130 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
Die Reaction tritt nur bei Gegenwart von Wasser ein. Hyoscyamin, Daturin, Duboisin, 
Homatropin geben die gleiche Reaction, d. h. alle mydriatischen Alkaloide verhalten sich 
gleich. Die Reaction geben nicht: Strychnin, Brucin, Morphin, Codein, Veratrin, Aconitin, 
Coniin, Gelseminin, Caffein, Thein, Cinchonin, Conchinidin, Chinin, Chinidin; die meisten 
derselben geben weisse, das Codein und Morphin (beim Kochen) blass gelbe Niederschläge. 
Um die Probe auszuführen, setzt man zu etwas Atropin ca. 2cc 5%, Quecksilberchlorid- 
lösung in 50%, Alkohol und erwärmt mässig. Die Atropinlösung darf nicht zu verdünnt 
sein und man darf nicht umgekehrt verfahren. 
77. Ladenburg und Roth (229) berichten weiter über das aus Rückständen der Hyos- 
cyaminbereitung dargestellte Hyoscin (Annal. Chem., 206, p. 299). Es wird durch Alkalien 
in Tropasäure und Pseudotropin, C;H,,;N, gespalten. Aus ersterer wurde Atropin 
regenerirt, letzteres wurde näher untersucht. 
78. Ladenburg und Roth (230) untersuchten das wenig bekannte Belladonnin und 
fanden, dass das unter diesem Namen gehende Handelsproduet wahrscheinlich ein Gemenge 
von Atropin und mit Oxyatropin (,,H,; NO, ist, welch letzteres durch Alkalien in 
Oxytropin (C;H,, NO,) und Tropasäure gespalten wird. 
79. Merling (267) tritt diesen Angaben entgegen. Er zeigt, dass das Rohbelladonnin 
des Handels ein Gemenge von Atropin und Belladonnin ist. Letzteres ist ein chemisches 
Individuum und entspricht der Formel C,, Hs, NO,, enthält also 1H, O weniger als Atropin. 
In den Salzen sind beide isomer, Belladonnin spaltet sich in Tropin und ein Gemenge 
von Tropasäure mit Atropasäure und Isatropasäure (?). Das von Ladenburg gefundene, als 
Spaltungsproduct aufgefasste Oxytropin hat mit dem Belladonin nichts zu thun, sondern ist eine 
fremde im Rohbelladonnin neben Atropin und Belladonnin vorkommende Base. 
80. Hartz (173) macht ausführliche Mittheilungen über eine Darstellungweise des 
Daturins aus Datura Stramonium-Samen (siehe Original). Er erhielt 0.167 /, der getrockneten, 
0.233 0/, der gepulverten von Oel und Wasser befreiten Samen. 
81. Schaarschmidt (347) theilt mit, dass er mit Hilfe von Schwefelsäure oder besser 
Salpetersäure mit leichter Mühe das Solanin, durch rosen- bis kirschrothe Färbung, mikro- 
chemisch in Solanum luberosum, nigrum, Dulcamara, Capsicum annuum, Lycopersicum 
esculentum, Mandragora officinalis nachgewiesen; bei Solanum tuberosum fand er es 
namentlich in Stengel und Knollen. Es scheint namentlich im Collenchym vorzukommen. 
Es findet sich auch in den Blättern, ja selbst im Kelch (Solanum nigrum). 
82. Eykmann (113) verwirft für das Chelidonin die Formel: C,, H;, N; O;. Seine 
Zahlen entsprechen mehr den Formeln: C,9Hıg NO;, C3g Hzg Na O2, CaoHsı NO,. Die Base 
schmilzt bei 135—136° und giebt nur sehr schwer Wasser ab. 
83. Ira Remsen und R. D. Coale (330) studirten das Sinapin und die Sinapinsäure. 
Sie stellten durch Extraction mit Alkohol und Hinzufügen von Rhodankalium zu dem 
eingedampften Auszuge Sinapinsulfocyanat C,,H,,N, SO, dar. Es bildet bei 176° 
schmelzende, farblose Krystalle, die in kaltem Wasser schwer löslich sind. Zur Ueberführung 
des Sinapins in Sinapinsäure: 0,H,; NO, +2H,0 = (,H,,;,NO,-+C,H,, 0, fügt 
Sinkalin Sinapinsäure 
man zur Lösung obigen Rhodanates Barythydrat und scheidet aus dem sinapinsauren Baryt 
die Säure durch Salzsäure ab. In gelbliche Prismen umkrystallisirt schmilzt sie bei 192° 
und löst sich schwer in kaltem Wasser oder Alkohol. Nach den bei der Acetylirung und 
beim Schmelzen mit Kalihydrat erlangten Resultaten scheint die Sinapinsäure Butylen- 
allussäure zu sein: OH (0) 
a cooH | % H,| 9 Cs Hs 
84. Power (325) studirte das Hydrastin, das Alkaloid von Hydrastis canadensis: 
von der Formel C,, H5; NO, (von Power bestätigt). Er giebt die Darstellungsweise aus- 
führlich an. Hydrastin krystallisirt orthorhombisch. Die Krystalle sind wasserfrei, farblos 
und glänzend, sie schmelzen bei 132° und verdampfen mit stechendem Dampf. H. ist unlöslich 
in Wasser und Petroläther. Ein Theil löst sich in 1,75 Chloroform, in 15.70 Benzol, in 
83.46 Aether und 120.27 Alkohol. Das speeifische Drehungsvermögen der Chloroformlösung 
erwies sich als [«]p = — 170%. Davon wurde die Molecularrotation zu [m] = — 674.99 
