Pflanzenstoffe. — Farbstoffe und Verwandte. 165 
Ueber diese Untersuchung entspann sich ein Streit zwischen Hansen und Tschirch 
(Landw. Jahrb., 1884, Bot. Zeit., 1884, p. 316, 391, 817) in dem letzterer das „Chlorophyll- 
grün“ Hansen’s für Alkalichlorophyl], also für ein Zersetzungsproduct des Farbstoffes erklärte. 
T, hält die Methode Hansen’s für den vorliegenden Fall für gänzlich unbrauchbar und die 
Spectralbeobachtungen desselben für grösstentheils unrichtig. (Vgl. auch Ref. No. 253.) 
259. Wegscheider (413) veröffentlicht spectralanalytische Studien über die 
Farbstoffe grüner Blätter und deren Derivate. Dieselben betreffen das Spectrum des 
lebenden Blattes, der Chlorophylltincetur, des Chlorophyllans, des Tschirch’schen Reinchloro- 
phylis, des Alkalichlorophylis und Xanthophylis. W. bestätigt und erweitert die Angaben 
von Tschirch. Er fand ausser den schon angegebenen Bändern im Blattspectrum 
noch ein sehr schmales Band Ib. bei A = 64.53—64.9. (Band IV sah W. breiter als Reinke 
es zeichnete). Dieses Band Ib. fand der Autor auch in einer „Reinchlorophylllösung“, in 
anderen aber nicht. Das Spectrum von Alkalichlorophyll und Hansen’s Chlorophylligrün 
erwiesen sich als übereinstimmend. Ueber die Existenz eines dritten Xanthophylibandes ist 
'W. zu einem abschliessenden Urtheil nicht gelangt. 
260. Borodin (60) hat beobachtet, dass an mit Alkohol behandelten Schnitten durch 
grüne Pflanzentheile ausser den früher beschriebenen Chlorophylikrystallen (Botan. Zeit., 
1882, p. 608) auch rein grüne Krystalle von Reinchlorophyll zu beobachten sind, 
welche sich als doppelbrechend erwiesen, oft von amorphem Farbstoff begleitet sind und 
auch beim Verdunsten einer Chlorophylllösung auf dem Objectträger sich absetzen. 
261. Hansen (164) hat die Farbstoffe der Blüthen und Früchte untersucht. 
Er führt die Mannigfaltigkeit der Farben auf einige wenige Grundfarben zurück: 1 gelbe, 
2 rothe, 3 blaue und violette Farben. Das Blumengelb reiht H. den (thierischen) Lipo- 
chromen an. Er erhielt es (durch Verseifung) in reiner Form in Gestalt von Nadeln, 
die, in Wasser unlöslich, sich leicht in Alkohol, Aether, Chloroform etc. lösen. Sie werden 
durch Schwefelsäure blau, durch Jod-Jodkalium grün. Im Spectrum stimmen die gelben 
Blüthenfarben sehr überein (s. Tafel), ihre Lösungen besitzen keine Fluorescenz. 
Der wasserlösliche gelbe Farbstoff wird durch Schwefelsäure braun, giebt keine 
Bänder im Blau und gehört also nicht zu den Lipochromen. 
Der rothe Farbstoff wird durch Ammoniak und Alkalicarbonate grün, durch Aetz- 
alkalien gelb, Säuren stellen die rothe Farbe wieder her. Sein Spectrum besitzt ein breites 
Absorptionsband zwischen D. und F. 
Die blauen und violetten Farbstoffe hält H. für Derivate des rothen, den er als den 
ursprünglichen ansieht. 
Eine Beziehung der Farbstoffe zum Chlorophyll sieht H. als unwahrscheinlich an. 
Auf der beigegebenen Tafel sind 41 Absorptionsspectrallinien (Chlorophyligrün, gelbe, rothe, 
blaue, violette Blüthen und Fruchtfarbstoffe betr.) abgebildet. 
262. Weiss (415) beschreibt einen in den Zellen der Blüthenblätter von Papaver 
pyrenaicum und P. Burserii vorkommenden gelben, im Zellsaft gelösten Farbstoff, der durch 
Zusatz von Alkohol (zum Präparat) in zahlreiche eigenartige, gelbgrüne Gebilde verwandelt 
wird. In den Zellen entsteht bei Zusatz von Jodlösung eine gelbgrüne Fällung, bei Zusatz 
von Eisenchlorid ein gelbkörniger brauner Niederschlag, der später blauviolett wird, sich 
aber bald löst. Lässt man Essigsäure zu den Zellen zutreten, so entstehen ebenfalls obige 
Gebilde, dieselben lösen sich aber im Reagenz. Kalilauge färbt den Inhalt tieforange, 
Schwefelsäure rosaroth. Der Niederschlag scheint aus Krystallen zu bestehen. 
263. Flesch (121) giebt eine Methode an, den Farbstoff des Rothkohls, den Tait 
in die Färbetechnik eingeführt, für Tinctionen zu verwerthen, Er fällt den Farbstoff mit 
Blei, fällt dieses mit Schwefelwasserstoff und löst in Alkohol, beziehungsweise Wasser. 
264. Loring, Jackson und Menke (254) studirten einige Derivate des Curcumins 
und Turmerols: 
Monacetcurcumin: C, Hz (OCH;).. (0C, H; 0) (C,H, COOH). 
Diaceteurcumin: 0; H; (OCH;) (00, H; 0) (C,H, C0O0 0, H, 0). 
Turmerinsäure: 0), H,; Os: 
Apoturmerinsäure: Co Hıa O, oder Q,9 Hıo O, und deren Salze. 
