156 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
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Diese Formel ist also der Campherformel sehr ähnlich. In einer späteren Mittheilung 
209. Goläschmidt’s und Zürrer’s (146), zur Kenntniss des Camphers, kommen 
die Verf. jedoch zu der Ansicht, dass die zwischen Carvol und Campher vermuthete Analogie 
nicht existirt. 
210. L. Naudin (281) untersuchte das ätherische Oel der-römischen Kamille. 
Er extrahirte die Blüthen von Anthemis nobilis mit Petroleumäther und dampfte den Auszug 
ein. Die abgeschiedenen Krystalle wurden umkrystallisirt. Sie sind ein Gemisch zweier 
Körper. Um beide zu trennen, löst man in heissem. absolutem Alkohol unter Zusatz von 
Thierkohle und filtrirt siedend heiss. Der eine Körper, das ß-Octadecen oder Anthemen 
scheidet sich beim Erkalten in Nadeln, der andere beim Eindampfen des Filtrates in Büscheln 
ab. Der Anthemen schmilzt bei 65—64°, ist farb- und geruchlos, ohne Geschmack, löslich 
in Aether, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, schwer in Alkohol, nicht in Wasser. Es besitzt 
die Formel: C,;H3.. 
211. Hugo Schulz’ (3859) Abhandlung „Das Eucalyptus-Oel pharmacolosisch und 
klinisch dargestellt“ wird hier im Auszuge aus dem durch F. von Müller zusätzlich 
vermehrten englischen Referate wiedergegeben. 
212. Merck (265) giebt die Unterscheidungsmerkmale der beiden Tohnerlonnikerle, 
Ol. eucalypti australe und Ol. eucalypti globuli an. Das erstere dreht links und besitzt 
ein specifisches Gewicht = 0.860 0.870, das andere dreht gar nicht oder sehr schwach 
rechts und hat ein specifisches Gewicht —= 0.900—0.925. 
Eucalyptol siedet bei 170-1730 und hat bei 15° ein specifisches Gewicht = 
0.910— 0.920. 
213. E. Jahns (206) hat, um die Differenzen zwischen den Untersuchungen von Cloez 
‚einerseits und Faust und Homeyer andererseits bezüglich der Zusammensetzung des 
Hauptbestandtheiles des Oeles von Zucalyptus globulus zu heben, diesen, das sogenannte 
Eucalyptol, einer erneuten Untersuchung unterworfen und gefunden, dass neben Körpern 
der Zusammensetzung: C4, H,; und Cj, H,,O (Eucalyptol Cloez) namentlich eine Verbindung 
vorwaltet, die der Formel: C,.H;s © entspricht (Eucalyptol Jahns) und sich als identisch 
mit dem Cyneol (s. oben p. 154) und Cajeputol erwies. 
214. 6. Maisch (257) stellte das Stearopten des Patchouliöls in hexagonalen 
Krystallen dar, dessen Schmelzpunkt er zu 55—56° C. (Gal: 54—-55, Montgolfier 59) bestimmte. 
In festem Zustande wirkt es nicht auf das polarisirte Licht, flüssig dreht es links, durch 
Salzsäureanhydrit, Eisessig und andere wird Wasser ihresmellien und man erhält Ci Hs; 
oder C;5Hs,- 
215. J. E. Leonard (240) macht Mittheilungen über Destillation und Ausbeute des 
ätherischen Wintergreenöl (von Gaultheria procumbens). 
216. Pettigrew (313) untersuchte das Gaultheriaöl, Wintergreenöl. Er prüfte 
zwei Sorten, die nach Refraction ein specifisches Gewicht — 1.17 zeigten. Es stellte sich 
heraus, dass das eine „Oil of sweet birch“ (Birkenöl) ein anderes chemisches Verhalten 
zeigte, als das eigentliche Gaultheriaöl, also nicht damit identisch ist. In letzterem fand 
er 0.35%, Terpen (nicht 10 °,), in dem Birkenöl nichts davon. Gaultheriaöl scheint je nach 
dem KEntwickelungsstadium der Pflanze eine verschiedene Zusammensetzung zu haben. 
Birkenöl besteht wohl ganz aus Salicylsäure-Methyläther. Der Gehalt an Terpen bewirkt 
die Verschiedenheit des Geruches. ö 
217. Loudures (255) berichtet über die Einwirkung von Jod auf das ätherische 
