438 U. Dammer: Pharmaceutisch-Technische Botanik. 
99. Hooper, D. (85) schildert die Meliacee Naregamia alata W. u. A. von Goa, die 
das beste Brechmittel im genannten Theile Indiens liefert. Er stellt ein Alkaloid, „Nare- 
gamin“, aus Wurzel und Stengel her, fand auch Zucker, Gummi, Asparagin, Eiweissstoffe, 
Stärke, Cellulose u. a. mehr. Matzdorff. 
100. Hooper, D. (86) untersuchte eine Reihe Oinchona officinalis von einem gleichen 
Standpunkte aus den Pflanzungen zu Madras auf den mit den Monaten wechselnden 
Gehalt an Chinin, Cinchonidin, Chinidin, Cinchonin u. s. f. sowie dieselben Stoffe bei 
_Cinchona anglica, verde, morada, nitida, mierantha. Bei C. officinalis war der Gehalt an 
Alkaloiden im März am grössten. Matzdorff. 
101. Jahns, E. (92) untersuchte die Samen von Areca Catechu auf ihren Gehalt 
‘an Basen. Er erhielt drei Alkaloide: Arecolin 0.07-0.1°%/,, Arecain etwa 0.1%,; 
ein drittes noch nicht näher untersuchtes in sehr geringer Menge. 
Arecolin bildet eine farblose, ölige Flüssigkeit von stark alkalischer Re- 
action, die in jedem Verhältniss in Wasser, Alkohol, Aether und Chloroform löslich ist. 
Es ist flüchtig und destillirbar, der Siedepunkt scheint gegen 220° zu liegen, konnte 
jedoch, weil das vorhandene Material hierzu nicht ausreichte, noch nicht mit Sicherheit 
bestimmt werden. Die Salze sind leicht löslich, zum Theil zerfliesslich, aber meist 
krystallisirbar. Sie geben mit Kaliumwismuthjodid einen aus mikroskopischen Krystallen 
bestehenden granatrothen Niederschlag (empfindliche Reaction). Die Analyse des 
Arecolins ergab die Formel C;,H,; NO,. Ohne Zweifel ist das Arecolin der physio- 
logisch wirksame Bestandtheil der Arecanüsse und wird auch deren Wirksamkeit 
gegen den Bandwurm bedingen. Es scheint in dieser Beziehung, wie auch nach seiner 
Zusammensetzung und seinen Eigenschaften dem Pelletierin, einem der Alkaloide der 
als Bandwurmmittel geschätzten Granatwurzelrinde nahe zu stehen. Dasselbe ist 
ebenfalls flüssig und flüchtig, seine Zusammensetzung entspricht nach Tanret der Formel 
C,;,H,,NO. 
Das Arecain C, H,, NO,;,-+-H,O bildet farblose, luftbeständige Krystalle, 
leicht löslich in Wasser und verdünntem Weingeist, wenig löslich in stärkeren und beinahe 
unlöslich in absolutem Alkohol, der wasserentziehend wirkt. Ebenso ist es unlöslich in 
Aether, Chloroform und Benzol. Die wässerige Lösung reagirt neutral und besitzt einen 
wenig hervortretenden, schwach salzigen Geschmack. Bei 100% verliert das Arecain 
sein Krystallwasser, schmilzt dann unter Aufschäumen bei 213° und verkohlt bei 
stärkerem Erhitzen. 
Nach seinen Eigenschaften steht das Arecain dem Trigonellin (Methylnicotin- 
säurebetain) nahe und ist vielleicht wie dieses ein betainartiger Körper. Wegen Mangel an 
Material konnten jedoch bis jetzt weitere Versuche nicht angestellt werden. Ebenso wie 
das genannte Betain erwies sich auch das Arecain bei Thierversuchen unwirksam. 
Das dritte, oben erwähnte Areca-Alkaloid konnte nicht näher untersucht werden, 
da die zur Verfügung stehende kleine Menge nicht ausreichte, analysenreine Verbindungen 
darzustellen. Es ist amorph, leicht löslich in Wasser, Alkohoi und Chloroform, schwierig 
in Aether, von stark alkalischer Reaction. Das Platindoppelsalz krystallisirt in flachen 
Prismen oder Tafeln. 
102. KRossel, A. (102) isolirte aus Theeextract eine neue Base, Theophyllin 
(0, H; N, O,). Dieselbe krystallisirt. Die Krystalle enthalten 1 Molecül Krystallwasser, 
welches sie beim Erhitzen auf 110° verlieren. Die Zusammensetzung stimmt mit der des Theo- 
bromins sowie des Paraxanthins, jedoch weicht die Substanz in jhren Eigenschaften von 
diesen Körpern ab. Theophyllin löst sich in Wasser und Alkohol, bei Zusatz von 
etwas NH, zu H,O anscheinend in jedem Verhältnisse. Schmelzpunkt 264°. Jenseits 
des Schmelzpunktes sublimirt Theophyllin. Theophyllin ist als Dimethyl-Xanthin zu 
betrachten, - 
103. Ladenburg, A. (106) wendet sich gegen die Arbeiten von Will und Bredig 
(8. Ref. No. 112) über die Umwandlung von Hyoscyamin in Atropin. Er kommt 
übeinstimmend mit seinen früheren Ansichten „zu dem Schluss, dass das Atropin eine 
inactive Base ist, die sich zum Hyoscyamin verhält wie Traubensäure zu Linkswein- 
