der gewöhnlichen Chlorophylllösung überein- 
stimmen. Das Chlorophyllgelb hat ebenso wie das Etiolin drei Bänder in der blauen Hälfte, 
abgesehen von der Endabsorption dagegen keine Absorptionen im Roth. Es charakterisirt 
sich dadurch als ein. Lipochrom. Das Spectrum des gewöhnlichen grünen Blätterauszugs 
entsteht aus den Spectren der beiden mit einander vermischten Farbstoffe. 
137. Tschirch (167) erklärt den von Hansen Chlorophyligrün genannten Körper 
für sein Alkalichlorophyli und behauptet, dass die spectralanalytischen Eigenschaften 
desselben keinen Zweifel darüber aufkommen lassen, dass er ein Zersetzungsproduct des 
Chlorophylis der Blätter ist. Ebenso die Löslichkeitsverhältnisse und die meisten chemischen 
Reactionen. | 
133. Hansen (69). Im Gegensatz zu Engelmann’s Behauptung, dass die Fucaceen 
überhaupt kein Chlorophyligrün besässen, sucht H. nachzuweisen, dass auch bei diesen 
Pflanzen Chlorophyligrün und Chlorophyligelb ungefähr in denselben Verhältnissen vor- 
handen sind, wie bei den anderen untersuchten Pflanzen. Die Menge des aus 775g luft- 
trockenen Fucus gewonnenen Chlorophylisrüns betrug 46g. Ausser dem Chlorophyligrün 
und Chlorophyligelb enthalten die Fucaceen den im Wasser löslichen braunen Farbstoff 
(Phycophäin). Die Eigenschaften des Chlorophyligrüns und Chlorophyligelbs sind dieselben 
wie diejenigen der aus höheren Pflanzen dargestellten Farbstoffe. Das Spectrum des Fucus- 
Chlorophylis besitzt nur 4 Absorptionsbänder in der rothen Spectralhälfte, die Lösung des 
Chlorophyligelb erzeugt 3 Absorptionsbänder in der blauen Spectralhälfte. Der braune 
- Farbstoff, den H. nur für ein begleitendes, mit der Assimilation nicht zusammenhängendes 
Pigment hält, erzeugt ein Absorptionsband zwischen den Frauenhofer’schen Linien E und FE. 
Aus den Spectren dieser drei Farbstoffe combinirt sich dasjenige eines saynlahar 
alkoholischen Fucus-Extractes. 
139. Tschirch (165) verwahrt sich gegen die von Hansen in der vorstehend referirten 
Arbeit gegen ihn gerichteten Angriffe. 
140. 0. Körner und $S. Cannizzaro (89) censiren eine von Dr L. Macchiati, 
über die chemische Natur des Chlorophylls, eingesandte Abhandlung. Der Autor, 
