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Luftdruck (Siedepunkt 294°) und: bei einem Druck von 34 mm (Siedepunkt 179) unterworfen. 
Die Analyse bestätigte die Zusammensetzung’ entsprechend. der Formel C55 H,, O,; das Mole- 
culargewicht des Körpers konnte »auf Beni Wege der Dampfdichte noch ausil ermittelt 
werden. i 
Das Apiol combinirt ch one och mit Basen, giebt'aber verschiedene 
Spaltungsproducte, von welchen jenes durch Chromsäure hier erwähnt wird. Nach drei- 
stündigem Kochen ist die Oxydirung vollkommen erreicht und es 'setzen sich in. der Kälte 
nadelförmige Kryställchen einer neuen Substanz ab, deren Menge ungefähr 20%, des ver- 
wendeten Apiols beträgt. Die neue Substanz. entspricht der Formel: C,, H,2 O, und schmilzt 
bei: 102°; sie ist vollkommen neutral, löst sich in. Alkalien nicht und nur wenig im Wasser, 
schwer auch in Petroleumäther, leicht hingegen in Alkohol, Aether, Schwetelkohlenstofi, 
Eisessigsäure, Benzol. Concentrirte Schwefelsäure löst sie mit intensiv gelber Farbe auf, 
welche: Färbung durch Erwärmen: ins: Olivengrüne übergeht; durch Zusatz. von. Wasser 
scheiden sich daraus braune Flocken ab. 
Apiol giebt, mit übermangansaurem Kali oxydirt, ein neutrales, bei 1220 schmel- 
zendes Product und geringe Säurequantitäten. Solla. 
81. Ciamician, 6. et Silber, P. (32) veröffentlichen nach dem Erscheinen von J, 
Ginsberg’s Untersuchungen über Apiol zur Wahrung der Priorität ihre eigenen Unter- 
suchungen, welche bereits im Gange waren, an dem gleichen Körper, zumal Gins- 
berg’s Analysen mit den ihrigen vielfach zusammenfallen in den Resultaten. 
Verff. besprechen zunächst das Verhalten. des Apiols mit alkoholischer Aetzkali- 
lösung, wodurch sie das Isapiol erhalten; ferner die Oxydirung des Apiols mittels Kali- 
permanganat in alkalischer Lösung, welche zur Entstehung eines neutralen, bei 1220 schmel- 
zenden Körpers (C,, Hı,0, oder C,2 H,s O,) führt, aus welchen sich in geeigneter Weise 
eine neue Säure, Apiolsäure (C,,H;,0,) darstellen lässt; drittens die Oxydirung mit 
doppeltchromsaurem Kali und Schwefelsäure, welche das Aldehyd der betreffenden Säure 
(Cu E40 0;) entstehen lässt; sodann die Oxydirungen des Isoapiols mit jedem der genannten 
Oxydationsmittel, wobei im ersten Falle wieder Apiolsäure, im zweiten wieder deren Aldehyd 
erhalten wurde. 
Mit einer besonderen Besprechung der neuen Säure und deren Aldehyds und ihrer 
Verbindungen beschäftigt sich die zweite Note (II), worauf nicht näher einzugehen ist, da 
sie ausschliesslich chemisches Interesse aufweist. Solla. 
82. Ciamician, G. et Silber, P. (33) bringen in einer III. Note die Beweise für die 
Richtigkeit ihrer Annahme, dass der Kern aller vom Apiol abgeleiteten Körper das Apion 
(C, Hjo O,) und dass letzteres der Aether eines mehratomigen Phenols sei. 
Apion kann sich leicht aus dem Apiolaldehyd bilden, indem dieses eine Molecül 
Kohlensäureanhydrid abgiebt. Also beschäftigen sich Verff im Vorliegendem mit einer ein- 
-gehenderen Untersuchung des Apiolaldehyds, mit der Einwirkung des Broms auf die Apiol- 
säure und dem ‚daraus hervorgehenden Bibromapion und schliesslich mit der Apiolsäure 
selbst, aus welcher ihnen die Darstellung des vieratomigen Phenols jedoch nicht gelang. 
Durch Erhitzung der Apiolsäure mit Jodwasserstoffsäure in geschlossenen Röhren 
bei 100% gelangen Verff. zur Einsicht, dass jene, sowie auch das Apion zweimal die 
Oxymethylgruppen enthalten. Somit würde sich für die Apiolsäure die Formel 
ergeben: 
na | | OCH,. 
07 H; 0, OCH, und für das Apion: C, H, 0, 
COOH | | OCH, 
Berücksichtigt man aber, dass das Apion eine aromatische Verbindung sein muss, 
dass es wahrscheinlich keine seitlichen Kohlenstoffketten besitzt, welche direct mit: Benzon- 
koblenstoff in Verbindung träten, berücksichtigt‘ man auch die vollkommen neutralen ‚Re- 
actionen und Eigenschaften des Körpers, so lässt sich mit einiger Wahrscheinlichkeit die 
Formel für Apion richtiger folgendermaassen auslegen: 
Botanischer Jahresbericht XVILI (1890) 2. Abth. 28 
