118 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
9. Scheffer (348) nahm eine grosse Anzahl (in einer Tabelle zusammengefasste) 
Nicotinbestimmungen vor und fand, dass es bei der von ihm angewendeten volumetrischen 
Bestimmung des Nicotins mit der Mayer’schen Flüssigkeit (Jodkalium-Quecksilberchlorid) 
sehr auf die Verdünnung der Lösung ankommt, in der das Alkaloid gelöst ist. Die Bestimmung 
wird um so besser, je concentrirter die Lösung ist. Um genaue Resultate zu erhalten, 
muss die Untersuchungsflüssigkeit mindestens 0.5 °%/, Nicotin enthalten. 
10. A. Houdes (200) hat zur Gewinnung von krystallisirtem Colchicin die Samen 
von Colchicum autumnale mit 96°, Alkohol extrahirt, aus den filtrirten Lösungen den 
Alkohol abdestillirt, den Rückstand mit 5 0/, Weinsäure ausgezogen und die saure Lösung mit 
Chloroform geschüttelt. Die Lösung hinterlässt gefärbte Krystalle, die durch Umkrystallisiren 
aus einem Gemische von Chloroform, Alkohol und Benzin gereinigt werden. Ausbeute 0.3 9), 
(aus den Samen), 0.04 %/, aus den Knollen. 
Colchicin bildet farblose Prismen von sehr bitterem Geschmack, schmilzt bei 93°, 
nach dem Trocknen (bei 100°) bei 163°. Es löst sich wenig in Wasser, Glycerin und Aether, sehr 
leicht in Alkohol, Chloroform und Benzin. Es scheint wie das Solanin ein Glucosid zu sein. 
11. 8. Zeisel (425) macht unter Hinweis auf seine diesbezügliche Arbeit (Wien. Akad., 
Febr. 1883, Monatsheft f. Chem. 1883, p. 162) darauf aufmerksam, dass das von Houdes 
beschriebene Colchicin nicht reines Colchicin, sondern eine Verbindung desselben mit 
Chloroform sei, die sich durch Kochen mit Wasser in die Componenten zerlegen lässt. 
Colchiein wird durch verdünnte Säuren in Colchicein und Methylalkohol zerlest. 
Ersteres liefert mit concentrirten Säuren auf 110—120° erhitzt Apocolchicein, Methyl- 
alkohol und Essigsäure. 
Colchiein liefert gut krystallisirende Oxydations-, aber nur amorphe Reductions- 
producte. 
7. verzichtet darauf, schon jetzt dem C. eine Formel zu geben, erklärt aber die 
bisherigen Formeln für unrichtig. (Siehe auch Bot. Jahresber. 1883.) 
12. Eykmann (115) fand im Holz des Stammes und der Wurzel der Rutacee Orixa 
Japonica Thunb. Berberin. 
13. Stolnikow (379) gelangte zu dem Resultate, dass im Morphin Q,, H;; NO, (OH) 
mit der Hydroxylgruppe jene wesentliche Eigenschaft des M. verknüpft ist, welche dasselbe 
von allen andern Opiumalkaloiden unterscheidet: die Fähigkeit zu narkotisiren, und dass 
mit ihr auch die Giftigkeit des M. zusammenhängt. Vertauscht man diese Hydroxylgruppe 
mit der indifferenten Schwefelsäuregruppe, so erhält man Gifte, die bei Weitem schwächer 
sind und ihre frühere Natur ganz und gar geändert haben. 
14. Gonroy (75) erklärt das Verfahren der Pharmakopoe der Vereinigten Staaten 
zur Morphiumbestimmung für im Allgemeinen sehr brauchbar, giebt aber einen etwas 
verbesserten Process an (siehe Original), dessen Vorzüge in Schnelligkeit, Einfachheit und 
Verlässlichkeit bestehen. Das Morphin wird sehr rein gewonnen. 
15. Benjamin (37) berichtet über Persisches Opium. Es findet sich in demselben. 
13—16 °/, Morphin. 
16. Hesse (181) veröffentlicht Studien über das Morphin. H. hat durch Einwirkung 
von Essigsäureanhydrid auf M. bei 85% das Diacetylmorphin dargestellt. Ferner gelang 
die Darstellung von Dipropionylmorphin (C;, Hı, NO; (C, H, O),), von Morphiummethyljodid 
(Cr His NO3 CH,J+-B, OÖ) und and. Erhitzt man zu gleichen Aequivalenten Morphin 
mit Jodmethyl und einer Lösung von Kalihydrat mit Methylalkohol, so erhält man Methyl- 
morphin (Codein) neben Morphinmethyljodid und Codeinmethyljodid. Mit Essigsäure erhitzt 
liefert Codein: Acetylcodein, in analoger Weise entsteht Propionylcodein, dessen Salze H. 
studirte. Beim Erwärmen von Codeinmethyljodid mit Basen scheidet sich Methylcodein — 
Methylmorphimethin Cı, H;, (CH;), NO,, Drehungsvermögen [& |p = — 208.6°, ab, dessen 
Verbindungen H. ebenfalls studirte.. Bezüglich der zahlreichen Details der Untersuchung 
muss auf das Original verwiesen werden. 
17. Hesse (182) studirte auch das Pseudomorphin. Er fand es identisch mit dem 
Oxymorphin von Schützenberger. Es besitzt (entgegen den früheren Angaben des Autors: 
