Pflanzenstoffe. — Alkaloide und Verwandte. 197 
Wasser auftretende Säure Methylcaffursäure. Sch. meint, dass die von Medicus aufgestellte 
Constitutionsformel des Coffeins 
wahrscheinlicher ist, ohne dass er sich jedoch direct für diese und gegen die von Fischer erklärt. 
61. Merck (264) macht einige Mittheilungen:über Caffein und seine Doppelsalze. 
62. A. Gautier (134 u. 135) ist die Synthese des Xanthins aus Blausäure (bei 
130—150° bei Gegenwart von Essigsäure) gelungen. Der Process verläuft nach der Gleichung 
11HCN +4H,0 = 25C,H,N,0,+0,H,N,0, +5 NH;,, es entsteht also daneben auch 
Xanthin Methylxanthin 
Methylxanthin. Von diesem zum Dimethylxanthin, dem Isomeren des Theobromins, zu gelangen 
ist nicht schwer, wie es auch gelingt, das Theobromin in Methyltheobromin (Caffein) über- 
zuführen. — Mit der Synthese des Xanthins ist die erste Synthese eines Körpers ausgeführt, der 
zu den Verwandten der Riweissstoffe gehört und bei der Zersetzung derselben stets auftritt. 
63. Baginsky (15) fand Xanthin (C,H,N, O,) und Hypoxanthin im Peccothee. 
(Ersteres ist, wie Fischer zeigte, leicht in Theobromin [C, H,N, O0,] überzuführen.) 
64. A. Ladenburg (231) berichtet über eine Synthese des Piperidins (und seiner 
Homologen) aus Pyridin, mittelst Natrium in alkoholischer Lösung. Ladenburg und Roth 
haben dann (232) gezeigt, dass das synthetische Piperidin in jeder Beziehung mit dem aus 
Pfeffer, d. h. Piperin dargestellten übereinstimmt. 
65. Ladenburg (225) giebt in dieser Mittheilung eine zusammenfassende Uebersicht 
seiner Untersuchungen über die Pyridin- und Piperidinbasen (s. 64). 
66. Mandelin (259) giebt eine Methode an, um Nepalin von Aconitin zu unter- 
scheiden. Diese beiden Körper verhalten sich verschieden zu rauchender Salpetersäure und zu 
einer alkoholischen Lösung von Kalihydrat. Wenn man das Nepalin mit einigen Tropfen 
von rauchender Salpetersäure verdampft, erhält man einen Rückstand, dessen Geruch an den 
des Moschus erinnert und der bei Zusatz einiger Tropfen einer alkoholischen Kalilösung 
(in absolutem Alkohol) eine Carmin- oder Purpurfärbung hervorbringt, während sich 
Aconitin ganz anders verhält. 
67. Dragendorff und Spohn (92) haben die Alkaloide von Aconitum Lycoc- 
tonum einer erneuten, eingehenden Untersuchung unterworfen. Dieselben gingen von der 
Frage aus, ob die beiden von Hübschmann (Schweiz. Wochenschrift f. Pharm. 1865, p. 269) 
beschriebenen Alkaloide Lycoctonin und Acolyctin in der Pflanze selbst vorhanden sind 
oder nicht. Sie extrahirten die gepulverten Wurzeln und Rhizome mehrmals mittelst Wein- 
säure haltigen Alkohols und schüttelten den nach Abdestilliren des letzteren bleibenden 
Rückstand (nach Ausschüttelung mit Aether und Neutralisation mittelst Natronbicarbonat) 
mit Aether und dann mit Chloroform. Die Auszüge wurden auf geeignete Weise gereinigt, ein- 
gedampft und getrocknet. Dadurch erhielten D. u.S. zweiamorphe Substanzen in Pulverform, 
von denen die eine in Aether, die andere in Chloroform löslich war. I. Die in Aether 
lösliche Substanz nennen die Autoren Lycaconitin. Es besitzt die Formel C,, H;, N; 0, 
(+ 2H,; 0), welche Zusammensetzung sowohl durch das Verhalten der Base gegen Säuren, 
als durch die Goldverbindung (C,, H;,N, 0, HC1-+AuCl,) und die Platinverbindung (C;, 
H,N; 0,H Cl? —+-PtCl,) bestätigt wurde. Ferner wurden untersucht: das Cadmium- 
doppeljodid, das Quecksilberdoppeljodid, das Pikrinat, die salzsaure, salpetersaure, schwefel-, 
phosphor-, bromwasserstoff-, wein- und oxalsaure Verbindung. Das Nitrat (C;, Hz, NO, HN; 
O;) ist am leichtesten und erfolgreichsten darzustellen und kann daher auch das Alkaloid 
mit Erfolg durch fractionirte Fällung der Aetherlösung mit Salpetersäure dargestellt werden. 
Auch in ihren Salzen krystallisirt die Base nicht, wennschon dieselben,. wie der Diffausions- 
versuch zeigt, krystalloidischen Charakter besitzen. Auch ein Tribromlycaconitin ist 
unschwer darzustellen. Das Lycaconitin löst sich in Benzin, absolutem Alkohol, Schwefel- 
kohlenstoff, Chloroform, Aether wenig in Wasser (unter Zersetzung?), kaum in Petroläther. 
Die (10%,) alkoholische Lösung ist rechtsdrehend: [e]p = + 31.5; die (10°,) wässerige 
