14 F. Höck: Allgemeine Pfilanzengeographıe. 
Assimilation, Transpiration, ja selbst die Bildung neuer Sprosse einzustellen, hat man bisher 
nur durch die Beschaffenheit der Blätter zu erklären gesucht, die einerseits fähig sind, die 
Pranspiration einzuschränken, andererseits Niederschläge aufzunehmen und aufzuspeichern. 
Andere derartige Eigenthümlichkeiten zeigen sich an den untersten Internodien der Halme 
und Laubsprosse, sowie an deren Bekleidung mit Blattscheiden. Verf. unterscheidet 
darnach: 
I. Knollen und Zwiebelgräser. Phleum nodosum L. und Avena nodosa L. 
sind Vertreter der ersteren, Poa bulbosa der letzteren in Mitteleuropa, die sich aber von 
ihren nächsten Verwandten meist nur durch diese Verdickungen unterscheiden, daher ge- 
wöhnlich als Varietäten aufgefasst werden. Sie sind bei uns seltener als die Hauptarten, 
im Mittelmeer- und Steppengebiet aber häufiger. Besonders zahlreich sind solche im Mittel- 
meergebiet, von wo 13 Knollen- und 4 Zwiebelgräser genannt werden. Aus dem Steppengebiet 
nennt Verf. 5 Arten, aus dem Capland 5 Ehrhartia, aus Westaustralien Poa nodosa, aus 
Kalifornien und den Prärien 6 Melica, aus Mexico 3 Panicum. Solche Arten sind nur aus 
Gebieten mit periodischen Trockenzeiten bekannt, aus denen sie höchstens in die benach- 
barten Gebiete vordringen. Verf. vermuthet daher, dass die charakteristischen Organe 
Wasserspeicher sind. Bei Poa bulbosa verlor sich bei OCultur schon in einem Jahr bei 
fleissigem Begiessen die Zwiebelbildung. 
ll. Tunieagräser. Während bei Gräsern feuchter Standorte zarte, bald nach 
dem Absterben zerfallende Scheiden herrschen, zeigen die trockenere Orte eine Anhäufung 
trockener derber Scheiden, so bei Avena pratensiıs, Festuca ovina u. a. Solche abgestorbene 
Scheiden bezeichnet Verf. als Tuniken. Sie zeigen sich auch bei Stipa Calamagrostis 
(weniger deutlich 9. pennata), Sesleria sphaerocephala, Nardus strieta u. a. Auch diese 
Erscheinung ist wieder bei zahlreichen Pflanzen des Mittelmeergebietes und anderer trockener 
Gebiete vertreten. Die Tuniken lassen sich leicht als Schutz gegen zu starke Verdunstung 
erklären. (Vgl. auch Bot. C., XLIII, 1890, p. 44—45.) 
34. Rein. Ranunculus bullatus L. (Sitzber. d. Naturh. Ver. d. preuss. Rheinl,, 
Westf. u. d. Regbz. Osnabrück, 1889, p. 37—38.) Ä 
Ranunculus bullatus blüht vom September bis Januar, bewohnt keine Gebirge, son- 
dern Ebenen der Hügellandschaften des westlichen Mittelmeergebietes, ist häufig an unbe- 
bauten Stellen, namentlich aber in Olivenhainen Südportugals, Spaniens, Marokkos, Algiers 
und Tunesiens, findet sich auch noch auf Sicilien, Cephalonia und Kreta, aber nicht weiter 
ostwärts. 
35. Brandis, D. Specifische Individualität. (Ebenda, p. 38—43.) 
Im Anschluss an Rein’s Mittheilung erwähnt Verf., dass die meisten Ranunculus- 
Arten (auch im Heimathland des R. bullatus) im Frühling oder Frühsommer blühen (die 
des Hochgebirges sobald der Schnee geschmolzen), die frühesten sind die kurzblüthigen 
R. Ficaria und auricomus, länger dauert R. aconitifolhus (den Verf. schon Ende April am 
Rheineck bei Brohl blühend fand und der bis zum August blüht). Aehnliche Verschieden- 
heiten zeigt Helleborus (H. niger: November bis December, H. viridis, foetidus u. a.: März, 
April, Daphne Mezereum: Februar, März, D. Cneorum: Juni, Juli), Cornus u, a. Bei 
Verpflanzung treten Aenderungen in mancher Beziehung ein, so ist die Eiche am Cap nur 
zwei Monate blattlos, Recinus communis in Südafrika ein Baum, in Europa einjährig. 
Tecoma grandis verliert an trockenen Orten sein Laub im Januar und bleibt kahl bis 
Ende Mai, in feuchten ist sie wenige Wochen laublos. Odinu Wodier, ein Baum der Wälder 
Vorder- und Hinterindiens, ist vom Januar bis Juni blattlos, länger als ein anderer derselben 
Wälder, das Gleiche gilt von ihm im Himalaya, wo er 1200 ın hoch steigt, aber um Madras 
ist er immergrün, dort ist nämlich der Regen ziemlich gleichmässig über das Jahr ver- 
theilt. Auch unsere Eiche ist daher dort immergrün. Ahodomyrtus tomentosa u. a. tragen 
da gleichzeitig Blätter und Früchte. Mehrere Arten sind den blauen Bergen und dem 
Himalaya gemein, aber während sie auf dem Himalaya eine scharf begrenzte Blüthezeit 
haben, blühen sie auf den blauen Bergen während des grössten Theils des Jahrs. Bubus 
elliptieus und lasiocarpus blühen auf dem Himalaya je 2—3 Wochen, und zwar im März 
oder April, je nach der Höhenlage (sie steigen bis 2400 m), auf den Nilgiris aber haben sie 
