134 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
108. A. W. Hofmann (196) fand in Rückständen des Coniin und Conydrindarstellung 
Kaffeesäure. Damit ist das Vorkommen dieser Säure: 
C,;, H, (CH = CH — COOH) (OH), = C,H; 0, 
im Schierling erwiesen. Dieselbe ist an Conydrin gebunden. 
109. Grifäths und Conrad (153) berichten über das Vorkommen von Salicylsäure 
in den Blättern von Violaceen (bes. dem Pensee). Sie erhielten farblose Krystalle, löslich 
in Aether, Alkohol und kochendem Wasser, mit Eisenchlorid violett werdend, in der Zu- 
sammensetzung mit der Salicylsäure übereinstimmend. Die Blätter enthalten 0.13 %,, die 
Stengel 0.08 %,, die Wurzel 0.05 °/,, die Blüthen nur eine Spur. 
‘110. F. Beilstein und E. Wiegand (34) untersuchten das Verhalten der isomeren 
Angelicasäure und Tiglinsäure gegen Kalipermanganat — beide verhalten sich gleich, 
sind also wohl ähnlich constituirt — und beschreiben eine Darstellung beider Säuren, die 
besser zu sein scheint als die von Pagenstecher (Liebig’s Annalen 195) beschriebene. 
Sie verseiften Römisch-Kamillenöl, liessen das rohe, flüssige Säuregemisch einige Zeit bei 
0 — -+-5° stehen. Hierbei schied sich fast reine Angelicasäure aus, die abgesaugt wurde. 
Auch das Filtrat gab bei abermaligem Abkühlen noch zweimal weitere Mengen der betr. 
Säure. Die flüssigen Säureantheile wurden nun fractionirt.e. Aus den über 1900 überdestil- 
lirenden Antheilen schied sich in der Kälte Tiglinsäure ab. Die niedriger siedenden 
Antheile geben beim Abkühlen und Einwerfen von Angelicasäurekrystallen weitere Mengen: 
dieser Säure. Die dargestellten Aethyläther beider Säuren besitzen die Formel: C,H, 03.05 H;. 
111. Schweizer (363) fand, dass es gelingt, durch Ueberführung der Stearinsäure 
in das Octdecyljodid und durch weitere Behandlung desselben mit Cyanquecksilber zu einer 
Nondecylsäure zu gelangen, über deren Constitution kein Zweifel möglich ist. Sie ist eine 
normal aufgebaute Talgsäure, welche sich der Stearinsäure zunächst anschliesst. Nicht mehr 
Schwierigkeiten bietet die Herstellung des Zusammenhanges der Stearin- und Arachin- 
säure, welch’ letztere aus dem Octdecyljodid mittelst Natriumacetessigäther erhalten wird. 
Auch die Arachinsäure ist eine normale Fettsäure. 
112 Schmidt und Bergmann (40) haben durch eingehende Untersuchungen (siehe 
Original) festgestellt, dass folgende Nonylsäuren identisch sind: 
Nonylsäure 1. aus Normal-Octylalkohol des Heracleumöls, 2. durch Oxy- 
dation von Oelsäure, 3. durch Oxydation von’ Methyl-Nonylketon, 4. aus dem Destillat 
der Blätter von Pelargonium roseum, 5. aus dem Fuselöl der Rübenmelasse, 6. aus 
Undecylensäure. Sie besitzen alle die Formel C, H;; O,, den gleichen Siedepunkt, Schmelz- 
punkt, Erstarrungspunkt, dasselbe specifische Gewicht und sonstige Eigenschaften. Sie 
bilden auch übereinstimmende Salze. Ebenfalls mit den Drogen identisch dürfte die von 
Limpach aus Stearolsäure dargestellte Säure sowie auch die Caprinsäure sein, die sich 
nach den Versuchen von Gorup-Besanez in ein Methyl-Nonylketon überführen lässt, 
welches mit dem in dem Rautenöle vorkommenden identisch ist. 
113. RE. Gautter und Carl Hell (136) machen Mittheilung über das Vor- 
kommen einer (Oxydations-) Pimelinsäure unter den Producten der Oxydation 
des Ricinusöls mittelst Salpetersäure, welche der Formel C, H;, O, entspricht. 
.114. F. Krafft und Th. Brunner (224) fanden in einer Untersuchung über den 
bei der Destillation von Ricinusöl im Vacuum erhaltenen kautschukartigen 
Rückstand diesen aus polymerisirter einbasischer Undecylensäure (C,, H,, O2)» bestehend. 
Es gelang diese durch Erhitzen unter 15mm Druck in Biundecylensäure, (3, H,, 0: 
überzuführen. 
115. Ost (292) hat nachgewiesen, dass zwischen Meconsäure und Chelidonsäure 
nahe Beziehungen bestehen. 
116. 0. Meyer (270a.) theilt mit, dass, während sich Meconsäure leicht mit Hydro- 
xylamin verbindet, dies mit Chelidonsäure nicht der Fall ist. Nur erstere schliesst sich 
somit den Keton- und Aldehydsäuren an. Beide werden durch Ammoniak in Pyridinderivate 
verwandelt, 
116a. Odernheimer (285a.) hat die Einwirkung von Hydroxylamin auf Mecon- 
säure studirt. 
