170 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
ein Gemisch verschiedener Tropine (Hyoscyamin, Hyoscin) zu sein scheint. Ausserdem fand 
er darin das in feinen Nadeln krystallisirende Scopoletin, C,3 H,, O;, welches sich wenig 
in Aether und kaltem Wasser, fast gar nicht in Benzol und Schwefelkohlenstoff, beträchtlich 
in heissem Alkohol und Essigsäure löst. Die wässerige und alkoholische Lösung fluoreseirt 
blau und röthet Lakmus, reducirt alkalische Kupferlösungen, schmilzt bei 198° und sublimirt 
in Nadeln. — Ferner ist darin Scopolin Ca, H, 01;-2 H,O enthalten, welches in weissen 
Nadeln krystallisirt und ziemlich in kaltem, leicht in heissem Wasser und Alkohol, nicht in 
Aether und Chloroform löslich ist. Es schmilzt bei 218%, ist ein Glucosid und liefert 
beim Kochen mit Säuren Scopoletin und Glucose: 
0,H305.2,0—=20,H,0;, + Ci Hu 0; 
291. Eykmann (114) untersuchte Nandina domestica Thunb. auf ihre wirksamen 
Bestandtheile. Er fand in den Wurzeln Berberin, ein Harz und ein Alkaloid Nandinin: 
C,H}, NO,. Letzteres ist amorph, weiss, bräunt sich im feuchten Zustande, löst sich 
leicht in Alkohol, Aether, Benzol, Chloroform und verdünnten Säuren. Seine Salze krystalli- 
siren nicht, die Alkaloidreagentien fällen, Schwefelsäure färbt rothviolett, Salpetersäure 
blau, Selen und Tellursäure grün, dann blau, Chlor- und Bromwasser grün, das Alkaloid 
Nandinin ist ein Homologes des Berberins. 
292. Thompson (384) untersuchte die kad. Pieramnia MR Cascara amarga) und fand darin: 
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Benzolextractm nn U Tr 
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\Wässerigest Bxtraet. "77.7.2072 22165, 
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und 3 /, eines bräunlich gelben lsnllorulen Pierdmehel 
293. Squibb (377) hat die Guarana (von Paullinia sorbilis) einer eingehenden 
Untersuchung unterworfen. Er bestimmte nach ausführlich erörterter Untersuchungsmethode 
in einigen Sorten das Caffein und fand (s. Original) 4.3—483°/, als durchschnittlichen 
Gehalt in bester Sorte; er meint, dass die gewöhnlich vorkommenden Sorten unter 4%), 
Caffein enthalten. Der Gehalt wechselt also sehr. 
294. Hooper (198) hat mehrere aus Madras stammende Chinarinden auf die 
Alkaloide untersucht. Auf die Resultate muss verwiesen werden ; sie sind in einer Tabelle 
zusammengefasst. 
295. Hodgkin (190) untersuchte die zu den wahren Remijen gehörige China colorata- 
Rinde (von „Remija bicolorata“). Er fand darin, entgegen früheren Angaben, 0.75%, 
Cinchona- beziehungsweise Remija-Alkaloide, Chinovin, Chinasäure. Er erhielt 
Chinina a 2.00 0 REN 
Cinchonidin, Homochini, enehenin 0.06 „ 
Chinidinvs er. eh ne BB OO DR 
Amorphe ee. Sn a ER 
296. Denis-Marcinelle (86) untersuchte eine grössere Anzahl von holländischen 
Chinarinden, besonders Wurzelrinden, sogenannte erneuerte Rinden (d. h. solche, die sich 
an Bäumen neu bildeten, deren Rinden schon einmal geerntet wurden) und Rinden von 
Schösslingen auf Alkaloide, besonders Chinin. Er fand (s. Tabelle) den Gehalt sehr schwankend, 
aber keineswegs niedriger als bei den gewöhnlich im Handel befindlichen Zweigrinden. 
297, Paul (305) hat eine grössere Anzahl von indischen Chinarinden auf ihren 
Alkaloidgehalt untersucht und die Resultate, von Notizen begleitet, in einer umfangreichen 
Tabelle zusammengestellt (s. Original). Aus derselben seien hervorgehoben: 
Chinin Gesammtalkaloide 
Cinchona officinalis schwankt zwischen 2,81—5.79'/), 3.41—8.11%, 
©. Pahudiana > R 0.37 —2.27 1.24—3.89 
0. pubescens “ 5 2.63—6.16 4.62 —8.55 
©. suceirubra “ % 1.00—2.86 6.47 —7.78 
Bezüglich der Details muss auf das Original verwiesen werden. 
