Pflanzenstoffe. — Alkaloide und Verwandte, 17, 
Ueber medicinisch verwerthete Pfianzenstoffe vergl. auch 
Kobert. Jahresbericht über die Fortschritte der Pharmakotherapie. Strassburg, 
Trübner. Für das Jahr 1884. 
Beckurts. Jahresbericht über die Fortschritte der Pharmakognosie, Pharmacie und 
Toxicologie. Göttingen, Vandenhoeck und Ruprecht. Für das Jahr 1883 u. 1884. 
1. Alkaloide und Verwandie'). 
1. Oudemans (296) stellt 6 Gesetze auf über die Veränderung des specifischen 
Drehungsvermögens der Alkaloide unter dem Einflusse von Säuren. (Vgl. d. Original 
und Bull. soc. chim,, 41. p. 208.) 
2. Fleury (122) macht gegen die Angaben von Oudemans (Ann. d. Chem,, 182. 
p. 33), nach denen es möglich ist, die Alkaloide, auch in Gemengen, durch ihr specifisches 
Drehungsvermögen zu unterscheiden und quantitativ zu bestimmen, auf Versuche mit 
Gemengen von Chinin-, Cinchonin- und Cinchonidin-Sulfat gestützt, Bedenken geltend. 
3. Tykociner (399) giebt zahlreiche Angaben über das specifische Drehungsvermögen 
der Salze des Brucins, Strychnins, Morphins und Codeins, die das Oudemans’sche 
Gesetz bestätigen. 
4. 8. P. Sadtler (343) giebt eine Uebersicht über die neueren Untersuchungen über 
die Constitution der Alkaloide. 
5. Welfers Bettink und van Dissel (52) zeigten, dass eine Lösung von Eisenchlorid 
{2.0) in 1%, Salzsäure unter Zusatz von Chromsäureanhydrid (2ccm) (0.5) und Verdünnen 
auf 100 ccm ein gutes Unterscheidungsreagenz der Ptomaine und der anderen Alkaloide 
(ausser Morphin) ist. Die Ptomaine und Morphin geben nach Zusatz von Kaliumferri®yanid 
Berlinerblau. Die anderen (41) Alkaloide nicht. 
6. Jul. Denzel (88). Ueber einige neue Alkaloide und Säuren. Ueber den 
ersten Theil der Arbeit ist im Ref. 321 berichtet. Das hier gegebene ist ein Referat über 
die im Archiv der Pharmacie ausführlicher publizirte Arbeit. 
Der zweite Theil behandelt eine Analyse des Indischen Hanfes (vorläufige 
Mittheilung). D. fand in den wässerigen Extracten eine Säure, die ebensowenig, wie die 
andern durch Wasser exirahirbaren Stoffe Haschischwirkung zeigt und die in concentrirter 
Lösung durch Tannin gefällt wird (Cannabinum tannicum). 
Den in Alkohol löslichen Antheil eines Cannabis-Auszuges (Extractum cannabis) 
zerlegte D. in sechs verschiedene Bestandtheile Es sind Harze. Das eine ist rothbraun, 
in Alkohol leicht, in Wasser schwerer löslich, ein anderes ist ein dunkles, sprödes Harz, 
das an Alo& errinnert, ein weiteres krystallisirt wie das rothbraune, aber in farblosen 
Warzen aus, und das letzte, das unter anderem das ätherische Oel enthält, stellt einen dick- 
flüssigen Balsam dar und zeigt die Haschischwirkung. 
Ein Alkaloid fand D. in diesem Antheile nicht (Hay hat ein solches gefunden). 
7. A. W. Hofmann (195) hat seine Untersuchungen über das Coniin (C,H,,N) 
fortgesetzt, und hat bezüglich der Constitution dieses Körpers festgestellt, dass Beziehungen 
zwischen demselbeu und dem Pyridin bestehen, denn er stellte daraus durch Wassterstoff- 
abspaltung eine Pyridinbase, das Conyrin (C;, H,, N Orthopropylpyridin) dar. Demnach 
wäre das Coniin Orthopropylpiperidin oder sechsfach hydrirtes Orthopropylpyridin. 
Es gelang, die unzweifelhafte Pyridinbase, das Conyrin, wieder in (künstliches) Coniin über- 
zuführen, welches sich auch physiologisch ganz wie natürliches C. verhielt. Zur vollständigen 
Synthese des Ooniins bedarf es nun nur noch der Ueberführung des Pyridins in das Ortho- 
propylpyridin (Conyrin). Die wesentlichsten Resultate dieser Abhandlung sind auch ander- 
wärts (194 und 195) zusammengefasst. 
8. Schotten und Baum (356) haben ein neues Oxydationsproduct der Coniins, die 
Coniünsäure, Ca H,5 O2 N (vgl. Ber. d. Chem. Ges. XV u. XVI) und deren Derivate untersucht, 
um die Constitution des Coniins zu erforschen. Sie kommen zu dem Schlüsse, dass im 
Coniin wahrscheinlich eine Iropropylgruppe vorhanden ist. 
4) In der Anordnung bin ich für diesmal im Allgemeinen der seither üblichen von F. A, Falck gefolgt. 
