Pflanzenstoffe. — Alkaloide und Verwandte. 121 
stationen 27, Ber. d. D. Chem. Ges., XIV und XV, Liebig’s Annalen 214 und 224), die die 
früheren Anschauungen über dies Alkaloid gänzlich umgestalteten, fortgesetzt, und auch 
das sogenannte flüssige Alkaloid von Lupinus luteus einer Untersuchung unterworfen. 
B. stellt am Schlusse der Arbeit seine Ansichten folgendermassen zusammen. 
„Für den durch sein eminentes Krystallisationsvermögen ausgezeichneten niedrigst 
siedenden Theil der Lupinenalkaloide hatten sich im Lauf der Zeit vier verschiedene empi- 
rische Formeln ergeben: Co Hs NO, (Beyer), C;o Hzı NO (Dimethylconhydrin, Siewert), 
Co Ha, NO, (Schulz) und C,, Hz, NO (Liebscher). 
Den flüssigen Theil dieser Alkaloide hielt man für ein Gemenge mehrerer, in Eigen- 
schaften und Zusammensetzung nahe verwandter Basen, von denen Siewert und Schulz 
zwei, 0; H,,;, NO und C,H,,;,NO, isolirt haben wollten, daneben wurde noch Coniin und 
Methylconhydrin vermuthet. 
Demgegenüber habe ich nun nachgewiesen, dass dem niedrigst siedenden krystallirbaren 
Theil der Lupinenalkaloide keine der genannten Formeln zukommt, sondern dass dieses von 
mir Lupinin benannte Alkaloid ein tertiäres Diamin von der Zusammensetzung C,, H,, Na O; ist. 
Von einem flüssigen Alkaloidgemisch aber kann nach meinen oben mitgetheilten 
Erfahrungen fortan nur noch in dem Sinn die Rede sein, dass man darunter ein Gemenge 
der flüssigen Base 0, H,, NLupinidin mit einem krystallisirbaren Hydrat (C;, H,, NO oder 
0, H,,;,N+H,0), welche beide dieselben Salze liefern, versteht.“ 
29. 6. Baumert (30). Seit den Arbeiten A. Beyer’s und M. Siewert’s über die 
Alkaloide von ZLupinus luteus spricht man von einem krystallisirbaren und einem nicht 
krystallisirbaren Bestandtheile oder flüssigen Basensemisch. Nach den bisherigen Arbeiten 
über diesen Gegenstand kann man ungefähr Folgendes sagen: Ausser dem bis jetzt in 
Eigenschaften und Zusammensetzung genau bekannten Lupinin scheinen in Zupinus luteus 
noch drei Alkaloide enthalten zu sein: ein krystallisirbares, welches noch nicht genau unter- 
sucht ist, und zwei flüssige, welche nach Siewert und Schulz den Formeln C, H,, NO 
und C, H,, NO entsprechen. Ueber die Beziehungen derselben zu den Schierlingsalkaloiden 
sind die Meinungen noch getheilt.e Nach diesem Stande der Dinge war also diese Frage 
noch nicht entschieden, und Baumert hat sich die Aufgabe gestellt, dieselbe im exacten 
Wege einer möglichsten Entscheidung entgegenzuführen. Seine zahlreichen und schwierigen 
Untersuchungen stellten nun fest: dass der flüssige Theil der Alkaloide von Zupinus 
luteus ein einheitliches Platindoppelsalz liefert, welches bei 13500. zwei 
Moleküle Wasser abgibt, und nach den bis jetzt vorliegenden Analysen die 
Zusammensetzung Cj, Has N: PL Cl, +2H, O besitzt Cieslar. 
30. Baumert (31) hat alsdann das neue Alkaloid, Lupinidin C;H,,N, (siehe 
oben No. 28) näher charakterisirt. Er beschreibt zunächst eine Trennung desselben von 
Lupinin. Dieselbe geschieht am besten dadurch, dass man die Lupinen mit schwefel- 
säurehaltigem Alkohol auszieht, die Lösung von Fett befreit, eindampft und den Rückstand 
mit absolutem Alkohol anreibt: Es scheidet sich das saure Sulfat des Lupinidins aus, 
welches man alsdann mit absolutem Alkohol wäscht. Von der Base hat B. einige Ver- 
bindungen studirt und beschrieben. 
Die reine Base bildet eine dicke Flüssigkeit, die schwerer als Wasser und bei 
Gegenwart von Alkalien luftempfindlich ist: sie färbt sich alsdann schnell und riecht nach 
Schierling. B. hält die freie Base für ein Gemisch des flüssigen Anhydrits (C,H,,N) mit 
dem krystallisirten Hydrat (Lupinidinhydrat) (,H,N-+-H,0. 
31. Hanriot (165) hat (vgl. auch Bot. Jahresber. 1883, p. 83) das Strychnin, dem 
er wie Claus und Glassner die Formel C,, H;, N, O, giebt, untersucht und durch Einwirkung 
von Sulfosäure und Salpetersäure und durch Darstellung und Untersuchung mehrerer Salze 
und Verbindungen (Dinitrostrychnin, Diamidostrychnin) und deren Derivate obige Formel 
bestätigt gefunden. Er giebt auch eine Methode zur Erkennung von Strychnin neben 
Brucin an (siehe Original). 
32. Hoogewerf und van Dorp (197) haben durch Oxydation des Strychnins eine 
neue, bei 194—195° schmelzende, Säure gefunden, die von der von Hanriot (Compt. rend. 
1883, p. 1671) beschriebenen verschieden ist. 
