132 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
91. Nicholson (284) fand in der Sophora japonica Cathartin. 
92. Poleck und Samelson (321) haben das Jalapin einer chemischen Unter- 
suchung unterzogen. Jalapin (Scammonin) ist das harzartige Glucosid der Knollen von 
Ipomoea orizabensis Ledanois. Es besitzt die Formel C3,H;;, O,, und ist das Anhydrit 
der zweibasischen Jalapinsäure, deren Salze sämmtlich in Wasser löslich sind. Durch 
verdünnte Salzsäure wird es in Traubenzucker, Dextrose und einen in Wasser unlöslichen 
harzartigen Körper, das Jalapinol, gespalten, das in feinen Nadeln krystallisirt und die 
Formel: Q;; Hz, O0; + 1/2 H, O besitzt. Esist ein Aldehyd und liefert (mit alkoholischem Kali) 
oxydirt die zweibasische Jalapinolsäure C,,H;, O, und Isobutylalkohol; durch rauchende 
Salpetersäure wird Jalapin in Ipomsäure (isomer mit Adipinsäure), Kohlensäure und 
Isobuttersäure übergeführt. Die Oxydationsproducte des Jalapins sowohl wie des Jalapinols 
sind vorzugsweise lso- und Oxyisobuttersäure. 
93. Mandelin (258) fand ein Glycosidin Viola tricolor. Wenn man den alkoholischen 
Auszug aus V. tricolor (var. arvensis) durch Wasser wieder aufnimmt und die Flüssigkeit 
mit Benzin schüttelt, nimmt dieses die Salicylsäure auf, während die wässerige Flüssigkeit 
krystallinische, mikroskopische Nadeln von gelbem Violaquercitrin, C;,H,, O,s; hinter- 
lässt. Diese Mischung ist in kochendem Wasser, in Alkalien und Alkohol löslich; mit ver- 
dünnten Mineralsäuren behandelt, spaltet sie sich in Quercitrin (48.61 %,) und gährungs- 
fähigen Zucker, nach folgender Gleichung: 
03; Ha 0,8 +5H, 0 = (0, H,; 02 43 02H, O,>- 
Dieselbe Spaltung erzeugt gleichzeitig eine fuorescirende Substanz. 
94. E. Harnack (170) berichtet über ein digitalinartig wirkendes Glycosid 
aus einem afrikanischen Pfeilgifte. Dasselbe ist in Alkohol löslich, wird durch Wasser in 
Flocken theilweise gefällt und löst sich fast gar nicht in Aether. Aus sauerer Lösung wird es 
durch Gerbsäure gefällt. Kochen mit Salzsäure verwandelt es in eine harzartige Substanz. 
95. P. 0. Plugge (318) hat in weiterem Verfolg seiner früheren Untersuchungen 
(Arch. d. Pharm., 1883, p. 1) über das Andromedotoxin, den giftigen Bestandtheil der 
Andromedaarten, das Vorkommen dieses Körpers, den er auch krystallinisch erhielt und der 
mit concentrirter Schwefelsäure, concentrirter Salzsäure, Salpetersäure und Ammoniak, 25 %, 
Phosphorsäure etc. schöne Farbenreactionen giebt (die Reactionen von ammoniakalischem Silber- 
nitrat, Molybdäns. Ammoniak, Fehling’scher Lösung und Fröhde’s Reagenz sind wahrscheinlich 
auf Verunreinigungen zurückzuführen) in folgenden Pflanzen nachgewiesen: Blätter und Holz 
der Andromeda japonica Thunb., Zweige von A. polifola L., Blüthen von A. Catesbaei, 
Zweige von A. calyculata L. und A. polifolia angustifolia, Blüthen von Azalea indica L. 
und Rhododendron maximum L. 
96. Greenish (149) berichtigt meherere von Collin über Nigella sativa gemachte 
Angaben und theilt Untersuchungen mit, die er mit Gen Samen von N. sativa angestellt. Er 
fand eine dem Saponin ähnliche glucosidartige Substanz, Melanthin, die er rein weiss 
erhielt. N. damascena enthielt nur Spuren davon. Er untersuchte beide Arten: sehr jung, 
kurz vor dem Blühen, während der Blüthe, zur Fruchtzeit. In keiner der Eutwickelungs- 
stadien war bei N. damascena Melanthin vorhanden, bei N. sativa überall, besonders in 
den Blättern, nur nicht in den Wurzeln. | 
97. Dunstan und Short (98) beschreiben ein neues Glucosid Loganin in Strychnos 
nux vomica, welches sie aus dem Alkohol-Chloroformextract der Samen erhielten. Es bildet 
farblose prismatische Krystalle von der Formel: C,, Hz, O,; (oder Cz, H;, 0,4). Sie schmelzen 
bei 200°, Salpetersäure verändert es nicht. Schwefelsäure und Chromsäure oxydiren es. 
Die charakteristische Reaction ist die mit Schwefelsäure: es wird damit purpurroth. Es 
reducirt Fehling’sche Lösung nicht, durch Säuren wird es in Zucker und Loganetin 
gespalten, auch letzteres giebt mit Schwefelsäure die Rothfärbung. 
98. P. Chapoteaut (70) beschreibt die Darstellung eines Glycosides aus den 
Blättern von Boldoa fragrans. Er fand dariu 0.3, eines syrupartigen aromatischen 
Glucosides, der Formel C;, H;, O;, welches mit Salzsäure invertirt neben Zucker und Chlor- 
methyl eine in Wasser unlösliche syrupartige Substanz der Formei C,, Has O; liefert. 
