264 Anatomie. — Morphologie der Gewebe. 
45. Macloskie (119) macht Angaben über das Vorkommen der Spaltöffnungen an 
Samen. Der Aufsatz war dem Ref. nicht zugänglich. 
Wegen „Spaltöffnungen“ siehe auch Corry, Ref. No. 155, Famintzin, Tit. 40, 
Volkens, Ref. No. 99 und 175. 
46. H. Schenck (169) behandelt in seiner in dem Ref. über die Morphologie der 
Zelle p. 231 besprochenen Dissertation 1. die Bildung von Höckern und Vorsprüngen 
durch Ausbuchtung der primären Zellwand und Ausfüllung der Buchten (durch Apposition); 
2. die Bildung von Höckern und Leisten durch locale Verdickungen oder Falten der Cuti- 
eula; 3. die Bildung von Höckern durch Differenzirung eines mit Secretsubstanz erfüllten 
Höckerlumens; 4. die Bildung von Höckern durch Anlagerung von Krystallen von oxal- 
saurem Kalk, welche durch secundäre Celluloseschichten (durch Apposition) eingeschlossen 
werden. Hier mag die Arbeit nur erwähnt sein, da die besprochenen Trichome zur 
Charakteristik der besprochenen Pflanzen wiederholt herangezogen worden sind. 
47. M. Treub (201) berichtet im ersten Abschnitt seiner Mittheilung über die Kletter- ' 
pflanzen des botanischen Gartens zu Buitenzorg über starre Kletterhaare an den Ranken 
von Jodes ovalıs und tomentella (Olacineen). Die gegabelten Ranken tragen nur am gemein- 
samen Basalstück weiche, dünne Haare, welche nach verschiedenen Richtungen sich hinwenden. 
Die oberen Rankenenden tragen dickwandige, harte Kletterhaare, deren Spitze nach rückwärts 
gerichtet ist. 
Nach vorn gerichtete steife Haare tragen die gekreuzten Gabeläste der dichotom 
verzweigten Ranken von Serjania Caracasana und Paullinia carthagenensis. 
Eine Apocynee (sp. ign.), Dütineria sp. und B. angulata, die Dilleniaceen Deli- 
mopsis hirsuta, Tetracera fagifola, T. Kuryandra, T. rigida, laevigata, spec.?, macro- 
phylla, und Delima sarmentosa zeigen Dimorphismus ihrer Aeste, der sich namentlich in 
der Form der Haare documentirt. Die zum Haften bestimmten Aeste tragen rückwärts- 
gerichtete Kletterhaare ähnlich wie Jodes, nur die letztgenannten beiden Arten lassen nichts 
mehr vom Dimorphismus erkennen, welcher nach der Reihenfolge der genannten immer 
schwächer wird. 
48. Chareyre (26) bringt die Schleiden’sche Ansicht, wonach die Cystolithen der 
Urticineen mit den Kalkhaaren der Borragineen vergleichbar sind, wieder zur Geltung. Die 
Cystolithen führenden Zellen der Urtieineen sind atrophirte Brennhaare. "Auf den jungen 
Blättern von Moreen, Artocarpeen, Cannabineen und Ulmaceen finden sich Haare, deren 
Cavität fast ganz von einem birnförmigen Cellulosekörper ausgefüllt ist. Während sich 
dieser Körper, die Grundmasse des Öystolithen, ausbildet, schwindet die Spitze des jungen 
Haares bis auf eine leichte Hervorwölbung über dem Stiel des Oystolithen. Fieus elastica 
macht bezüglich der Cystolithenbildung eine Ausnahme. Hier wird die den Cystolithen 
bergende Oberhautzelle unter das Niveau der Epidermis herabgedrückt. 
Bei den Acanthaceen entstehen die Cystolithen in Zellen der Rinde, des Phloöms 
und des Markes. Der Pedicellus des Cystolithen verschwindet sehr frühzeitig, so dass der 
Cystolith frei in dem Zellinnern liegt. Die Cystolithen fehlen in allen chlorophylifreien 
Organen (in Blumenblättern, Staubblättern, Wurzeln etc.). Die Kalkablagerung und die 
Chlorophyllfunction sollen daher zu einander in Beziehung stehen. 
49. H. Klebahn (88) behandelt zunächst die Anatomie der Lenticellen, deren Typen 
durch Salix-Arten, Prunus Padus und Myrica Gale vertreten werden. Aus dem Vergleich 
dieser Typen ist zu folgern, dass die sogenannten Füllzellen ein allen Lenticellen Gemein- 
sames sind, dabei ist aber unter Füllzellen das gesammte ausserhalb der Ver- 
jüngungsschicht liegende Gewebe zu verstehen. Dagegen ist die Unterscheidung 
- zwischen Verschlussschicht und Zwischenstreifen nicht durchführbar; ein wirklicher Ver- 
schluss durch Korkschichten wird in den Lenticellen nie erreicht. Die verkorkten und 
die nichtverkorkten Schichten der Lenticelle führen anatomisch nachweisbare Intercellularen. 
Verf. führt desshalb die Bezeichnungen Porenkork für die Korkschichten der Lenticelle, 
Choriphelloid für die nicht verkorkten Schichten ein. Es würden sich danach die Bezie- 
hungen des Periderms zu den Lenticellen nach folgendem Schema gestalten: 
