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allsemeiner Gefässzusammenziehung auf das Nervensystem und auf die: Herzgefässe unter 
schliesslicher Herzlähmung. Ouabain wirkt doppelt so stark als Strophanthin. 
3. Charles (64) hat Mate — leider ist die Art nicht genau charakterisirt, da 
unter Ilex paraguariensis sowohl die St. Hilaire’sche, als auch die Reisseck’sche Pflanze 
verstanden werden kann — auf ihren Coffeingehalt untersucht und durchschnittlich 0.79%, 
(0.2—1.05 0/,) gefunden; Tannin ergaben sich 21.9 %/,, Asche 4.1%%. 
74. Stewart Smith (418) analysirte die Rinde von Prinos verticillatus L. Der 
Petroleumätherauszug enthielt eine geringe Quantität flüchtigen Oeles. Der ätherische, in 
heissem Alkohol völlig lösliche Auszug war von neutraler Reaction und frei von Gerbsäure, 
während das alkoholische Extract Tannin enthielt. Die gepulverte Rinde enthielt 9%, 
Feuchtigkeit und 4,3%, Asche, das mit Petroleumäther erhaltene Extract betrug 4.44 /,, 
das mit Aethyläther 2.07%, und das mit Alkohol absolut. 6.63 %,. 
75. Nach Thompson (441) ist Podophyllum Emodi harzreicher und wirksamer als 
P. peltatum, welches durchschnittlich nur 5%, Harz mit 40—50 %, activer Substanz liefert. 
76. Duna (92) fand, dass bei Darstellung des Podophyllins die wirksamsten Bestand- 
theile zuerst in die alkoholische Lösung übergehen. Wird das Harz mit der vierfachen 
Menge Chloroform behandelt, so geht hauptsächlich Podophyllotoxin in Lösung, das nach 
dem Filtriren durch Benzin gefällt wird. 
77. Klie (226) empfiehlt bei der sehr ungleichen Zusammensetzung der Podophylline 
des Handels Selbstdarstellung des Harzes, und theilt dazu drei von ihm lange erprobte 
Methoden mit. 
78. Schimmel u. Co. (358) geben an, dass das dem Ceratopetalum apetalum D.Don 
entnommene Harz noch reicher an Cumarin ist, als die Rinde desselben Baumes. 
79. Schimmel u. Co. (370). Buchentheeröl ist in neuerer Zeit in der Therapie der 
Lungenkrankbeiten stark in Aufnahme gekommen, und zwar verwendet man zu diesem 
Zwecke allgemein das von S0—250° siedende Product mit dem spec. Gewicht von 0.980. Die 
Hauptmenge desseiben geht zwischen 150 -—2500 über und besteht zu ca. einem Drittel bis 
zur Hälfte aus Phenolen. Das schwere Oel, spec. Gewicht 1.053, ist möglicher Weise eben- 
falls praktisch verwendbar. Bei der Destillation geht es zwischen 220 und 500° über. Die 
Menge der in demselben enthaltenen Phenole beträgt ca. 66%. 
80. Schimmel u. Co. (365) fanden im Destillat von Piper longum L. ca. 1%, Oel- 
gehalt. Das ziemlich dicke, hellgrüne Oel erinnert im Geruch mehr an Ingwer. Es ist 
milde von Geschmack wie Pfefferöl und siedet zwischen 250—300°. Sein spec. Gewicht ist 
0,861 bei 15°. 
81. Schimmel u. Co. (368). Die in den Vereinigten Staaten officinelle Rinde von 
Prunus virginiana liefert in gepulvertem Zustande beim Anrühren mit warmem Wasser ein 
flüchtiges Oel, das dem Oel der bitteren Mandeln gleicht, grösstentheils aus Benzaldehyd 
besteht und stark blausäurehaltig ist. Von 79kg Rinde wurden 165g Oel mit einem spec. 
Gewicht von 1.050 bei 15° erhalten. 
82. Schimmel u. Co. (359) berichten über das Kessowurzelöl oder japanische 
Baldrianöl. Dasselbe hat bei 150 ein spec. Gewicht von 0.996; es ist von grüner Farbe, 
besitzt etwas dickliche Consistenz und kann im Geruch vom gewöhnlichen Baldrianöl kaum 
unterschieden werden. Bei der Destillation über freiem Feuer traten im Vorlauf beträchtliche 
Mengen von Aldehyden und niedrigen Fettsäuren auf. Dann ging ein bei 160% siedender 
Kohlenwasserstoff über, der als Links-Pinen erkannt wurde. 
In der zwischen 170 und 180° siedenden Fraction wurden Dipenten nachgewiesen. 
Ob dasselbe ursprünglich im Oele vorhanden war, oder ob es sich durch den Einfluss der. 
Säuren aus anderen Bestandtheilen des Oeles erst bildete, muss dahingestellt bleiben, 
Ferner ergab sich in der Fraction' vom Siedepunkt 200—220° die Anwesenheit von 
Links-Borneol und Terpineol, Zwischen 240 und 260° gingen Essigsäure und 
Baldriansäureester des Links-Borneols über. Vom gewöhnlichen Baldrianöl ist das 
Japanische unterschieden durch das Vorhandensein eines bei 3009 siedenden Oeles, das 
schwerer als H,O und geruchlos ist. Dasselbe stellt den Essigsäurerest eines Alkohols: dar, 
den Verff. Kessylalkohol (C,,H;,0;) nennen und dessen Eigenschaften näher erörtert 
