Pflanzenstoffe. — Alkaloide und Verwandte, 119 
und Schützenbergers, sowie Brookmann’s und Polstorff’s) die Formel: C,, H,, NO; +11, H,O 
Es verliert bei 130% das Krystallwasser und wird sehr hygroskopisch. H. stellte zahlreiche 
Verbindungen dieser Base dar. 
Das Oxymorphinhydrat Schützenbergerz hält.er für Pseudomorphindihydrat = (;, 
H,, NO, +2H, 0 
18. Bram Dott (90) hat durch Versuche festzustellen gesucht, dass die Ansicht 
Flückiger’s, das Narcotin sei kein echtes Alkaloid und die Säuren seien in den sogenannten 
Salzen desselben nur Lösungs-, nicht Bindungsmittel des Narcotins, unrichtig ist. Er hat 
das Meconat, Acetat, Sulfat und Chlorid dargestellt und untersucht. Er giebt dem Chlorid 
die Formel O5, H;; NO, HCl H,O, dem Sulfat (O,, Hz; NO,), H, S0,.4H, OÖ, doch scheint 
der Wassergehalt abhängig zu sein von der Temperatur. Das Acetat wird schon durch heisses 
Wasser zersetzt und das Alkaloid ausgefällt. Das Meconat, in welcher Form D. das Narcotin 
im Opium annimmt, ist schwer in Wasser löslich und schlecht krystallisirbar. Narcotin dreht 
in Benzinlösung von 1.59 %/, um [&]b — — 229° nach links, Säuren verändern die Drehung 
nach rechts (wie schon Bouchardat fand). Oxalsäure z. B. änderte die Drehung in [«]b 
— --62° nach rechts. 
19. Thomas (389) fand im Codein des Handels Ammoniumtartrat, welches in der 
Krystallform mit dem C©. übereinstimmt. 
20, Dott (89) macht Mittheilungen über das Bromid des Codein, des stärksten 
der Opium-Alkaloide. C;g H,, NO, HBr. Es krystallisirt in 4seitigen Prismen. 
21. Raby (326) beschreibt neue charakteristische Reactionen auf Codein und 
Aesculin. Zu dem in ein Probirglas gethanen Codein fügt man 2 Tropfen der gebräuch- 
lichen Natronhypochloridlösung, dann das Alkaloid und setzt 4 Tropfen concentrirter Schwefel- 
säure hinzu; nach der Vermischung vermittelst eines Glasstabes zeigt sich eine prächtige 
 himmelblaue und beständige Färbung. Wenn man das Natronhypochlorid durch Bromwasser 
ersetzen will, entwickelt sich die Färbung nicht. Bromwasser, allein gebraucht, trübt sich, 
wenn es in Berührung mit dem Codein kommt; wenn man die Flüssigkeit schüttelt, klärt 
sie sich und wird vollkommen farblos, aber nach Verlauf von einigen Secunden sieht man 
eine wenig intensive violette Färbung erscheinen. Er sagt: 
„Als ich mit ungefähr 30 der verbreitetsten Alkaloide experimentirte, gab mir keins 
derselben eine Färbung, u mit der schönen, blauen, oben erwähnten Färbung zu vergleichen 
gewesen wäre. 
Andererseits geben Natronhypochlorid und concentrirte Schwefelsäure, auf eine etwas 
verschiedene Weise gehandhabt, mit Aesculin eine gleichfalls sehr schöne Färbung. 
Man beginnt damit, dem Aesculin vier Tropfen Schwefelsäure hinzuzufügen; der 
wenig gefärbten Flüssigkeit, welche aus dieser Vermischung entsteht, setzt man nach und 
nach, unter Schütteln Natronhypochloridlösung hinzu. Wenn dies Reagens in der gehörigen 
Menge hinzugefügt ist, nimmt die Flüssigkeit eine intensiv violette Färbung an, die nach 
und nach verschwindet und in ungefähr einer Stunde ganz vergangen ist. Wenn man in 
entgegengesetzter Weise operirt, erhält man die bezeichnete Färbung nicht. Wenn man das 
Natronhypochlorid durch Bromwasser ersetzt, erhält man einen Niederschlag von Wein- 
farbe; die Reaction ist viel weniger schön und weniger sicher als mit Natronhypochlorid.“ 
22. Dott (91) giebt “eine Uebersicht über die bisherigen Untersuchungen über 
Narcotin und deren Derivate Opiansäure Meconin und and., sowie deren Be- 
ziehungen zu einander und zum Vanillin (bez. Methylvanillin). Er stellt folgende homologe 
Reihe auf: 
Trimethylnornarcotin (Narcotin) Cy5 Hz, NO, 
Dimethylnornarcotin . . . . C,H,,NO, 
Methylnornarcotin . . . .. CuH,N0, 
Nornarcotin ame. C;; H,, NO, 
n erörtert die Beziehungen einiger der iin, Keraer zu einander durch nachstehendes 
chema: 
