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Aethylaminfumarsäure ist leicht in warmem Wasser und in Alkohol, weniger in Aether, 
gar nicht in Benzin löslich. Verbindet sich mit Brom :direet und giebt Niederschläge ‚mit 
Kupfer- und mit Silbersalzen. Solla 
91. Atkinson, G. A. (6) stellte aus den Früchten von Oueumis Myriocarpus, in der 
Kaffernsprache Cacur genannt, die abführend bis erbrechend wirken, ein Alkaloid, „Myrio- 
carpin“, her. Matzdorff. 
92. Elborne, W. (41) untersuchte die grünlichbraunen Samen einer Abart von 
. Strophanthus Kombe und beschreibt die Darstellung des „Strophanthins“. 
Matzdorfi. » 
93. Eykman, J. F. (45) bestimmte bei mehreren Erythroxyleen den Cocaingehalt. 
Dieser war bei Zrythroxylon Coca bei Weitem am grössten. Für sehr viele andere Pflanzen 
wurde die Anwesenheit des Alkaloids constatirt. Giltay. 
94 Eraser, T. R. (52) fand für das aus Strophanthus hispidus dargestellte Stro- 
phantin die Formel C,, Hz, O10- Es ist neutral, bitter, in Wasser gut, weniger in Alkohol, 
kaum in Aether und Chloroform löslich. Matzdorff. 
95. Freire, D. (53) fand in den von Solanum grandiflorum var. pulverulentum stam- 
menden „Wolffrüchten“ Brasiliens ein neues Alkaloid, „Grandiflorin“, ein kräftiges Gift. 
Matzdorff. 
96. Freire, D. (54) untersuchte die Früchte, der Wolfsfrucht einer Solanaceae (8. 
grandiflorum var. pulverulentum) (fruit-de-loup), welche im Innern Brasiliens vorkommt 
und ihren Namen angeblich davon hat, dass die Schafe, welche sie fressen, zu Grunde 
gehen. F. trocknete die zerriebenen Früchte mit Kalk und Wasser ein, extrahirte darauf 
mit absolutem Alkohol und dampfte das Extract auf die Hälfte ein. Dabei schied sich ein 
Harz ab. „Die filtrirte Lösung erstarrte nach weiterem Eindampfen zu einer Masse; 
letztere wurde mit Salzsäure behandelt, die saure Lösung mit Thierkohle entfärbt und mit 
Ammoniak gefällt; die Fällung bildet nach dem Trocknen ein farbloses, sehr bitter 
schmeckendes, nicht in Wasser, dagegen in Alkohol und Säuren lösliches Pulver, welches 
Verf. Grandiflorin nennt; als Moleculargewicht der Verbindung wurde durch das 
Platinsalz die Zahl 236.4 gefunden.“ 
97. Goldäschmiedt, Guido. (61) prüfte Papaverin. Da nach der le Bel-van 
?tHoff’schen Theorie active Substanzen ein asymmetrisches Kohlenstoffatom enthalten müssen, 
ein solches aber nach der vom Verf. aufgestellten Constitutionsformel 
N -00R, 
2(0CH;), 
Saar 
im Papaverin nicht enthalten ist, so hat er ganz reines Papaverin geprüft und in der 
That entgegen den Angaben von Bouchardat und Boudet, sowie Hesse dasselbe 
optisch inactiv befunden. 
98. Hooper, D. (84) fand in den Blättern von Adhatoda vasica Nees aus dem 
indischen Monsungebiet ausser anderen Stoffen ein Alkaloid, „Vasicin“ (benannt nach dem 
Sanskritnamen der Pflanze) sowie eine Säure, „Adhatodinsäure“. Matzdorff. 
