122 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
33. Hager (160) hält das Strychnin für ein Gemenge dreier Alkaloide. Wenn 
er Strychninnitratlösung verdunstete, erhielt er drei verschiedene Krystallformen. 
34. Dannenberg (83) bestreitet, dass es möglich ist, aus dieser Beobachtung Hager’s 
einen entscheidenden Schluss zu ziehen. Er betrachtet die drei sog. Krystallformen als 
krystallographisch gleich und das Strychnin (ebenso wie Zimmermann, Dissert. Frei- 
burg i. B., 1882) für ein chemisches Individuum, nicht für ein Gemenge. | 
35. Beckuris (33) lieferte Beiträge zur Kenntniss des Strychnins. Die Details. 
gehören in das Gebiet der reinen Chemie. Erwähnt sei hier nur, dass, mehreren gegen- 
theiligen Angaben widersprechend, B. das reine Alkaloid für einen einheitlichen 
Körper erklärt. 
36. Cownley (77) reclamirt, Hanriot gegenüber, die Priorität der Ueberführung des 
Brucins in Strychnin durch verdünnte Salpetersäure (Pharm. Journ. Transact., 1876). 
37. N. Davy (85). Bei der gewöhnlichen Nachweisungsmethode von Strychnin 
substituirt Verf. an Stelle des doppeltehromsauren Kalis das Phenolcyankalium, in entsprechen- 
der Quantität, unter Zusatz von rothem Btutlaugensalze. Die Reaction ist sehr intensiv, 
schon bei Y/ıs000» Lheilen von Strychnin tritt eine charakteristische, wenn auch schwache, 
Violettfärbung ein. Solla. 
38. Lindt (250) verwendet eine mit (1/,) Salpetersäure versetzte Selensäure zum 
mikrochemischen Nachweis des Brucins. Die Reaction ist sehr scharf, die Färbung gelb, 
gelbroth, orange Er fand dasselbe in den Membranen (dieselben müssen aber zuvor 
entfettet sein). Zum Nachweis des Strychnins verwendet L. eine Lösung von sch wefel- 
saurem Üeroxyd in Schwefelsäure. Die Färbung ist violettblau Das Präparat 
muss zuvor durch Petroläther und abs. Alkohol von Fett, Zucker und Brucin befreit 
werden. Er fand auch das Strychnin in den Membranen des Endosperms und des 
Eimbryo. 
39. Nach A. Hanssen’s (168) Untersuchungen über die Einwirkung der Salzsäure auf 
Brucin (C,; Hs; N, O,) darf man annehmen, dass im Brucin nur eine Monoxymethylgruppe 
vorhanden ist. 
39a.Derselbe hat (169), um die Constitution des Brucins zu erforschen, auch die 
Einwirkung der Chromsäure auf Brucin studirt und dabei eine Säure der Formel 
Cs Ho Na 0, entdeckt. 
40. W. A. Shenstone (367) hält entgegen dieser Ansicht das Brucin nicht für 
Monomethoxystrychnin, sondern für Dimethoxystrychnin (Q,, Hz) (OCH3), N O2 (vel. 
auch Chem. Soc. London, 1883, Febr.). 
41. Vechsner de Coninck (286 u. 287) fand, dass beim Kochen der Platinsalze 
eines Gemisches von isomeren Pyridinbasen das Salz der einen Base sich leichter zersetzt 
als das der anderen. So entstand beim Kochen der Platinsalze der beiden Lutidine 
(Sindykt. 150-1780) mit Wasser neben (C, H,N), PtCl, das Salz (C,H, N.HC)), Pt Cl, 
(dem &-Lutidin zugehörig). Um die Constitution dieser beiden Lutidine zu erforschen, 
oxydirte O. die Fraction zwischen 155 und 170° mit Kalipermanganat. Bei Hinzufügen von 
Kupfersulfat (nach vorherigem Neutralisiren) erhält man: nicotinsaures Kupfer (also ist 
6-Lutidin vorhanden und dieses als m-Aethylpyridin aufzufassen), Isonicotinsäure, wahr- 
scheinlich aus y-Lutidin entstanden, basisches Kupferformiat und Kupferacetat. 
Durch langsame Oxydation der Fraction zwischen 185 -200°, welche « u. ß-Collidin 
enthält, erhält man eine Substanz, die mit Kupferacetat: Homonicotinsäure C,H;N. 
CH; . COOH, Cinchomeronsäure 0,H, N. (COOH),, Isocinchomeronsäure, basisches 
Kupferacetat liefert. ß-Collidin ist also wohl Methylaethylpyridin: C,H, N.CH,.C,H;. 
42, Oechsner de Coninck (288) hydrirte das ß-Lutidin und ß-Collidin (aus 
Cinchonin und Brucin gewonnen) durch Natrium in absolutem Alkohol. Er erhielt 
Hexahydrüre. Lutidinhexahydrür 0, H,;N siedet bei 155—160°; mit Jodmethyl vereinigt 
es sich zu einem Jodmethylat, welches mit Kalihydrat destillirt eine dem Coniin isomere 
Base liefert, die ©. als Methylaethylpyridinhexahydrür hält. ß-Collidin liefert eine 
dem Coniin isomere Base 0; H,,N. 
