440 U. Dammer: Pharmaceutisch-Technische Botanik. 
Syrup, der durch Behandlung mit Aether etwas heller wurde, aber nicht zur Krystallisation 
zu bringen war. Br wurde daher in verdünnter Salzsäure gelöst und der fractionirten 
Fällung mit Goldehlorid unterworfen. Aus den ersten, harzartig zusammenballenden 
Fällungen resultirte eine relativ geringe Menge eines hochgelb gefärbten Doppelsalzes, 
welches nach öfterem Umkrystallisiren bei 198—200° schmolz und sich als Hyosecin- 
Goldchlorid erwies. Der bei der dritten Fällung gewonnene Niederschlag hatte meist 
eine mehr pulverige Beschaffenheit. Derselbe löste sich rasch und leicht in heissem Wasser, 
um sich beim Erkalten in goldgelben, bei 159—160° schmelzenden Blättchen auszuscheiden. - 
Bei weiterer Prüfung zeigte es sich, dass dieselben aus Hyoscyamin-Goldehlorid 
bestanden. Aus den übrigen Fällungen, sowie aus den Mutterlaugen wurde ein gelbes, 
flockiges Golddoppelsalz erhalten, das sich als Atropin-Goldehlorid vom Schmelzpunkte 
136—138° erwies. Da die Quantitäten dieser Golddoppelsalze, welche sich in dem selbst 
dargestellten und in den aus Fabriken bezogenen Präparaten vorfanden, bedeutend von 
einander abweichen, so liegt die Vermuthung nahe, dass sowohl das Alter der Pflanze, 
als auch der Standort und die Zeit, zu welcher das Material eingesammelt wird, einen 
wesentlichen Einfluss auf den Gehalt und die chemische Natur dererzeugten 
Alkaloide ausüben. Aus den stark eingedampften Mutterlaugen wurde noch eine 
gewisse Menge von Tropin und Atropasäure isolirt, die wahrscheinlich durch secundäre 
Zersetzung entstanden sind. 
110. Warden, C. J. H. (202) untersucht eine grössere Anzahl Blätter von Zry- 
throxylon Coca aus Indien aufihren Cocaingehalt unter Berücksichtigung und Beschreibung 
der Cultur der verschiedenen Sorten. Matzdorff. 
111. Warnecke, Hermann (204) gelang es, das von Stenhouse in den Samen von 
Wrightia antidysenterica nachgewiesene Alkaloid Wrightin in krystallisirter Form zu 
erhalten. Es bildet farblose, seidenglänzende Krystalle von der Formel C,, H;, Ns und vom 
Schmelzpunkt 1220. Aus dem Verhalten dieser Krystalle ergiebt sich, dass das Wrightin 
ädentisch ist mit dem Conessin, welches Faust aus der Rinde der westafricanische 
Apocynacee Holarrhena africana DC. hergestellt hat. 
112. Will, W. (209) untersuchte die Bedingungen, unter welchen Hyos- 
eyamin in Atropin übergeht. Es war bei der Herstellung dieser Alkaloide aus Bella- 
donna-Wurzeln aufgefallen, dass die Ausbeute jedes derselben schwankte Während man 
aber früher annahm, dass die wechselnde Ausbeute an dem einen oder anderen Alkaloid 
einem von Anfang an verschiedenen Gehalt der Wurzel an beiden Alkaloiden zuzuschreiben 
sei, oder dem Umstande, dass je nach der angewandten Methode bald die eine, bald die 
andere der beiden Basen vollständiger ausgebracht werde, wurde in der chemischen Fabrik 
auf Actien (vormals E. Schering) zuerst constatirt, dass man aus derselben Wurzel um 
so mehr Hyoscyamin und um so weniger Atropin erhält, je sorgfältiger man arbeitet. Die 
Direetion der genannten Fabrik theilte W. als Resultat einer ausgedehnten fabrikatorischen 
Erfahrung mit, dass aus einer richtig behandelten und gut conservirten Belladonna- 
Wurzel bei zweckmässig geleiteter Extraction überhaupt kein Atropin, sondern 
nur Hyoscyamin resultirt, während dieselbe Wurzel bei weniger vorsichtig 
geleiteter Extraction bei annähernd gleicher Ausbeute an Gesammtalkaloid ein 
atropinreiches Product liefert. Die beiden Alkaloide stellen ein schönes Beispiel 
einer Desmotropie dar; das Hyoscyamin kann auf sehr einfache Weise glatt in Atropin 
umgewandelt werden. Letzteres bildet die unter den bis jetzt studirten Bedingungen 
stabile, ersteres die labile Form eines desmotropen Körpers. Das Hyoscyamin 
geht einfach durch Erhitzen auf Schmelztemperatur ziemlich glatt in Atropin über. Ebenso 
verwandelt sich das Hyoscyamin unter dem Einfluss einer Spur von Alkali (wie es scheint, 
auch bei längerem Erwärmen mit verdünnter Salzsäure) bei gewöhnlicher Temperatur 
quantitativ in Atropin. 
Es ist bekannt, dass das Studium der aus den Pflanzen isolirten Basen öfters zu 
der Erkenntniss geführt hat, dass dieselben aus mehreren, empirisch gleich zusammengesetzten 
Körpern bestehen (Chinin, Conchinin etc.) und dass die bei verschiedenen Operationen 
erhaltenen Basen diese isomeren Körper in sehr wechselnden Verhältnissen enthielten, ohne 
