164 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
6. &-Xanthophyll. 
— Erythrophyll (Bougarel). 
Chrysophyli (Hartsen). 
Gelbrothe Krystalle (Borodin). 
7. n-Xanthophyll (Phycoxanthin). 
NB. die ersten 5 («—e) Xanthophylie sind wahrscheinlich mit einander 
identisch. 
B. Anthoxanthin (Marquardt und Pringsheim), gelbe Blüthenfarbstoffe. 
1. &-Anthoxanthin, wasserlöslich. 
= Anthochlor (Prant)). 
Xanthein (Fremy und Cloöz). 
2. ß-Anthoxanthin, alkohollöslich. 
— Xanthin (Fremy und Cloöz). 
Lutein (Thudichum). 
Xanthophyli (G. Kraus) ex parte. 
254. Tschirch (395) macht Mittheilungen über den chemischen und spectralanalytischen 
Unterschied des Chlorophylls und der grünen Anilinfarben, 
255. Tschirch (396) bringt in dieser Mittheilung Notizen über die praktische 
Verwerthung seiner Arbeiten über das Chlorophyll für Pharmacie und Technik. Der 
Arbeit sind neun Spectren der wichtigsten Körper der Chlorophyligruppe, sowie eine von 
mehreren Illustrationen begleitete Auseinandersetzung über eine einfache Methode spectral- 
analytischer Untersuchung beigegeben. 
256. Tschirch (397) stellt in dieser Mittheilung die Resultate seiner Untersuchungen 
über das Chlorophyll, soweit dieselben für den Physiker von Interesse eind, zusammen. 
Die Arbeit ist von einer Doppeltafel, mit 7 Figuren, Spectren darstellend, begleitet. 
257. Tschirch (398) veröffentlicht in dieser Mittheilung eine Uebersetzung der in 
diesem Jahresbericht, 1883, p. 110, besprochenen Arbeit ins Englische, 
258. Hansen (165) hat durch Verseifung einer Chlorophylltinctur (die derselbe 
aus gut ausgewählten und ausgekochten Weizenblättern durch Extraction derselben mit 
Alkohol erhielt) mittelst Natronlauge einen Körper dargestellt, den er Chlorophyllgrün 
nennt und von dem er glaubt, dass er der gesuchte, rein isolirte, Chlorophyllfarbstoff ist. 
Das „Chlorophyligrün“, dessen Eigenschaften H. schildert, besass noch 10.76 /, eisenhaltiger 
Asche, die H., mit Ausnahme des Eisens, als Verunreinigung des Präparates betrachtet, und 
ergab (auf aschenfreie Substanz berechnet) nachfolgende Zusammensetzung: 
0 67.26 67.94 
H 10.63 10.36 
O 16.97 16.12 
N 5.12 5.59 
99.98 99.97 
Hansen betrachtet die Analysen aber nur als vorläufige. Der Farbstoff löst sich in Wasser 
und Alkohol. Als Grund dafür, dass sich der Chlorophylifarbstoff der Blätter nicht in 
Wasser löst, giebt H. Bindung desselben an Fett an. Der trockene Farbstoff löst sich schwer 
in Aether und absolutem Alkohol, in feuchtem Zustande in beiden leichter. Ziemlich leicht 
löst er sich in alkoholhaltigem Aether und wasserhaltigem Alkohol, sowie in Chloroform etc. 
Das Chlorophyligrün ist lichtempfindlich, besonders in wässeriger Lösung. 
Sein Spectrum besitzt vier Absorptionsbänder in der rothen Hälfte das Spectrums. 
„Diese Bänder stimmen überein mit den Bändern I—-IV der gewöhnlichen Chlorophylllösung 
und sind nur etwas gegen das blaue Ende des Spectrums hin verschoben.* (Die Chlorophyll- 
lösung, die H. verseifte, lieferte .ein Spectrum, welches [wie er meint, Ref.] mit dem der 
lebenden Blätter übereinstimmt.) 
Aus der grünen Chlorophyliseife konnte H. mit Petroleumäther einen gelben Farbstoff 
extrahiren, den er Chlorophyllgelb nennt und in Krystallen darstellte. Sein Spectrum 
besitzt drei Bänder im Blau und Endabsorption des Violett, keine Bänder in der rothen 
Hälfte. Seine Lösung fluorescirt nicht. 
