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säure“, dass die von ihm „mehrfach vermuthete Umwandlung von Atropin in Hyoscyamin 
noch nicht ausgeführt ist, sondern alle diese Beobachtungen auf der Unreinheit des an- 
gewandten Atropins beruhen, dass diese Umwandlung aber möglich sein muss“. 
104. Oliveri, V. (140) bereitet, nach E. Fischer’s Verfahren, ein Gemenge von 
Quassiin mit Phenylhydrazin behufs Klärung der wahren Natur der in der Quassia- 
säure enthaltenen beiden Ketongruppen (vergl. Bot. J. 1887). Nach geeigneter Zubereitung 
erhielt Verf. eine gelbliche amorphe Masse, welche als die Zusammensetzung 1 Mol. Quassiin 
mit 2 Mol. Phenylbydrazin weniger 2 Mol. Wasser sich darstellte, entsprechend: 
Co u—cg +2 NE, .NH.GH = CH <! on nn +2 Ba 0; 
während die N-Bestimmung bei 764mm Druck und 15.2° Temperatur 7.64 %/, ergab. 
Solla. 
105. Oliveri, V. (141) stellt aus dem synthetisch gewonnenen Nitril die Hydro- 
atropinsäure dar. Der Grundgedanke des Vorgehens liegt in der Thatsache, dass Phenil- 
acetonitril mit Natron den Wasserstoff seiner Methylengruppe substituirt, während der 
gleiche Fall bei Oxyphenylessigäther und bei Phenylessigäther nicht eintritt. — Mit Hinblick 
auf Trinius’ Arbeiten und auf die von Widman und Fileti gewonnenen Resultate, 
versuchte Verf. die Einwirkung von Cyanbenzil auf eine wasserfreie alkoholische Natron- 
lösung, unter Gegenwart von Jodmetyl. Nach Abdestillirung und Behandlung mit Wasser 
erhielt Verf. eine ölige farblose, wohlriechende Flüssigkeit, schwerer als Wasser, erwies sich 
als ein Gemenge von zwei Nitrilen, aus welchem durch Verseifung die freie Säure getrennt 
wurde. Letztere wurde in Aetherlösung getrocknet und bei 260—263° destillirt als farblose 
Flüssigkeit, welche eine feste krystallinische Substanz schwebend enthielt; letztere wurde 
am Filter mit Kältemischuug entfernt. Schliesslich wurde durch Destillation im ‚Wasser- 
dampfe die totale Reinigung der Hydroatropinsäure erhalten, während die Phenylessigsäure 
im Glaskolben zurückblieb. Solla. 
106. Paul, B. H. und Cownley, A. J. (145) geben für eine grössere Reihe von Thee- 
sorten von Ceylon und Indien den Theingehalt an. Matzdorff. 
107. Peitz, A. (147) erhielt bei Digitalis-Blättliern bei Anwendung des Verfahrens 
von R. Palm ein negatives Resultat. Auch beim Variiren dieses Verfahrens: Wiederholen 
der Extraction durch Wasser, Unterlassen des Entfärbens mit Thierkohle und Neutralisiren 
der freiwerdenden Essigsäure mit Aetzammon führte nicht zum Ziele. 
Bernhard Meyer. 
108. Schmidt, Ernst (175) giebt an, dass er bereits auf der Naturforscherver- 
sammlung in Wiesbaden unter Vorlegung der bezüglichen Präparate mitgetheilt habe, 
dass es ihm gelungen sei, Hyoscyamin in Atropin durch sechsstündiges Erhitzen über 
seinen Schmelzpunkt in ziemlich glatter Weise zu verwandeln. Er fügt dem hinzu, dass 
er seitdem aus dem damals in charakteristischer Form vorgelegten, durch Umwandlung 
erzielten Atropingoldchlorid (Schmelzpunkt 136—138°) die freie Base isolirt habe 
und dieselbe sowohl durch den Schmelzpunkt (115°C), als auch durch die Krystallform mit 
Atropin indentifieirt haben. 
109. Schmidt, E. und Henschke, H. (176) studirten die Alkaloide der Wurzel 
von Scopolia japonica. Zur Gewinnung der Alkaloide wurden 10kg der grobgepulverten 
Scopolia-Wurzel mit 90proc. Alkohol erschöpft, die filtrirten Auszüge vom Alkohol befreit 
und der Rückstand bis auf etwa 11 eingedampft. Aus dem dunkelbraunen Syrup schied 
sich nach einigem Stehen eine körnig krystallinische Substanz von fettartigem Charakter 
aus, welche durch Filtration getrennt und mit etwas Alkohol gewaschen wurde. Das 
Filtrat versetzte man hierauf mit Kaliumcarbonat im Ueberschuss, schüttelte mit Chlo- 
roform aus und entzog diesem Lösungsmittel, nachdem die Hauptmenge desselben 
abdestillirt war, die Basen durch verdünnte Schwefelsäure. Die saure Lösung wurde 
nun schwach alkalisch gemacht, wiederum filtrirt und dann mit einem Ueberschuss von 
Potasche behandelt. Die ausgeschiedenen, mit Kaliumsulfat verunreinigten Krystalle 
wurden mit Chloroform ausgezogen, die Mutterlauge ebenfalls mit diesem Lösungsmittel 
erschöpft und beide Extracte vereinigt. Beim Verdunsten des Chloroforms hinterblieb ein 
