168 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
Auf Grund dieser Untersuchungen erklären B. und H. die Formel von Hlasiwetz und 
Pfaundler (C,H; 0, + 1!/, H,O) für unrichtig. 
279. V. Gervello (69) theilt mit, auch aus Adonis Cupaniana Gess. das von ihm 
beschriebene Adonidin, mit gleichen Eigenschaften, wenn auch in geringerer Quantität 
in jedem Organe der Pflanze vertheilt, gewonnen zu haben. Solla. 
280. August Bernihsen (41) hat das Juglon (Nucin) studirt. Er benutzte Material, 
welches aus den Fruchtschalen von Juglans regia dargestellt war. Aus Aether oder Ligroin 
krystallisirt dasselbe in langen, hellrothen, glänzenden Nadeln, die beim Zerreiben ein 
gelbes Pulver geben, in kaltem Wasser kaum, in Alkohol und Aether ziemlich leicht löslich 
sind, in rothgelben glänzenden Nadeln sublimiren und sich in Ammoniak und verdünnten 
Alkalien mit schön purpurrother Farbe lösen. 
B. fand die Zusammensetzung, in naher Uebereinstimmung mit Vogel und Reischauer, 
der Formel C,5H,,0;, oder 0,,H,0, entsprechend. Es scheint in dem Juglon ein 
Oxynaphtochinon vorzuliegen, welches von den seither bekannten verschieden ist — 
darauf deuten die am Schluss der Arbeit angeführten 5 Reactionen, 7 
281. V. Oliveri und A. Denaro (291). Durch vorsichtiges langsames Abdampfen 
eines wässerigen Auszuges (in der Siedhitze) von Bitterholz, Fällen mit Gerbsäure und 
wiederholtem nachherigen Umkrystallisiren aus Alkohol haben Verf. eine weisse, in 
feinen perlmutterglänzenden Nadeln kıystallisirende Substanz erhalten, welche bei 210—211° 
schmilzt und in Alkohol, Essigsäure, Chloroform sehr leicht, in Aether; schwer, in Wasser 
von 22° nur um 0.25. 29°, löslich ist; diese Masse stellt das Quassiin dar, welches Verf. 
mit © = 65.27, H = 7.57 (im Mittel von 4 Anal.) zusammengesetzt finden; also entsprechend 
der Formel C,;, Hs: O,. Da aber dieser Körper sehr leicht, in Zusammensetzungen, ein 
Molekul Wasser abgiebt, und aus den erhaltenen Substitutionen, sehen sich Verff. geneigt, 
die eigentliche Formel des Quassiins mit: C,, H;; O,, anzugeben. (Beide Formeln sind von 
jenen, welche Wiggers und Christensen angaben, abweichend.) Quassiin wird sehr 
leicht durch Alkalien verändert; es müssen daher die Lösungen stets vollkommen alkalien- 
frei sein. 80 kg Bitterholz liefert 10 g reines Quassiin. 
Durch Behandlung mit Schwefelsäure erhalten Verff. ein Anhydrid, Ca H,;, O,, das 
Quassiid, eine weisse, amorphe, sehr bittere, bei 192—194° schmelzende Masse, welche 
in Gegenwart von Alkalien Kupfersalze reduceirt. 
Weiters erhielten Verff. im Tribromquassiid (C;, H,, Br; O,) und, mittelst Salz- 
säure eine Quassiinsäure, entsprechend dem Processe: 
COOCH 
C25 Hz,  <o00CH 
oder, bei einfacher Formel: 
O4 H,a O3 — COOCH, + HCl = 0,; H,9 03 — COOH + CH; Cl. 
Im wässerigen Auszuge zeigt sich das Quassiin stets mit Harzsubstanzen gemengt. 
Verff, haben das Harzisolirt und für sich mit Zinkstaub analysirt. Als Resultat von 5 Analysen 
konnten Verff. daraus eine Quantität von Naphtalin, einen Kohlenwasserstoff (entsprechend 
C,,Hıs) und zwei Theile, welche über 110° und 220° siedeten und welche nicht näher 
untersucht wurden, abscheiden. 
Vorliegende Angaben werden von Verff. selbst nur als Beiträge zur Kenntniss des 
Quassiins mitgetheilt. Solla. 
282. Henninger (179) studirte die durch Ameisensäure erhaltenen Reductionsproducte 
des Erythrit. Wenn man E. mit Ameisensäure kocht und die überschüssige Ameisen- 
säure abdestillirt, so erhält man eine strahlige Masse, bestehend aus Diformiat und wenig 
Tetraformiat. Bei fractionirter Destillation dieses Erythritdiformiates entsteht: 
1. CO, + H,0-+C,H, (OH) (OCHO) (Monoformiat des Crotonylenglycols), 
2.2C0,+-2H,0-+C;,H, (Crotonylen), 
3. CO, +C0--2H,;,0-+-C,H,O (Crotonaldehyd und Dihydrofurfuran), 
4. C,H, 09, =H; 0 + (C,H, 0; (Erythran), 
letzteres ist das erste Anhydrit des Erythrits. 
283. Kleinert (218) fand, dass die Bestimmung des Phenols im Kreosotöl nach 
7 2H0— 0 Hs 0, <egor +2 CH ll 
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