120 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
0.CH, 0.CH; 0.CH, 
mE ne nt ci 
00H 0008 
N eooH COOH Ne 
Opiansäure Hemipinsäure Meconin 
OH OCH OCH; 
Eon GHZ 0OB° . EZ 00H 
NCOOH NcoH NcOH 
Protocatechusäure Vanillin Methylvanillin 
Die Constitution des Narcotins wird aus diesen in ihrer Constitution im Allgemeinen 
bekannten Derivaten abzuleiten sein. Zunächst muss aber die Constitution der Opiansäure 
und des Cotarnins genau erforscht werden. 
23. W. 0. Howard (201) hat das dem Morphin (C,, H,, NO,) empirisch nahestehende 
Thebain (C,,H,, NO,) untersucht, ein Bromproduct aufgefunden und durch concentrirte 
Salz- oder Bromwasserstoffsäure eine Spaltung bewirkt, die zu einem interessanten neuen, 
zum Morphin in naher Beziehung stehenden, Körper dem Morphothebain C,, H,, NO; 
führte. 0, H,, NO; + HCl = G;, Hi, NO; + 0, H,Cl oder C,, Hz; NO, 2 HCl = C,, Hy, 
NO,;,—+2CH,Cl. Das Vorhandensein eines Nele im Thebain ist unwahrscheinlich. 
H. hat auch einige Derivate des Morphothebains untersucht. 
24. Chastaing (71) studirte die Einwirkung von Brom auf Pilocarpin (O22 H;s 
N, 0,). In Chloroformlösung erhielt er das Product: 
0; H,. Br, N; O, HBr. Bra 
aus diesem stellte er durch Metalle: 
| 0, H,. Bra, N, O, dar. 
. Bei Gegenwart von Wasser entsteht: C,, H,, Br, N) O,.HBr. Br,. 
25. G. A. Barbaglia (21) macht, in Fortsetzung seiner Studien (Bot. Jahresber. XI, 
82), ein viertes von ihm aus Buxus sempervirens gewonnenes Alkaloid bekannt. Es 
stellt eine weisse, krystallisirbare weiche Masse dar, die sich in Aether, in Alkohol löst, 
in Wasser unlöslich ist. Verf. nennt es Parabuxinidin. Es ist stickstoffführend und 
verbrennt mit russender Flamme. Solla. 
26. G. A. Barbaglia (22) hat ein viertes Alkaloid in Buxus sempervirens auf- 
gefunden, welches er Parabuxinidin nennt. B. extrahirte die grünen Blätter und Zweige 
des Buxbaumes und behandelte das Alkaloidgemenge in der Weise, wie er dies früher 
(Rendiconti del R. Institute Lombardo Vol. IV, fasc. VIII, Atti della Societa Toscana di 
Scienze Naturali Vol. 10, fasc. I, Gazetta chimica italiana 1883 u. a. m.) für die Trennung 
des Buxverdin, Buxorubin und Buxoxanthin beschrieben. Die alkoholische Lösung wurde 
mit Oxalsäure neutralisirt, der Niederschlag in wässeriger Oxalsäure gelöst und im 
Scheidetrichter unter Zusatz von Natroncarbonat mit Aether geschüttelt. Die ätherische 
Lösung schied nach dem Einengen Parabuxinidinkrystalle ab. Diese sind mikroskopisch 
klein, dünn, farblos, durchsichtig, unlöslich in Wasser, sehr löslich in Alkohol, welche _ 
Lösung selbst bei starker Verdünnung Curcumapapier tief rotlı färbt und mit alkoholischer 
Oxalsäurelösung einen weissen, schweren Niederschlag fallen lässt. Dieser Niederschlag 
krystallisirt in rhombischen Tafeln. (Vgl. auch Jahresber. 1883, p. 82.) Näheres in der 
Gazette Aus italiana. 1884, 
. 6. Baumert (25) hat seine schon früher als sehr wahrscheinlich hingestellte 
oe dass in dem Alkaloide Lupinin (,, H;, Na O3 die beiden Sauerstoffatome in 
Form von alkoholischen Hydroxylen vorhanden seien durch Acetylirung des Lupinins 
bestätigt gefunden. Er hat den strikten Nachweis geliefert, dass das Lupininmolekül 2 
Hydroxylgruppen mit alkoholischem Charakter enthält. Schon früher hatte B. dies Alkaloid 
als eine tertiäre Diaminbase gekennzeichnet. „Diese Thatsachen erhalten bündigen Ausdruck 
durch die Formel: N; [C;ı Hzg (OH), ]VT. 
Weitere Versuche zur Aufklärung der Constitution des Lupinins werden darauf zu 
richten sein, den vorläufig als sechswerthiges Ganzes angenommenen Atomkomplex [C,, Hgg 
(OH),]VI eventuell in drei zweiwerthige Radikale zu zergliedern*. 
28. Baumert (29) hat seine Untersuchungen über das Lupinin (Landw. Versuchs- 
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