436 U. Dammer: Pharmaceutisch-Technische Botanik. 
CONH, 
CH.NH;, 
Mi 
COOH 
und für das Aspartat von 200° Schmelzpunkt: 
| 
a4 
CH.NH, 
| 
COOH 
für die lichtdrehenden Asparagine: 
CHNBH, 
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CH, 
CH.NH, 
| 
COOH 
als nothwendige Folge ab. Welche Resultate die Annahmen Guareschi’s und von Vant 
Hoff — entgegen Grimaux — bestätigen und zugleich darthun, dass Verf.’s rechts- 
drehendes Asparagin in dem Vicia-Samen mit dem natürlichen Asparagin physikalisch 
isomer ist (vgl. Bot. J., XIV, 194). Solla. 
87. Piutti, A. (156) bereitete sich aus dem optisch inactiven Monoäthylaspartat 
durch Amidbildung das Aethyl-ß.-Asparagin und das Allyl-ß,-Asparagin, welche beide Ver- 
bindungen ausführlicher beschrieben werden. Aus denselben gelang ihm jedoch nicht optisch 
active Asparagine darzustellen. Solla. 
88. Piutti, A. (157) theilt BE. Boggio’s polarimetrische Untersuchungen mit über 
die Dichte der ß.-Asparagine. Als Mittel von vier respective drei Untersuchungen 
geht hervor: für das linksdrehende Asparagin D = 1.528, für das rechtsdrehende D = 1.528. 
Solla. 
89. Piutti, A. (158) erhielt bei einer Amidbildung der nahen Aethylasparte (1886) 
folgende Producte; 1. die Drehungsvermögen zeigenden Asparagine; 2. eine in glänzenden 
Nadeln krystallisirende, sich oberhalb 275% zersetzende Substanz; 3. eine in strahlenden 
Nadeln krystallisirte Substanz, welche bei 213—215° sich zersetzt; 4. ein dichtes Oel; 
5. Ammonchlorid. 
Vorliegende Studie handelt jedoch nur von den bei 2. und 3. angeführten Producten, 
von deren Eigenschaften und deren Verhalten bei chemischen Verbindungen. Die erste, 
oberhalb 2750 sich zersetzende krystallinische Substanz scheint mit dem Aspartimid von 
Körner et Menozzi (1887) identisch zu sein. Die zweite, schon bei 213—215° sich 
zersetzende krystallisirte Masse zeigte die gleichen Charaktere und Eigenschaften des 
a.-Asparagins, wie auch die krystallographische Untersuchung näher darlegte. 
Daraus würde ein Uebergang des linksdrehenden Asparagins in das mit ihm che- 
misch isomere, aber optisch inactive Asparagin ersichtlich werden. Solla. 
90. Piutti, A. (159) erhielt bei Wiederholung einiger Versuche Dessaignes’ (1850, 
C. R. Paris) ein secundäres Product, das Aethylfumarimmid. Dasselbe, aus dem sauren 
apfelsauren Aethylamin bei 200° ca. (Oelb.) gewonnen, ist flüchtig, von stechend-kaustischer 
Wirkung, löst sich wenig in Wasser, sehr leicht in Alkohol und in Aether; vermag in 
grossen glänzenden Krystallen fest zu werden. Mit Zinkstaub erhitzt, liefert es die bekannte 
Pyrrolreaction, färbt sich mit Alkalien in wässeriger Lösung purpurroth; in concentrirter. 
Kalilauge giebt es das Aethylaminfumarkalium, woraus sich leicht die freie Säure (0, Hy, 
O,;,N) in perlmutterglänzenden Schuppen bei 125 —1260 schmelzend erhalten lässt. — Die 
