128 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
Lösung des Nitrates zeigte [@]p = + 19,4%, Die Aetherlösung des Alkaloids und die 
wässerigen Lösungen der Salze besitzen eine geringe Fluorescenz. Das trockene Alkaloia 
schmilzt bei 111.7—114.8%. Die wässerige Lösung reagirt alkalisch, concentrirte Schwefel- 
säure färbt das Lycaconitin kirschröthlich-braun, mit rauchender Salpetersäure erwärmt 
und nach dem Verdunsten mit alkoholischer Kalilösung behandelt, entsteht eine rothbraune 
Lösung, Selenschwefelsäure löst bei schwachem Erwärmen rosa bis blass violettroth (Unter- 
schied von Aconitin, Nepalin, Lycoctonin), Fröhdes Reagens blass violett-bräunlich etc. 
Durch Chlorwasser wird die schwefelsaure Lösung dieses Alkaloides nicht gefärbt oder 
getrübt. Aus den Lösungen der Salze schlagen stärkere Basen das Alkaloid unvollständig 
nieder, wobei theilweise Zersetzung eintritt. 
Lycaconitin ist bestimmt von Lycoctonin und Acolyctin verschieden und dem Aconitin 
und Nepalin ähnlich. 
1. Erwärmt man das Lycaconitin mit dem zwanzigfachen Wasser oder verdünnter 
Salzsäure im zugeschmolzenen Rohre auf 100°, schüttelt die saure mit Salzsäure versetzte 
Lösung mit Aether und Chloroform, so erhält man zwei Körper, von denen der eine die 
(neuentdeckte) N-haltige Lycoctoninsäure ist. Alkalisirt man dann mit Natronbicarbonat 
und schüttelt wieder mit Aether, so geht in diesen ein neues krystallisirendes Alkaloid, das 
Lycaconin über. Der Rückstand giebt an Chloroform eine harzige alkaloidische Masse 
ab. An den Wandungen der Röhre setzt sich ein amorphes, in Chloroform lösliches Harz ab. 
Das Lycaconin C,H,,N, O;, Schmelzpunkt 90—91° löst sich in Benzin, Chloro- 
form, Schwefelkohlenstoff, schwer in absolutem Alkohol, sogut wie gar nicht in Petroläther 
und giebt sehr schön blau fluorescirende Lösungen. Es ist reicher an N. als die Mutter- 
substanz, das Lycaconitin. 
Das durch Chloroform aus der alkalischen Flüssigkeit ausgeschüttelte Alkaloid 
ist wahrscheinlich das Acolyetin Hübschmann’s 
2. Behandelt man das Lycaconitin einige Stunden im zugeschmolzenen Rohr mit 
4°/, Natronlauge, so gewinnt man ein krystallinisches Alkaloid (C,, H;, N0,) +3H,0, 
welches sich als das Lycoctonin Hübschmann’s erwies; es theilt mit diesem alle Reac- 
tionen, die Löslichkeitsverhältnisse, Krystallform etc. Die alkoholische Lösung dreht rechts: 
[«]p =--46.4°. Hübschmann erhielt dies Spaltungsproduct des ursprünglich in der 
Pflanze enthaltenen Lycaconitins, weiler die Auszüge längere Zeit mit Natroncarbonat erhitzte. 
Bei der Behandlung des Lycaconitins mit Natronlauge entsteht neben Lycoctonin 
auch noch die Lycoctoninsäure, C}, H,s N; O,, die schön krystallisirt und in Aether und 
absolutem Alcohol leicht, in Chloroform und kaltem Wasser schwer, in Benzin sehr schwer 
löslich ist. 
Mit Pseudaconin (Wright und Luff) scheint das Lycoctonin (Hübschmann ) 
ebensowenig identisch zu sein wie das Acolyctin mit dem Aconin, 
II. Der in Aether schwer, in Chloroform leicht lösliche Antheil, der bei der ein- 
gangs erwähnten Darstellung des Lycaconitins erhalten wird, enthält ein ebenfalls neues 
Alkaloid des Myoctonin, wasserfrei = Ca, H;, NO; Schmelzpunkt 149°, von dem die 
gleichen Verbindungen wie von dem Lycaconitin dargestellt wurden. Die Lösungen des M. 
reagiren alkalisch und schmecken auch bitter, sie drehen rechts, das Nitrat = [ep =-+ _ 
29.4%, M. ist leichter zersetzlich als Lycaconitin. Sowohl bei der Einwirkung von Wasser 
als 4 0/, Natronlauge entstehen aus Myoctonin ähnliche Spaltungsproducte als beim Lyca- 
conitin, beide stimmen überhaupt sowohl in ihren Reactionen als in ihrer Zusammensetzung 
und physiologischen Wirkung nahe überein. 
Lycaconitin und Myoctonin (nicht Lycoctonin und Acolyctin) sind als die in 
dem gelben Sturmhut präformirten Alkaloide anzusehen. 
68. Shimoyama (368) untersuchte die ungiftigen Aconitknollen, Wakhma 
und fand darin das bereits bekannte Alkaloid Ateesin, dessen Darstellung er beschreibt. 
Charakteristischist die prachtvoll purpurrothe Farbe, die die Lösung des Alkaloids in Schwefel- 
säure nach kurzer Zeit annimmt. Durch Wasser geht das Roth sofort in Violett über. 
69. Merck (266) giebt eine Darstellung der Eigenschaften und Reactionen des Cocains 
0,, H:, NO, und seiner Salze. 
