194 - Physiologie. — Chemische Physiologie. 
wan sie mit überschüssigem Bromwasser kocht und dann mit Keallsen nen: neutralisirt, roth, 
bei starker Verdünnung braun oder orange. 
Strychnin, Cinchonin und Oaffein geben mit Brom und Calciumcarbonat keine 
Reactionen. 
50. 0. Hesse (183) theilt Untersuchungen über Chinin und Homochinin mit, die ihn 
dazu führten, anzunehmen, dass das Homochinin (Ultrachinin, Cuprein) eine Modi- 
fication des Chinins sei. Er fand, dass die China cuprea in vielen Fällen neben 
- Chinin Homochinin enthält und dass von Chinin mehrere Modificationen exi- 
stiren, die sich bei geeigneter Behandlung in gewöhnliches Chinin überführen lassen. In 
der China cuprea kommt niemals Cinchonidin vor und die Bildung des Chinins innerhalb 
der Pflanze ist daher nicht (wie Howard annimmt) abhäneie von der Bildung des Cincho- 
nidins,. Das Chininsulfat aus Cuprearinde stimmte vollständig mit dem aus Cinchonarinden 
überein: (Os9 Hs; N> O5)a SO,H, + 8H5,. H. fand krystallisirtes Homochinin von der 
Formel C,, Hz, Na 0; + 2—2/, H, O zusammengesetzt und giebt eine Methode an, dasselbe 
vom Chinin zu trennen. 
Homochinin löst sich in Aether schwerer als Chinin, die Lösung gelatinirt nahe 
beim Verdunsten, es löst sich leicht in Chloroform, schwieriger in Benzol, sehr wenig in 
Petroläther; Alkohol löst leicht und hinterlässt es amorph. Die alkoholische Lösung zeigt 
mit Schwefelsäure übersättigt blaue Fluorescenz, welche durch Kochsalz und Salzsäure 
beseitigt wird. Die Lösung dreht links. Es bildet saure und neutrale Salze, von denen 
H. mehrere untersuchte. Die Sulfatlösung besitzt genau das gleiche Drehuugsver- 
mögen wie Chininsulfat, nämlich [@]» =—235.6%. Durch wiederholtes Fällen mit 
Natronlauge, Ausschütteln des Gefällten mit Aether und dieser Lösung mit sehr verdünnter 
Schwefelsäure gelingt es, das Homochinin in Chinin überzuführen. In Oinchona-Rinden 
scheint Homochinin ganz zu fehlen, wenigstens gelang eine Darstellung daraus niemals. 
Unter gewissen Umständen geht Chinin in das Anhydrid über, welches sich wie 
ein besonderes Alkaloid verhält und in Chinin überzuführen ist. 
Eine andere Modification des Chinins charakterisirt sich dadurch, dass ihr 
neutrales Sulfat sich gallertartig abscheidet. 
51. Hesse (184) hat die Rinde von Remija Purdieana Wedd. untersucht und gefunden, 
dass dieselbe ausser dem Cinchonin und dem von Arnaud entdeckten Cinchonamin noch 
eine Reihe von Alkaloiden enthält, welche weder in der echten China cuprea oder der 
Rinde von Bemija pedunculata vorkomme, noch in den eigentlichen Oinchona-Rinden. 
Ueber die Darstellung der Alkaloide sagt Hesse: „Um aus di@ser Rinde die Alkaloide 
insgesammt darzustellen, empfiehlt es sich, die zerkleinerte Rinde mit heissem Alkohol zu 
extrahiren, den Alkohol aus der Lösung abzudestilliren und das rückständige Extract nach 
dem Uebersättigen mit Natronlauge mit Aether auszuschütteln, so lange als derselbe noch 
Alkaloide aufnimmt. Zu der ätherischen Lösung wird nun verdünnte Schwefelsäure im 
Ueberschuss gegeben und das Ganze gut durchgeschüttelt. Dabei scheidet sich eine käsige, 
blassgelbe Masse (A) in reichlicher Menge ab, welche zum Theil im Aether, zum Theil in 
der sauren, wässerigen, gelbgefärbten Lösung (B) suspendirt ist. 
A enthält nun die Sulfate mehrerer Alkaloide, für welche ich den Namen Concus- 
conin resp. Chairamin, Oonchairamin, Chairamidin und Conchairamidin gewählt 
habe, B die Sulfate vom Gone und anni, sowie kleinere Mengen von A. 
Um das Cinchonamin aus B abzuscheiden, tr öpfelt: man zu dieser Lösung sehr ver- 
dünnte Salpetersäure hinzu, so lange noch ein Niederschlag entsteht. Dabei wird das Cin- 
chonamin in Form von Nitrat (gemengt mit den Nitraten der etwa vorhandenen Alkaloide 
der Gruppe A) ausgefällt, während das Cinchonin gelöst bleibt. Aus beiden Fractionen 
werden dann die betreffenden Alkaloide, wie unten näher angegeben, gewonnen. 
Nicht schwieriger ist die Trennung der Alkaloide der Gruppe A. Zunächst ist es 
aber nothwendig, dass man aus A die Alkaloide für sich darstellt, was in der Art geschehen 
kaun, dass man die Masse anhaltend mit verdünnter Sodalösung digerirt. Die gut aus- 
gewaschenen Alkaloide werden an der Luft getrocknet, dann in heissem Alkohol gelöst und 
dazu mit Alkohol vermischte Schwefelsäure in dem Verhältniss von 8 Th. Alkaloid auf 
