‚426 U. Dammer: Pharmaceutisch-Technische Botanik. 
integra Thunb. hergestellten japanischen Vogelleim, Tori-mochi. Beim Kochen 
desselben bleibt Kautschuk ungelöst, während sich aus der Lösung durch verdünnten Alkohol 
zwei krystallisirte Alkohole, palmitinsaures Kali und eine spröde Masse abscheiden lassen. 
Der in grösserer Menge vorhandene Mochylalkohol, C,,H,, 0, löst sich leicht in 
'95—98proc. Spiritus, fast nicht in SO proc., leicht in Aether und concentrirter Schwefel- 
säure, und zwar in letzterer mit rother Farbe. Er schmilzt bei 234° und sublimirt im 
Vacuum bei ca. 160°. Der Dliceylalkobhol, C,, H,; O löst sich schon etwas in 85—90 proc. 
Spiritus; er schmilzt bei 1720 und sublimirt im Vacuum bei 150°. Die durch Extraction 
mit 8O proc Spiritus von den Alkoholen getrennte spröde Masse hat die Zusammensetzung 
Oag Hz, 0. Sie schmilzt bei 110° und siedet im Vacuum erst oberhalb 360%. Neben der 
Palmitinsäure findet sich noch eine halbfeste Säure im Vogelleim, die nicht genau 
untersucht werden konnte. Nach dem Mitgetheilten schliesst sich der Vogelleim in seiner 
Zusammensetzung den Wachsarten an und besteht vorzugsweise aus Mochyl- und 
Zlieylpalmitat. Ueber Vogelleim aus den Beeren von Tlex aquifolium, vgl. Ber. d.D. 
Chem. Ges., XVII, III, 431. 
39. Hooper, D. (82) untersucht die fieberwidrige Eigenschaften besitzende Rinde von 
Michelia nilagirica, eines Charakterbaumes der Wälder der Nilghiris, tamulisch „shem- 
pagnan“ oder „sempagum“. Ihre chemische Zusammensetzung ist ähnlich wie die der Rinde 
von Canella alba, Oinnamodendron corticosum, Drimys Winteri sowie des Zimmts und der 
Cassienrinde. Matzdorff. 
40. Hooper, D. (83) untersuchte die Rinde von Rhamnus Wightu W. u. A. von 
‚den höchsten Hügeln des Concan, südlich der Nilghiris, auf ihre histologischen und chemi- 
schen Eigenschaften bin. Letztere stellen es der Cascara Sagrada, die von Rh. Purshianus 
Nordamerikas stammt, an die Seite. Matzdorff. 
41. Körner, G. (101) bereitete nach Kromayer’s Methode aus der Rinde von 
Syringa vulgaris das Glycosid Syringin, mit dessen Studium er sich näher befasst. 
Syringin krystallisirt in langen dünnen durchscheinenden Fäden, welche bei 100° C. 
das Krystallisirwasser abgeben, ist linksdrehend und schmilzt (wasserhaltig) bei 191—192°C. 
Mineralsäuren gegenüber verhält sich das Glycosid betreffs der Färbungen der Reactionen 
ebenso wie das Coniferin, so dass Verf. gar nicht ansteht, das Syringin als identisch mit 
Oxymethylconiferin zu erklären. Auf Grund angestellter Analysen und den erhaltenen 
Umwandlungen dieser Substanz nach, glaubt Verf. — abweichend von Kromayer — für 
das wasserhaltige Syringin die Formel C,, Hs; 0,0 und für das wasserfreie C,, H,,0, an- 
geben zu müssen. 
Mit Emulsin spaltet sich Syringin in Glycose und Syringenin, welch’ letzteres offen- 
bar Oxymethylconiferil-Alkohol sein dürfte, wiewohl Verf. es nicht näher analysirte, der 
leichten Veränderlichkeit des Productes halber. 
Verf. studirte auch das Verhalten oxydirender Körper dem Syringin gegenüber und 
bespricht die Glycosyringinsäure (C,; Hau O0: 2H, 0), deren Aldehyd, ferner das Syringin- 
aldehyd (C, H,,0,), die Syringinsäure (C, H,, 0,) und verschiedene Derivate der letz- 
teren näher. 
Aus dem Verhalten der genannten Körper, namentlich aus der Bildung von Tri- 
“methylpyrogallol und von Dimethylpyrogallol aus einzelnen derselben geht für die Syrin- 
:ginsäure mit einiger Evidenz die Formel: 
OH OCH; 
9,c0 OCH, HO OCH, 
oder die Formel hervor, 
C0,H C0,H 
