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Pflanzenstoffe. — Alkaloide und Verwandte. 1 
45. Dechsner de Coninck (289) fand, dass man durch Destillation von Cin- 
- ehonin und Brucin mit Kalihydrat nach wiederholter Fractionirung Tetrahydro- 
chinolin C,H,;, N erhält. Es ist das ein stark lichtbrechendes Oel, nach Chinolin und 
Indol riechend, sich sehr wenig in Wasser, leicht in Aether, Alkohol und Säuren löst und 
(bei 0%) ein spec. Gewicht —1.1 besitzt. Die Autoren haben das Chlorhydrat und das 
Platinsalz dieses Körpers dargestellt und kommen zu dem Schlusse, dass sowohl in Cinchonin 
als in Brucin ein Tetrahydrochinolin enthalten sein muss. 
44, Dryer (94) empfiehlt Brucin als Reaction auf Zinn (auch umgekehrt zu ver- 
wenden. Ref.). Es tritt noeh in sehr verdünnter Zinnchlorürlösung eine Purpurfarbe auf. 
Bei Ueberschuss von Brucin wird sie schmutzig grün. 
45. William J. Comstock und’Wilheim Königs (74) haben ihre Arbeiten über die 
Chinaalkaloide (Berichte d. Chem. Ges. XIII u. XIV) fortgesetzt und namentlich die 
Derivate studirt, welche man durch Behandlung von Cinchonin, Chinin und Cinchonidin 
mit Phosphorpentachlorid und Phosphoroxychlorid erhält und die aus diesen Chloriden 
(Cinchonidinchlorid ete.) durch Kochen mit alkoholischem Kali darstellbaren, sauerstofffreien 
Basen (Cinchen, Chinen) und die aus diesen durch Erhitzen mit concentrirter Salzsäure 
erhältlichen Derivate (Apocinchen) untersucht. Indem bezüglich der Einzelheiten auf das 
Original verwiesen wird, seien an dieser Stelle nur die gefundenen Formeln der wichtigsten 
Verbindungen aufgeführt: Cinchen C,9 Hao Na, Apocinchen C,;,H,, NO, Cinchoniden 
C,g Hz, N, (chemisch und krystallographisch mit Cinchen identisch), Chinen C;, Ha» N; ©. 
46. Y. Shimoyama (369) hat die Methoden zur Bestimmung der China- 
alkaloide geprüft. Er fand, dass die Erschöpfung der Rinde nach Vorschrift der Pharm. 
germ. II unvollständig, das H. Meyer’sche Verfahren jedoch (Arch. d. Pharm. 1882, p. 725) 
sehr brauchbar ist. Er änderte den zweiten Theil des Verfahrens folgendermassen ab: 
90.38 des Auszugs (entsprechend 5g Rinde) wurden in einer Schale mit 20 cc. 2proc. 
Schwefelsäure versetzt, unter fortwährendem Umrühren auf dem Wasserbade vom Alkohol 
befreit und bis auf etwa 20 cc. eingedampft. Die Flüssigkeit wurde filtrirt, das Filtrat und 
die Schale wurden sorgfältig nachgewaschen, das Filtrat in einem Schälchen mit 1 g Magnesia 
öfter versetzt und unter fortwährendem Umrühren auf dem Wasserbade eingetrocknet. Das 
zurückgebliebene trockene Pulver wurde 1,5 Stunden in einem Extractionsapparate oder auf 
einem Filter mit heissem Chloroform vollständig ausgezogen, das Chloroformextract in ein 
Schälchen filtrirt und durch freiwillige Verdampfung oder in gelinder Wärme zuletzt bei 
100° eingetrocknet. Der Rückstand wurde als Alkaloid gewogen, So wurden aus einer 
Rinde, welche nach H, Meyer’s Methode 11.2°/, Alkaloid lieferte, 11.3 0%/, an Alkaloiden 
erhalten. Keueuei 
47. Abraham (1) macht Mittheilungen über eine Methode der Chininbestimmung 
in den Chinarinden und die allgemeinen Principien bei Rindenuntersuchungen. 
48. R. Cross (78) hat die rothe Chinarinde, Crown, untersucht und darin neben 
sehr wenig (0.38°/,) oder gar keinem Cinchonin viel Chinin (bis 9.22) gefunden. Eine 
Tabelle vereinigt die Resultate. 
49. A. Eioiart (105) berichtet über die Reactionen von Chinin, Narcotin und 
Morphin mit Brom. Chinin giebt mit Ferrocyankalium, Borax und Bromwasser noch 
in einer Verdunstung von 1: 60000 eine Rothfärbung (Vogel), mit Bromwasser, Caleiumcarbonat 
und Quecksilbereyanid noch bei einer solchen von 1:500000. Tritt Petroleumäther an Stelle 
des Quecksilbereyanids, so tritt die Reaction noch bei 1:50000 ein. Die Rothfärbung, die 
beim Kochen von Chininlösung mit Bromwasser entsteht, tritt noch bei einer Verdünnung 
von 1:15000 ein, setzt man vorher Calciumcarbonat hinzu, so steigt die Empfindlichkeit 
auf 1:50000. Neutrale Chininlösung mit Brom im Ueberschuss versetzt und gekocht bis 
der Bromüberschuss verjagt ist, zeigt beim Erkalten grüne (noch bei 1:50000) bemerkbare 
Fluorescenz. 
Narcotin. Die salzsaure Lösung mit Bromüberschuss versetzt und dann mit Kalk- 
carbonat neutralisirt, wird roth, bei einem Gehalt von über 1:1000 violett resp. blau. 
Weinsäure und Essigsäure schwächen die Reaction. 
Morphin. Morphinlösung wird selbst bei einer Verdünnung von 1:1200, wenn 
