Pfianzerstoffe. — Alkaloide und Verwandte. 125 
1 Th. H, SO, gebracht. Fast die ganze Menge Concusconin scheidet sich sogleich als Sulfat 
ab; nur ein sehr kleiner Theil davon krystallisirt noch beim Erkalten. Die erkaltete alko- 
holische Mutterlauge wird durch Absaugen getrennt und hierzu etwas concentrirte Salzsäure 
gegeben, wodurch salzsaures Chairamin abgeschieden wird. Die Mutterlauge vom salzsauren 
Chairamin, so gut als möglich getrennt, wird in der Wärme so lange mit kleinen Mengen 
Rhodankaliumsolution vermischt, als noch ein krystallinischer Niederschlag von rhodan 
wasserstoffsaurem Conchairamin entsteht, der nach dem Erkalten der Lösung in bekannter 
Weise getrennt wird. Zu der sich jetzt ergebenden ziemlich dunkei gefärbten Mutterlauge 
wird neuerdings so lange Bhodankaliumsolution gebracht, bis die Farbe der Lösung hell- 
braun geworden ist. Dabei scheidet sich eine dunkelgefärbte pechartige, von mir nicht 
näher untersuchte Masse ab, nach deren Trennung die Lösung mit überschüssigem Ammoniak 
ausgefällt und das Ausgeschiedene mit erwärmtem Benzol ausgeschüttet wird. Die Benzol- 
lösung enthält nun in der Hauptsache die noch vorhandenen Alkaloide, welche durch Be- 
‘“ handeln derselben mit verdünnter Essigsäure in diese übergeführt werden. Bringt man dann 
zur essigsauren Lösung eine wässerige, gesättigte Lösung von Ammoniumsulfat, so wird 
dadurch im Wesentlichen ein Gemenge von Chairamidin- und Conchairamidinsulfat abge- 
schieden, welches durch wiederholtes Umlösen aus heissem Wasser getrennt werden kann.“ 
1. Das Cinchonin erwies sich identisch mit dem aus Remija pedunculata. 
2. Cinchonamin: 0,,H:, N; O bildet farblose glänzende Nadeln, die bei 184 - 185° 
schmelzen, löslich in heissem Alkohol, Aether, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Benzol etc. 
Die alkoholische Lösung ist bitter und lenkt um [&]p = + 211.1° nach rechts ab. Con- 
centrirte Schwefelsäure löst mit röthlichgelber Farbe. 
Zahlreiche Salze desselben beschreibt H., auch ein Acetyleinchonamin (C,a Has 
[C, H;, O0] N, O) eine Nitroverbindung, ein Met leinchokämin: ein Cinchonaminaethylhydroxyd 
und andere Derivate wurden dargestellt. 
3. Conceusconin, (55 H,, O0, -+H, 0, farblose, monocline Krystalle, schwer in 
kochendem Alkohol löslich, wenig auch in Petrolbenzin (selbst kochendem), nicht in Wasser. 
Die alkoholische Lösung dreht um [@]p —=-+ 40.8° nach rechts. Concentrirte Schwefelsäure 
löst mit blaugrüner Farbe, die beim Erwärmen olivengrün wird. Ks ist geschmacklos, die 
Lösungen in Säuren sind bitter. 
Auch von diesem Körper stellte H. Salze & und ß Jodmethylverbindungen (C,; Hz; 
N; 0, CH, J) und deren Derivate dar. 
4. Chairamin, C,H, N 0; H,O zarte weisse Nadeln oder derbe farblose 
Prismen. Die alkoholische Lösung dreht etwa um [&]p = 100° nach rechts. Von dieser 
Base wurden gleichfalls Salze dargestellt und untersucht. 
5. Conchairamin, 0, H,,N,;, O, Das C. ist das erste Alkaloid, bei dem gleich- 
zeitig ein Gehalt von Krystallwasser und Krystallalkohol beobachtet wurde, nämlich: 
C,H, N,0,+H,0+C,H,0. C, löst sich leicht in heissem Alkohol, in Aether und 
Chloroform, die alkoholische Lösung dreht um [@«]p = 68.4° nach rechts. Auch hiervon 
wurden Salze und Methylverbindungen dargestellt und untersucht. 
6. Chairamidin, C,, H,; N, O,, amorph weiss, leicht löslich in Aether, Alkohol, 
Benzol, Chloroform, nicht in Wasser, die alkoholische Lösung dreht um [&]p = + 7.3 
rechts. In concentrirter Schwefelsäure löst es sich mit gelblicher Farbe, die Lösung wird 
später dunkelgrün. In concentrirter Salpetersäure backt es zu einer dunkelgrünen Masse 
zusammen. Auch hiervon wurden Salze dargestellt. 
7. Conchairamidin C,,H;,N, O, zarte, weisse Nadeln, sintert bei 102 zusammen, 
schmilzt bei 114—115, löst sich sehr leicht in Aether, Alkohol, Chloroform, Benzol, Aceton. 
Die alkoholische Lösung dreht um [@]p = — 60° nach links und reagirt neutral. Es bildet 
gleichfalls gut charakterisirte Salze. 
Zwischen einigen dieser Alkaloide und Cinchonaalkaloiden scheinen Beziehungen zu 
bestehen. Cinchonamin ist als Homologes vom Paricin C4; Hıs N O vielleicht als Propyl- 
paricin aufzufassen. Paricin war in der Remija-Rinde nicht aufzufinden. Cinchonamin ist 
vielleicht mit Cinchonin verwandt u. a. m. 
Bezüglich der Einzelheiten dieser wichtigen Arbeit, die auch das Anatomische der 
