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dass über die Ursache dieser Beobachtung ein Aufschluss erlangt ist. Es ist sehr wohl 
möglich, dass bei näherer Untersuchung sich hier analoge Umwandlungen unter dem Einfluss 
der bei der Isolirung der Alkaloide angewandten Reagentien werden nachweisen lassen, wie 
diejenigen, über welche W. hier berichtet hat. Er beabsichtigt in dieser Hinsicht die 
:jsomeren Pflanzenalkaloide näher zu untersuchen. 
113. Zeisel, S. (211) untersuchte das Colchicin. Die Methoxylbestimmungen 
nach dem von Z. gegebenen Verfahren (s. Ber. d. D. Chem. Ges., XIX, Ref 143) ergaben, 
dass in Colchicin vier, in Colchicein drei Methoxyle vorhanden sind. Colchi- 
 cein ist eine Carbonsäure, deren Methyläther Colchicin ist. Verf. schreibt den unter- 
suchten Colchicinderivaten folgende Constitution zu: 
Colchieinsäure . . ». » . . C,;H, (OH); (NH,) (COOH), 
Dimethyleolchiensäure . . . C,, Hs (OCH3), (OH) (NH,) (COOH), 
Trimethylcolchieinsäure . . . C,; H, (OCH;); (NH,) (COOH), 
Colchicein oder Acetotrimethyl- 
colchicinsäure . . C,; Hy, (OCH3);, (NHCOCH,) (COOH), 
Colchicamid oder Aestoeriineiiyt. 
eolchieinsäureamid . . . C,,H, (OCH;),; (NHCOCH;) (CONB;), 
Bolchiene ee . . C,H, (OCH,3); (NHCOCH;3) (CO, CH;). 
114. Bauer, R. W. 6) kochte Pfirsichgummi mit 5proc. Schwefelsäure vier 
Stunden lang. Das Product wurde mit Kreide neutralisirt, das Filtrat zum Syrup einge- 
dampft und letzterer mit Alkohol extrahirt. Beim Verdunsten desselben hinterblieb eine 
dicke Masse, welche nach längerer Zeit erstarrte.e Aus Methylalkohol wurden feine, 
strahlenförmig gruppirte Krystalle gewonnen. Das Drehungsvermögen ist 
(e)p =--76.02, eine Zahl, die nur unwesentlich von der abweicht, welche für reine 
Galactose aus Agar-Agar ermittelt wurde. 
115. Bauer, R. W. (9) erhielt durch vierstündiges Kochen von Pflaumengummi 
‚mit 5 proc. Schwefelsäure Galactose, wie aus dem Pfirsichgummi; es enthält demnach 
ein Galactinkohlehydrat, während im Gummi des Kirschbaumes bisher nur Arabin ge- 
funden wurde. ; 
116. Mander, A. (119) bespricht einige indische Erzeugnisse, die das arabische 
Gummi ersetzen: „Glassy Amrad, East India Amrad, Pale Amrad, Oomra Whatti* und 
namentlich „Ghatti*. Die Pflanze, von der letztgenanntes Gummi stammt, ist nicht sicher 
zu ermitteln; es kommt wahrscheinlich von Feronia elephantum, Mangifera indien, Aza- 
dirachta indica, Terminalia bellerica u. a. her.  Matzdorff. 
117. Benedikt, R. und Ehrlich, E. (11) fanden, dass wenn man Schellack (1 kg) 
‘in der üblichen Weise durch Kochen mit verdünnter Sodalösung zunächst vom Wachs befreit 
{welches sich an die Oberfläche begiebt und nach dem Erkalten abgehoben wird) und als- 
dann mit 300 gr Natron in 201 Wasser zwei Stunden lang kocht, beim Ansäuern der Lösung 
nicht mehr eine bröckliche Masse, sondern ein klebriges Harz ausfällt, welches die Verff. 
als flüssigen Schelläck bezeichnen. Letzterer liefert, mit unverändertem Schellack ver- 
mischt, plastische Harze von beliebigen Weichheitsgraden, verliert beim Erhitzen Wasser 
und erstarrt alsdann beim Erkalten zu einer festen, dem ursprünglichen Schellack sehr 
ähnlichen Masse. Der flüssige Schellack zeigt dieselbe chemische Zusammensetzung wie 
' Schellackharz, hat dagegen die Säurezahl 204 (während letzteres die Säurezahl 66 zeigt). 
Verff. geben dem flüssigen Schellack die Formel C,, H,2 O,»- 
118. Pesci, L. (149) steilte aus der Essenz amerikanischen Terpentins das rechts- 
drehende Terepenthen dar, das er näher untersucht. Durch fractionirte Destillation 
bereitete sich Verf. zunächst einen Kohlenwasserstoff von 0.8641 spec. Gew. und 156-—157° 
‚Siedepunkt. Derselbe ergab als Drehungsvermögen verschiedene Werthangaben, je nach 
der Reinheit seiner Darstellung. Der einfach erhaltene Kohlenwasserstoff besass («&)p = 
'-+8.101, der dreifach reectificirte = -+ 12.788, der in verdünnter Atmosphäre rectifieirte 
= -13.945. — Die weiteren Untersuchungen bezüglich des Verhaltens des Körpers wurden 
an dem bei gewöhnlichem Luftdrucke rectificiricn Producte vorgenommen. Dieselben sind 
