126 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
fraglichen Rinde erörtert, sei auf das Original verwiesen (vgl. auch Ber. d. D, Chem. Ges., 
1884, Ref. p. 497). 
52. Paul und Cownley (306) fand, dass das Homochinin Hesse’s ein Gemisch 
und zusammengesetzt aus einem neuen Alkaloide Cuprein (62.37 °/,) und Chinin (37.63 %,) 
ist. Sie trennten beide dadurch, dass sie saure Homochininlösung bei Gegenwart von Aether 
mit einem Ueberschuss von Aetznatronlösung versetzten und die ätherische Lösung verdunsteten. 
In den Aether geht alles Chinin. Lässt man Cuprein und Chinin in den obigen Verhält- 
nissen zusammenkrystallisiren, so erhält man das Homochinin mit allen seinen Eigenschaften. 
Eine Tabelle giebt die Eigenschaften der beiden fraglichen Körper übersichtlich an. 
53. Hesse (185) bestätigt diese Angabe von Paul und Cownley, dass bei der 
Behandlung von Homochinin mit Natronlauge nur etwa die Hälfte in Chinin übergeführt 
werde. Der Rest (48°/,) ist Cuprein, ein neues Alkaloid, welches in farblosen, bei 191° 
schmelzenden Prismen krystallisirt und fluorescenzfreie Lösungen mit Säuren giebt. Das 
Homochinin ist eine Verbindung von Chinin mit Cuprein; löst man Cuprein und Chinin 
in den ermittelten Verhältnissen in Schwefelsäure, fällt mit Ammoniak und schüttelt mit 
Aether aus, so krystallisirt aus letzterer Lösung absolut reines Homochinin. Es ist dies 
also gewissermassen eine Synthese des Homochinins. 
54, Gownley (76) bespricht das Homochinin. (Siehe auch No. 52.) 
55. Wood and Barret (424) haben (vgl. auch Bot. Jahresber. 1883, p. 87) eine 
krystallinische Verbindung von Chinin und Chinidin dargestellt von der Formel Cz, Ha; 
Na O,, Ca, Ha; N, O, + 21), H,O. Dieselbe krystallisirt in prismatischen Krystallen. Ferner 
stellten sie, ebenfalls krystallisirende, Verbindungen mit Benzol dar, der Formel C,, Hs, Na, 
O3, Hz; N 0, +2 H3 0 + C,H,, sowie mit Chinin: Ca, Hz; N O0, +2 H, 0 + C,H, und CC) 
Hs; N: 0,4 C,H, und mit Cinchonidin: CO, Hz; N: O2. + C,H,. Bezüglich der sich hieran 
anschliessenden Untersuchungen über das Chininsulfat siehe Original. 
56. OQudemans (297) antwortet Hesse, der die von Ou. erlangten Resultate über 
das specifische Drehungsvermögen des Apocinchonins und des Hydrochlorats desselben 
unter dem Einflusse von Säuren bestritten hatte. Er giebt zahlreiche Tabellen über das 
specifische Drehungsvermögen der Salze des Apocinchonins etc. 
57. Liebermann (246) untersuchte eine Anzahl Chinovinverbindungen (Chinova- 
säure, Brenzchinovasäure, Chinoterpen, Oxychinoterpen, Chinovit u.a.). Er fand, dass nur 
die China cuprea-Rinde ß-Chinovin enthält: er erhielt aus 3kg nur 5.0 reines ß-Chinovin. 
Der Gehalt der verschiedenen Rinden an Chinovin schwankt beträchtlich, so ergeben je 12 kg 
Rinden folgende Mengen «-Chinovin: Rohchinovin daraus reines Chinovin 
Ohina suecirubra . ......50.0 7.0 
Oninanofper 3 0 22.200.100:0 13.0 
ORnasBitayon nal ar 079:0 16.0 
(Vgl. auch Bot. Jahresber. 1883, p. 89.) | 
58. OQudemans (298) macht auf die Differenzen zwischen ihm und Liebermann 
(Ber. d. D. Chem. Ges., 16, p. 926) über die Chinovasäure und das Chinovin aufmerksam. 
59, Naylor (282) theilt weitere Untersuchungen über das von ihm in Hymenodietyon 
excelsum entdeckte Alkaloid: Hymenodictyonin (Ca; Hz, Na (Pharm. Journ. [III] XIV, 
p. 3ll). Er hat es in grösserer Menge dargestellt und macht darauf aufmerksam, dass die 
Auszüge im Vacuum abgedampft werden müssen. Das Alkaloid krystallisirt, es giebt mit 
Schwefelsäure eine gelbe Flüssigkeit, welche fluorescirt. Er stellte das Platinsalz dar, 
welches die Formel hat: O3; H;, Na. 2 HCl. Pt C],, ferner das Hydrochlorat: O2; H,, Na. 2HÜl 
und die Aethylderivate. Hymenodictyonin ist eine tertiäre Aminbase. 
60. E. Schilling (351) hat durch Studium des Coffeinmethylhydroxyds einen 
Beitrag zur Kenntniss des Coffeins geliefert. Er fand, dass bei der Spaltung des Coffein- 
methylhydroxydsin wässeriger Lösung bei 200° oder durch Barythydrat Sarkosin, Methyl- 
amin, CO, uud Ameisensäure auftreten. Das Bromadditionsproduct des gleichen. Körpers 
liefert (durch Oxydation) Allocoffein, Cholestrophan, Methylamin, welche bei den letzten 
Substanzen neben CO, auch bei der Oxydation mit Chromsäure beziehungsweise Salpetersäure 
auftreten. Allocoffein ist methylirtes Apocoffein, die beim Kochen des Allocoffeins mit 
