Referate. | 435 
C000, H, . 
b= von CH.NH; 
| -4H-2Na0H = ı +20,H,0H +H, 0 
CH, CH, 
| 
Loos; H, COONa 
erhalten. Dabei wurde die Oxymmidgruppe vor der Trennung der beiden Oxymäthyle hydro- 
genisirt, somit ging der Aspartsäurebildung jene ihrer Aether voran. Dieses Verhalten 
benützte Verf. zur Darstellung der Asparagine und zu einer Bestimmung ihrer 
Zusammensetzung, wenn möglich. Dies gelang ihm erst nach einem systematischen 
Studium der Reduction des genannten Oxyms in grösserer Quantität, wodurch die beiden 
von der Theorie vorhergesehenen Monoäthylaspartate (0, H,, NO,) in Freiheit gesetzt wurden. 
Darstellungsweise, Charaktere und Verbindungen der beiden Aspartate werden näher 
besprochen. Aus dem ß.-Monoäthylaspartate erhielt Verf. nach einer Amidbildung zwei 
mit den natürlichen identische, mit Drehungsvermögen gekennzeichnete Asparagine; aus dem 
o.-Monoäthylaspartate hingegen ein optisch inactives, mit jenem chemisch isomeres, bisher 
unbekanntes Asparagin. 
Das «.-Asparagin krystallisirt in glänzenden Prismen des triclinen Systems, welche 
selbst bei 300% nicht schmelzen, hingegen sich schon zwischen 213—2150 zersetzen. Es 
löst sich sofort in siedendem Wasser auf, weniger leicht in kaltem; ist in Alkohol und 
Aether unlöslich. Es enthält ein Molecül Krystallisationswassers und zeigt saure Re- 
action. Verf. studirte die Verbindungen desselben mit Kupfersalzen und mit Chlorwasser- 
stoffsäure. | 
Behufs einer näheren Bestimmung der chemischen Zusammensetzung der Monoäthyl- 
aspartate und der Asparagine schritt Verf. zu einer Trennung der Oxysucciniamidäther, aus 
welchen sich durch Natriumamalgam und Kupferacetat die Aspartate erhalten lassen. Bei 
der Analyse der getrennt erhaltenen Aether stellte sich jedoch heraus, dass der Oxysuccin- 
immidäther des Verf.’s (C, H, NO,) mit jenem Ebert’s zwar isomer, bezüglich seiner Charak- 
tere und Eigenschaften jedoch nicht identisch ist. Der neue Aether schmilzt bei 54.6— 
54.80 und geht andere Verbindungen ein als der Ebert’sche. Um daher das vorgesetzte 
Ziel zu erreichen, versuchte Verf. eines der Monoäthylaspartate mit dem Reductionsproducte 
aus dem Ebert’schen Aether zu identificiren. Er stellte sich nach Ebert’s Vorgang den 
&.-Oxysuccinimmidäther dar. Wie nun der Ebert’sche Aether durch Hydrogenisirung Mono- 
äthylaspartat von 165° Schmelzpunkt liefert zweifellos von der Formel: 
COOC, H, 
| 
CH.NH, 
| 
CH, 
boot 
so bleibt für den Oxysuceinimmidäther von 54.60 Schmelzpunkt wahrscheinlicher die Formel: 
COOG; H;, 
CH 
| OH 
CH 
| 
| COOH 
widrigenfalls die Hydrogenisirung den bei 200° schmelzenden Monoäthyläspartat geliefert 
hätte. Daraus leitet Verf. für das inactive Asparagin (aus dem Aspartate von 165° Schmelz- 
punkt) die Formel: 
’ 
38* 
